刘琳琳
- 作品数：27 被引量：50H指数：3
- 供职机构：河北省农林科学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 河北省棉花所棉花遗传转化探索与初效
- 20世纪90年代至2009年前后,河北省农林科学院棉花研究所李俊兰、张寒霜等先后在棉花体细胞植株再生和遗传转化上取得了一定的成效,也发表了一些棉花体细胞植株再生相关的论文,但由于历史原因,该技术没有完全传承下来。2013...
- 刘琳琳刘迪甄军波欧阳艳飞迟吉娜
- 关键词：棉花基因小RNA
- 通过抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因创制高油棉花新资源
- 棉籽油是我国最重要的五大植物食用油来源之一。棉籽油中含有大量人体所必需的脂肪酸,不仅是生活食用油,而且也是重要的工业原料,可用于生产生物柴油。利用转基因技术创制高油棉花种质资源,具有十分重要的作用。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶...
- 刘琳琳盖晶晶石诚蔡肖甄军波李伟明张建宏迟吉娜
- 关键词：棉花磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶RNAI含油量
- 文献传递
- 陆地棉JAZ基因家族的全基因组鉴定与分析
- 茉莉酸(jasmonic acid,JA)是植物生长发育、逆境响应和次生代谢过程中的重要调控因子。JAZ蛋白作为E3泛素连接蛋白降解复合体SCFCOI1的靶蛋白,是茉莉酸信号转导途径的关键组分,扮演着转录调节因子的作用。...
- 蔡肖甄军波刘琳琳张建宏刘存敬唐丽媛张素君张香云迟吉娜
- 关键词：陆地棉JAZ基因家族基因组
- 文献传递
- NPR1调控的抗病机制及在棉花中的研究
- 目前已经在不同植物中克隆了NPR1基因,该基因在不同抗病网络中的关键作用已经被大量的过表达研究所证实,在抗病中取得了很好的效果。在拟南芥和其他不同植物中组成型表达AtNPR1基因,可以增强转基因植株对细菌病原体、丁香假单...
- 刘琳琳蔡肖甄军波张建宏田海燕刘存敬唐丽媛张素君李兴河张香云迟吉娜
- 关键词：水杨酸抗病
- 文献传递
- NPR1调控植物抗病机制及功能研究进展被引量：3
- 2020年
- NPR1是植物防御信号转导途径的重要调控因子,是不同形式抗病信号转导途径中的交叉点之一,在系统获得抗性和诱导系统抗性中起核心调控作用。目前对其在系统获得抗性中的调控机制开展了广泛和深入的研究。在多种植物中过表达NPR1基因提高了植物的抗病性。阐述了目前NPR1基因在植物中调节抗病性的作用机制,论述了在植物中转NPR1基因的抗病功能,对今后更加深入全面研究NPR1基因,利用NPR1基因提高植物抗病性进行了展望。
- 刘琳琳甄军波刘迪欧阳艳飞迟吉娜
- 关键词：NPR1植物抗病性系统获得抗性诱导系统抗性
- 棉花2个胚胎发育晚期富集蛋白基因的克隆与表达分析被引量：3
- 2019年
- LEA基因以基因家族的形式在高等植物中广泛存在,在植物生长发育及逆境胁迫应答的过程中发挥重要的作用。为深入研究棉花LEA基因的作用和功能,利用RT-PCR的方法,从棉花纤维均一化cDNA文库中分离得到2个LEA家族基因,分别命名为GhLEA和GhLEAG1(登录号分别为KF906314和KF906316)。GhLEA全长948 bp,编码315个氨基酸,等电点4.4,分子质量为35 ku,GhLEAG1全长756 bp,编码251个氨基酸,等电点10.76,分子质量为27 ku。系统进化树表明,GhLEA属于LEA2亚家族,GhLEAG1属于LEA3亚家族,2个基因的保守基序组成有明显的差异。荧光实时定量PCR表明,GhLEA和GhLEAG1均在棉花纤维20DPA表达量最高,GhLEA在棉花根中表达量最高,而GhLEAG1在茎中的表达量最高。在高盐和PEG处理条件下,2个基因的表达模式差异明显,此外,2个基因还受到脱落酸(ABA)的诱导表达,基因表达量均呈现先升高后降低的趋势,推测2个基因均参与了棉花高盐、PEG等非生物胁迫应答。本研究可为进一步研究LEA蛋白在棉花中的功能提供理论依据。
- 甄军波刘迪宋世佳刘琳琳蔡肖张曦李海山迟吉娜
- 关键词：棉花LEA非生物胁迫
- 金花葵开花前后差异基因及代谢物分析
- 2023年
- 为深入研究金花葵花朵开花前后基因和代谢物的变化,利用转录组学和代谢组学技术相结合的方法对金花葵花蕾和花朵进行检测。结果显示,通过转录组分析鉴定了206636个Unigenes,筛选出42618个差异表达Unigenes,其中包括63个差异表达转录因子家族,24个转录调节因子家族。GO分析结果显示,差异表达基因主要富集于囊泡介导的逆行运输等生物学过程。KOG功能注释显示,差异表达基因功能以通用功能预测居多,其次是信号转导机制、翻译后修饰蛋白周转以及碳水化合物的转运和代谢。差异表达基因KEGG富集分析表明,差异基因主要富集于代谢、植物激素和信号转导、淀粉和蔗糖代谢等代谢通路。通过代谢组学检测,筛选到差异显著代谢物135个,主要包括脂类、氨基酸及衍生物和黄酮类等,KEGG富集分析表明,差异代谢物主要富集于甘油磷脂代谢、糖基磷脂酰肌醇(GPI)-锚定生物合成和次生代谢产物的生物合成-未分类等过程,其中,缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸的降解代谢通路同时出现在了基因和代谢物KEGG代谢通路富集Top 20中。
- 甄军波宋世佳刘琳琳刘迪欧阳艳飞迟吉娜
- 关键词：开花基因代谢物
- 陆地棉miRNA与mRNA互作调控纤维发育的研究
- 【研究背景】越来越多的研究表明,miRNAs参与了棉纤维发育的调控,小分子RNA网络可能是以级联诱导方式进行的,靶基因多为转录因子,且棉属各种间或基因型间miRNAs的序列和表达水平均存在差异。SBP(Squamosa ...
- 迟吉娜刘琳琳杜海英张建宏甄军波蔡肖刘迪张香云
- 关键词：小分子RNA转录组纤维发育
- 文献传递
- 薄荷EβF合成酶基因的克隆及功能分析
- 2024年
- EβF合成酶基因在植物体内合成[反]-β-法尼烯,用于抵御蚜虫侵害。为探明薄荷中该基因的表达模式和功能,从薄荷叶片中克隆得到1个新的EβF合成酶基因McβFS1,并对其进行生物信息学分析和表达模式分析。构建过表达载体,利用农杆菌介导的浸花法转化拟南芥,并进行蚜虫生物测定。结果表明,McβFS1基因CDS序列全长1 650 bp,编码549个氨基酸。编码蛋白分子质量为63.85 ku,等电点为5.23,无跨膜结构域。二级结构预测其α-螺旋、β-转角、延伸链结构和无规则卷曲所占比例分别为69.58%,3.10%,4.01%和23.32%。系统进化分析结果显示,该基因编码的氨基酸序列与胡椒薄荷的Q5W283.1序列相似度达91.47%,亲缘关系较近,但序列差异较大,是一个新的EβF合成酶基因。荧光定量PCR结果显示,McβFS1在根、茎、叶、花中均有表达,且在叶中的表达量显著高于根、茎中的表达。蚜虫的选择性分析表明,转基因拟南芥对蚜虫具有较强的趋避性。
- 刘迪甄军波刘琳琳冯晓晴迟吉娜
- 关键词：薄荷蚜虫生物信息学分析
- 棉花GhbHLH基因启动子的克隆及序列分析
- bHLH (Basic helix-loop-helix,bHLH)家族基因在植物生长发育和非生物胁迫应答中发挥重要的作用。本研究前期克隆了1个新的GhbHLH基因,并研究了该基因在高盐等非生物胁迫条件下的表达模式。为进...
- 甄军波蔡肖刘旭刘琳琳江振兴刘迪张建宏张香云迟吉娜
- 关键词：棉花启动子
