宋冰冰
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 雌激素诱导泌乳素瘤动物模型的建立及稳定性的观察被引量：4
- 2014年
- 【目的】通过注射苯甲酸雌二醇建立大鼠泌乳素瘤动物模型,并鉴定肿瘤模型的稳定性。【方法】取40只雌性Wistar大鼠随机分成对照组(A组)和用药组:注射苯甲酸雌二醇8周组(B组)、注射苯甲酸雌二醇12周组(C组)和撤除苯甲酸雌二醇4周组(D组),每组10只。每隔15 d记录大鼠的体质量变化,并在相应的时间处死大鼠称量垂体质量并观察成瘤情况质量。取各组垂体进行HE染色和泌乳素免疫组化来鉴定泌乳素瘤。选取1只大鼠做标记,分别在注射苯甲酸雌二醇8、12周以及撤除苯甲酸雌二醇4周后做MRI,通过动态观察垂体大小的变化来鉴定泌乳素瘤模型的稳定性。【结果】苯甲酸雌二醇诱导组大鼠体质量明显增长缓慢,并且在2周左右开始出现脱毛现象,B、C和D组致瘤率分别为70%、100%和100%。苯甲酸雌二醇诱导组HE染色细胞排列紊乱,出现核深染细胞,血管丰富。免疫组化鉴定为泌乳素瘤,泌乳素阳性表达细胞明显多于对照组。MRI显示随着苯甲酸雌二醇诱导时间的增长,垂体体积逐渐增加,且在撤除苯甲酸雌二醇后垂体体积并未缩小,证明泌乳素瘤模型的稳定性。【结论】腹腔注射苯甲酸雌二醇诱导大鼠泌乳素瘤不仅诱导率高,而且具有很好的稳定性。
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- 关键词：垂体苯甲酸雌二醇泌乳素瘤MRI
- 喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞作用的研究
- 2013年
- 目的观察喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞的作用。方法不同浓度(0、5、10、20μg/mL)的喜泊分与细胞孵育3 h后,先用405 nm波长紫外光照射观察细胞对喜泊分的吸收情况,然后用630 nm波长红光照射不同时间(0、100、500、1 000 s),采用MTT比色法测定细胞的增殖情况并计算抑制率;应用最大抑制率的参数光动力作用后,在倒置显微镜下观察细胞形态的变化,台盼蓝染色观察细胞的存活情况,Hoechst33342染色观察细胞凋亡或坏死的情况,Annexin/PI双染色流式细胞术分析细胞的死亡形式。结果喜泊分与MMQ细胞孵育3 h后,用紫外光照射细胞,细胞激发出红光,说明MMQ细胞对喜泊分吸收良好;随着喜泊分浓度的增加与光照时间的延长,喜泊分-光动力对MMQ细胞的抑制率逐渐升高,当喜泊分浓度为20μg/mL、光照时间为1 000 s时,抑制率达到最高,为84%;应用最大抑制率的参数光动力作用后,细胞开始游离、细胞膜破裂,并出现很多细胞碎片;台盼蓝染色显示光动力导致MMQ细胞大量死亡;Hoechst33342染色显示喜泊分-光动力组MMQ细胞蓝色荧光强度明显增加,光动力导致细胞核固缩,细胞质凝集;Annexin/PI双染色流式细胞术结果分析显示,在喜泊分浓度为20μg/mL、光照时间为1 000 s时,死亡细胞主要是坏死细胞,达到92.3%。结论喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞具有光动力杀伤效应,可以引起显著的死亡。
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- 关键词：光动力疗法泌乳素瘤
