宋俊华
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
- 供职机构：成都中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参苏饮对“肺气虚外感”小鼠肺组织BD-2、TLR4、NFκB p65蛋白的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:研究参苏饮对肺气虚外感小鼠肺组织BD-2、TLR4、NF-κB蛋白的影响。方法:将动物按体重随机分为空白组和模型组,用烟熏法建立小鼠"肺气虚外感"证模型,免疫组化(SP法)测定小鼠肺组织BD-2、TLR4、NF-κB蛋白的变化。结果:模型组小鼠肺组织中NF-κB p65、BD-2、TLR4蛋白的含量均显著升高(P<0.05);全方组、益气解表组、止咳化痰组小鼠肺组织中NF-κB p65、BD-2、TLR4蛋白的含量均显著地下降(P<0.05);全方组、益气解表组、止咳化痰组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:参苏饮能促进"肺气虚外感"小鼠肺组织BD-2、TLR4、NFκB蛋白的表达,提示参苏饮能够促进"气虚外感证"BD-2的表达与"TLR4-NFκB"信号通路有相关性。
- 马萍刘莉宋俊华卫丽周海
- 关键词：参苏饮P65蛋白
- Th17细胞的生物学特性及与肿瘤、移植排斥反应和自身免疫性疾病关系的研究进展被引量：2
- 2016年
- Th17细胞是近年来在对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)和自身免疫性脑脊髓炎(autoimmune encephalomyelitis,EA)的试验动物模型的研究过程中发现的一种新的T细胞亚群。它常参与多种免疫性疾病的发生、发展及转归,在自身免疫性疾病中发挥重要的作用,且其在肿瘤与移植排斥反应中的异常表达也引起了越来越多的重视。然而,Th17细胞的作用与调控机理尚未明确,有待进一步探讨与研究。本文对Th17细胞的生物学特性及与肿瘤、移植排斥反应和自身免疫性疾病关系的研究进展进行综述。
- 宋俊华马萍卫丽徐春肖胡晋婷陈瑶
- 关键词：TH17细胞肿瘤移植排斥反应自身免疫性疾病
- 参苏饮在促进炎症人支气管上皮细胞表达β-防御素2时对NF-κB活性的影响
- 2017年
- 目的:观察参苏饮在炎症人支气管上皮细胞(16HBE)表达β-防御素2(h BD-2)过程中对NF-κB活性的影响。方法:选择SD雄性大鼠,灌胃给药参苏饮及其拆方,心脏采血制备含药血清;传代培养人支气管上皮细胞(16HBE);造模LPS(1 mg/L)刺激16HBE后不同时间点(3 h、6h、12 h、24 h)测定细胞增殖活性及培养上清液中TNF-α、IL-8含量,建立16HBE炎症模型。滤板法检测给药后不同时间点(0.5 h、1 h、3 h、5 h、8 h)细胞NFk B的激活情况。结果:与模型组比较,全方组、益气解表组、止咳化痰组NF-κB蛋白活性在1 h、3 h、5 h、8 h显著性升高(P<0.05)。结论:参苏饮能促进NF-κB蛋白的活化,且全方组的效应优于拆方组,这可能与增强h BD-2的转录启动有关。
- 徐春肖马萍卫丽宋俊华胡晋婷陈瑶
- 关键词：NF-ΚB参苏饮
- 参苏饮含药血清对炎症人支气管上皮细胞表达hBD-2、TLR4、NFκBp65mRNA的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨参苏饮含药血清对炎症人支气管上皮细胞(16HBE)表达hBD-2、TLR4、NFκBp65mRNA的影响。方法选择雄性SD大鼠,灌胃给予参苏饮及其拆方药液,心脏采血制备含药血清;传代培养人支气管上皮细胞(16HBE);LPS(1mg/L)刺激16HBE后不同时间点(3,6,12,24h)测定细胞增殖活性及培养上清液中TNF-α、IL-8含量,建立16HBE炎症模型;采用RT-PCR法检测给药后不同时间点(0.5,1,3,5,8h)细胞hBD-2mRNA、TLR4 mRNA、NFκBp65mRNA的表达情况。结果与空白对照组比较,模型组的hBD-2mRNA相对表达量在1,3,5h显著性升高(P<0.05),且在3h达峰值;与模型组比较:全方组及益气解表组的h BD-2mRNA相对表达量在1,3,5h均显著性升高(P<0.05),且在3h达峰值;止咳化痰组的hBD-2mRNA相对表达量仅在1h、5h显著性升高(P<0.05),且全方组较益气解表组和止咳化痰组升高明显;与空白对照组比较,模型组的TLR4mRNA相对表达量在3h后显著性升高(P<0.05);与模型组比较:全方组、益气解表组的TLR4mRNA相对表达量在3h后显著性升高(P<0.05);止咳化痰组的TLR4mRNA相对表达量在5h后显著性升高(P<0.05),且全方组较益气解表组和止咳化痰组升高明显;与空白对照组比较,模型组的NFκBp65mRNA相对表达量在1h后显著性升高(P<0.05);与模型组比较,全方组、益气解表组、止咳化痰组的NFκBp65mRNA相对表达量在3h、5h显著性升高(P<0.05)。结论参苏饮能在不同时间点不同程度的上调炎症16HBE细胞表达TLR4 mRNA、NFκBp65mRNA、hBD-2mRNA,且全方组的效应优于拆方组。表明参苏饮能促进hBD-2表达与TLR4-NFκB通路有很大的相关性。
- 宋俊华马萍卫丽胡晋婷徐春肖陈瑶
- 关键词：参苏饮MRNA
- 针灸治疗内脏绞痛的研究现状被引量：2
- 2016年
- 内脏绞痛通常包括心绞痛、胆绞痛和肾绞痛。心绞痛是冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合征;胆绞痛是由胆囊或胆管内结石移动,造成胆囊管或胆总管的暂时性梗阻而引起的绞痛;肾绞痛通常是指由泌尿系结石尤其是输尿管结石导致的突然发作的肾区剧烈疼痛。临床上由于本病发作突然,疼痛剧烈,给患者带来很大的痛苦,所以控制疼痛是内脏绞痛治疗的首要措施。本文从针灸疗法、综合疗法、其他疗法等角度阐述了本病的治疗现况。
- 宋俊华马萍卫丽
- 关键词：针灸疗法综合疗法
- 参苏饮含药血清诱导炎症人支气管上皮细胞hBD-2mRNA表达中NFκB所发挥作用的实验研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨NFκB在参苏饮诱导炎症16HBE表达h BD-2mRNA中的作用。方法:选择雄性SD大鼠,灌胃给予参苏饮及其拆方药液,心脏采血制备含药血清;传代培养人支气管上皮细胞(16HBE);LPS(1 mg/L)刺激16HBE后不同时间点(3 h、6 h、12 h、24 h)测定细胞增殖活性及培养上清液中TNF-α、IL-8含量,建立16HBE炎症模型;给药前用PDTC预处理30 min,采用RT-PCR法检测给药后不同时间点(0.5 h、1 h、3 h、5 h、8 h)细胞h BD-2mRNA的表达情况。结果:PDTC阻断NFκB后,与模型组比较,全方组、益气解表组h BD-2mRNA相对表达量仅在1 h显著性升高(P<0.05);其余均无统计学差异(P>0.05)。结论:PDTC阻断NFκB后,参苏饮诱导炎症16HBE表达h BD-2mRNA明显受抑,表明参苏饮上调h BD-2mRNA表达需要NFκB发挥作用。
- 宋俊华马萍卫丽徐春肖陈瑶胡晋婷
- 关键词：参苏饮NFΚB
- 益气解表法调控TLR4-NFκB信号通路影响BD-2表达的机制及与解表法的相关性研究
- 目的探索益气解表法代表方参苏饮调控TLR4-NFκB信号通路影响β-防御素-2表达的机制以及与解表法的相关性。方法1.选择雄性SD大鼠,灌胃给予参苏饮及其拆方药液,心脏采血制备含药血清;2.传代培养人支气管上皮细胞(16...
- 宋俊华
- 关键词：参苏饮人支气管上皮细胞Β-防御素-2
- 文献传递
- 参苏饮对炎症人支气管上皮细胞表达β-防御素2的作用研究
- 2017年
- 目的:观察参苏饮对炎症人支气管上皮细胞(16HBE)表达β-防御素2(h BD-2)的影响。方法:将40只SPF级SD雄性大鼠灌胃给药参苏饮及其拆方,心脏采血制备含药血清,传代培养人支气管上皮细胞(16HBE),利用1mg/L LPS刺激12h建立体外16HBE细胞炎症模型后分为5组,即空白对照组、模型组、参苏饮全方组、益气解表组和止咳化痰组。Western法检测给药3h、8h后各组胞浆蛋白h BD-2的表达情况。结果:与空白对照组比较,模型组h BD-2蛋白含量在给药3h显著升高(P<0.05),而在给药8h两组比较差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,参苏饮全方组、益气解表组、止咳化痰组在给药3h、8h均能显著性上调h BD-2蛋白含量(P<0.05)。结论:参苏饮能够促进炎症人支气管上皮细胞表达h BD-2蛋白,提示参苏饮发挥益气固表、抗菌消炎的物质基础可能与h BD-2有关。
- 徐春肖马萍卫丽宋俊华胡晋婷陈瑶
- 关键词：参苏饮Β-防御素2
- 益气解表法调控TLR4-NFκB信号通路影响BD-2表达机制的相关性研究
- 目的：探索益气解表法代表方参苏饮调控TLR4-NFκB信号通路影响β-防御素-2表达的机制以及与解表法的相关性。 方法：1.选择雄性SD大鼠，灌胃给予参苏饮及其拆方药液，心脏采血制备含药血清;2.传代培养人支气管上皮细...
- 宋俊华
- 关键词：实验药理Β-防御素-2基因表达
- 中药诱导调节β-防御素-2表达的研究进展
- 2015年
- 本文主要从中药诱导调节β-防御素-2表达的视角出发,总结近年来,中药诱导调节β-防御素-2在皮肤、呼吸道、消化道、生殖道等的表达现状,对比分析中药相较于其他诱导剂的优势,进而为中药与β-防御素-2的下一步研究提供理论支持。
- 宋俊华马萍卫丽陈瑶胡晋婷徐春肖
- 关键词：中药Β-防御素-2
