陈琳琳
- 作品数：43 被引量：38H指数：4
- 供职机构：河南农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家公益性行业科研专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学理学更多>>
- 一种与瓜类褪绿黄化病毒沉默抑制子蛋白互作的蛋白及其应用
- 本发明涉及基因工程领域，特别是指一种与瓜类褪绿黄化病毒沉默抑制子蛋白互作的蛋白及其应用。所述蛋白为SKP1，其蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。所述SKP1的基因序列如SEQ ID NO：1所示。所述的与瓜类褪绿黄化...
- 施艳孙虎陈琳琳王振跃李洪连孙炳剑
- 文献传递
- 褪黑素在防治黄瓜绿斑驳花叶病毒中的应用及协同褪黑素增强其防治效果的方法
- 本发明属于植物保护领域，涉及防治黄瓜绿斑驳花叶病毒的方法，特别是指褪黑素在防治黄瓜绿斑驳花叶病毒中的应用及协同褪黑素增强其防治效果的方法。实施步骤为：在植物幼苗，根部浇灌或叶面喷施褪黑素溶液，每天一次，共处理3天。本申请...
- 杨雪施艳陈琳琳韩卫丽
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒和猪圆环病毒4型双重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立被引量：1
- 2023年
- 分别靶向猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因和猪圆环病毒4型(PCV4)ORF2基因,合成了2对特异性引物,建立了同时检测PEDV和PCV4的双重SYBR GreenⅠ荧光PCR检测方法。结果显示,PEDV和PCV4在一个反应体系中出现明显不同的熔解峰(Tm),PEDV的Tm值为84℃,PCV4的Tm值为79℃,而对其他常见的非靶标猪病毒没有显示特定的熔解峰,且对于PEDV和PCV4的最低检测极限分别为55.2,44.1拷贝/μL。利用本研究建立的双重荧光PCR方法对30份猪临床样品进行检测,结果显示,PEDV和PCV4的检出率分别为40%(12/30)和60%(18/30),PEDV和PCV4混合感染的检出率为33%(10/30),相较于常规PCR方法更加灵敏。该方法能够同时对PEDV和PCV4进行检测,极大地提高了检测效率和准确度,为PEDV和PCV4的诊断与防控提供技术支持。
- 李洪炫滑宇鹏彭琳颖高家俊陈琳琳李法昊金钺陈红英
- 关键词：PEDV荧光定量PCR
- 假禾谷镰刀菌Endo G同源核酸酶的鉴定与功能分析
- ＜正＞假禾谷镰刀菌（Fusarium pseudograminearum）引起的小麦茎基腐病是一种严重威胁小麦生产的世界性病害,先后已有10多个国家报道该病害的发生和危害。2012年,Li等在我国河南省小麦产区首次报道假...
- 陈琳琳侯莹李洪连
- 文献传递
- 假禾谷镰刀菌（Fusarium pseudograminearum）细胞凋亡相关基因的鉴定与表达分析
- 细胞凋亡是生物体中自然发生的或生理性的细胞死亡,也称为依赖caspase的程序性细胞死亡,在真核生物的生长、发育以及免疫等多种生理过程中具有重要的调控作用。近期研究发现,细胞凋亡参与多种植物病原真菌的产孢及致病过程,但其...
- 陈琳琳侯莹袁虹霞李洪连
- 关键词：细胞凋亡基因鉴定
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- C2H2锌指转录因子FpCzf7参与假禾谷镰孢的生长和致病性被引量：1
- 2022年
- 假禾谷镰孢引起的小麦茎基腐病已成为威胁我国小麦安全生产的重要病害,但是对假禾谷镰孢致病的机理还了解的比较少。C2H2锌指转录因子在人、植物和真菌中广泛分布,调控生长、发育和逆境胁迫等多种生理过程。本研究在假禾谷镰孢中鉴定到一个编码C2H2锌指转录因子的基因FpCzf7,利用PEG介导的原生质体转化,获得FpCzf7基因缺失的突变体(Δfpczf7)。生物学表型分析发现,与野生型(WT)和回补菌株(Δfpczf7-cp)相比,Δfpczf7在PDA培养基上的菌丝生长速率明显减慢、气生菌丝减少;在CMC液体中的分生孢子产量减少,但是分生孢子形态和萌发无差异。致病性测定结果显示,与WT和Δfpczf7-cp相比,Δfpczf7在大麦叶片、小麦胚芽鞘和小麦穂部的致病性均显著降低,DON毒素合成明显减少。综上所述,FpCzf7参与假禾谷镰孢的生长、产孢、致病性和毒素的产生。
- 赵静雅彭梦雅张时雨单艺轩邢小萍施艳李海洋杨雪李洪连陈琳琳
- 关键词：C2H2型锌指蛋白
- 一种聚炔类毒芹提取物(S)-Virol C及其合成方法
- 本发明公开了一种聚炔类毒芹提取物(S)-Virol？C，它的化学式如下：<Image file="DDA0000926578030000011.GIF" he="22" imgContent="undefined" im...
- 那日松刘佳李洪连郭线茹孟灏光杨新玲王登尹新明蒋士军张猛陈琳琳卢世超侯伯男
- 文献传递
- 与黄瓜绿斑驳花叶病毒MP蛋白互作的蛋白及其编码基因和应用
- 本发明属于植物基因工程领域，涉及与黄瓜绿斑驳花叶病毒MP蛋白互作的蛋白，特别是指与黄瓜绿斑驳花叶病毒MP蛋白互作的蛋白及其编码基因和应用。公开了与与黄瓜绿斑驳花叶病毒移动蛋白互作的本生烟BRG2蛋白的核苷酸序列及其应用。...
- 施艳杨雪姜兴林李洪连陈琳琳
- 假禾谷镰孢侵染小麦后3种植物激素相关基因的差异表达分析被引量：3
- 2017年
- 假禾谷镰孢(Fusarium pseudograminearum)是我国近年新发现的小麦病原真菌,本研究目的是揭示植物激素信号传导途径中相关基因表达对假禾谷镰孢侵染的响应。利用假禾谷镰孢野生菌株WZ2-8A侵染小麦品种周麦24,对接种后5 d和15 d样品进行转录组测序,分析差异表达基因,并对候选基因进行q RT-PCR验证。假禾谷镰孢侵染后,小麦幼苗生长受到明显抑制,根长、株高、根重和地上部分鲜重均显著降低。转录组分析结果表明,植物激素信号传导途径中有29个基因差异表达,涉及到生长素、细胞分裂素和脱落酸3种植物激素。在接种后5 d有11个差异表达基因,其中2个上调,9个下调;在接种后15 d共有25个差异表达基因,其中8个上调,17个下调。在生长素信号传导途径中,生长素输入载体AUX1差异表达,影响生长素的极性运输,从而影响小麦根部的细胞伸长。在细胞分裂素信号传导途径中,起正调控作用的B-ARR上调表达,推测其促进细胞分裂素的信号传导,从而抑制细胞分裂,与生长素协同作用,造成小麦的长势减弱。在脱落酸途径中,脱落酸受体PYR/PYL下调表达;起到负调控作用的PP2C相关基因均上调表达。脱落酸使植物对真菌和细菌的抗性起到负调控作用,其信号传导途径与茉莉酸/乙烯途径相互拮抗,脱落酸信号传导途径的阻遏可能会使茉莉酸/乙烯途径信号通路打开。q RT-PCR结果基本能够和转录组测序结果相拟合,说明在假禾谷镰孢侵染胁迫下,脱落酸的信号传导被抑制可能是中抗品种周麦24对假禾谷镰孢产生一定的抗性的生理基础。
- 李永辉陈琳琳孙炳剑王利民邢小萍袁虹霞丁胜利李洪连
- 关键词：细胞分裂素脱落酸基因差异表达
- 大豆疫霉细胞凋亡相关基因的鉴定与表达分析
- 2018年
- 为探讨大豆疫霉Phytophthora sojae细胞凋亡潜在的调控机制,根据已知的细胞凋亡蛋白,利用在线工具BLASTP、pFAM和SMART在大豆疫霉蛋白组数据库中鉴定细胞凋亡同源蛋白并构建其进化树,通过转录组数据和实时荧光定量PCR技术分析细胞凋亡相关基因在大豆疫霉生长、发育及侵染不同时期的表达情况。结果显示:在大豆疫霉中共鉴定到13个细胞凋亡同源蛋白,包括核酸内切酶G(PsNUC1)、细胞色素c(PsCYCS)、凋亡诱导因子(PsAIF)、丝氨酸蛋白酶(PsHtrA-1、PsHtrA-2和PsHtrA-3)、多聚ADP核糖聚合酶(PsPARP-1、PsPARP-2和PsPARP-3)和TatD核酸酶(PsTatD1、PsTatD2、PsTatD3和PsTatD4)。在进化上,PsNUC1、PsCYCS、PsAIF、PsHtrA-1、PsPARP-1、PsPARP-2、PsPARP-3、PsTatD1和PsTatD2与人及秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans的同源蛋白亲缘关系较近,而与真菌相关蛋白亲缘关系较远,PsHtrA-2、PsHtrA-3、PsTatD3和PsTatD4与酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae相关蛋白相似度更高,说明大豆疫霉细胞凋亡蛋白在进化中发生了较大变异。大豆疫霉细胞凋亡相关基因PsHtrA-1和PsRARP-1在孢子囊阶段诱导表达,PsHtrA-2和PsRARP-2在游动孢子阶段上调表达,PsAIF、PsHtrA-3、PsRARP-1和PsRARP-2在侵染阶段明显诱导表达,PsCYCS在侵染阶段下调表达。细胞凋亡相关基因在大豆疫霉不同阶段的表达模式有较大差异,说明细胞凋亡在大豆疫霉生长、发育及致病过程中具有重要作用。
- 陈琳琳耿雪晶王雯张雄窦道龙李洪连
- 关键词：大豆疫霉细胞凋亡基因鉴定
