陈芙蓉
- 作品数：10 被引量：72H指数：4
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- RP-HPLC法同时测定12种植物油中的3种甾醇含量被引量：6
- 2016年
- 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）建立同时测定植物油中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇含量的方法。采用C8柱（250 mm×4.6 mm×5μm）为色谱柱,流动相A相为乙腈,B相为水,通过梯度洗脱方式,以流量为1 m L/min,紫外检测波长210 nm对植物油中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇进行分离检测。结果表明,菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的质量浓度范围分别为5.12~101.4,5.08~101.6,5.09~101.8μg/m L时,3个甾醇的线性关系良好（线性方程分别为y=3 699x-5 454,y=4 951x＋8 889,y=3 994x-3 800;相关系数r2分别为0.998 9,0.999 9,0.999 4）,检测限为2.5μg/m L,平均回收率分别为99.79%~100.6%,98.17%~99.80%以及97.76%~102.24%,进样精密度（n=6）分别为2.29%,1.66%,2.12%,重复性RSD分别为2.49%,1.78%,2.72%,稳定性RSD分别为1.95%,2.56%,2.40%。通过对12种植物油中3种甾醇含量进行同时测定,表明相对于气相色谱法（GC）,采用HPLC法具有更稳定、更准确、更简便等特点,是同时检测植物油中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的较好方法。
- 王梦丽冯亚男谢红英陈芙蓉孙嘉茵李宇茜徐小平
- 关键词：植物油豆甾醇Β-谷甾醇反相高效液相色谱
- HPLC法同时测定化妆品中多种生物还原剂被引量：1
- 2015年
- 建立同时测定嫩肤-01(NF-01)中维生素C、绿原酸和咖啡酸等多个生物还原剂的HPLC测定法。采用ODS(4.6 mm×150 mm×5μm)为色谱柱,流动相A为甲醇,流动相B为0.1%磷酸,进行梯度洗脱(A相0 min→5 min,0→0;5 min→15 min,0→30%;15 min→30 min,30%→30%);检测波长为290 nm;流量为1 m L/min。维生素C、绿原酸和咖啡酸在质量浓度43.5~636.0μg/m L,4.2~66.4μg/m L和4.3~68.8μg/m L内线性关系良好(线性方程分别为y=2 871.4x+1 221.7,r=0.999 5;y=45 240x+1 089.5,r=0.999 4和y=103 271x+41 823,r=0.999 9);连续3周考察溶液的稳定性,3个组份在1 d内稳定,在6 d内基本稳定,在3周后出现较明显的变化。所建立的HPLC法能同时分离并定量该护肤品中极性差异较大的3种生物还原剂,可用于化妆品中类似配方的质量控制。
- 冯亚男王梦丽谢红英宁欣陈芙蓉张玉霞徐小平
- 关键词：维生素C绿原酸咖啡酸HPLC
- 肿瘤联合化疗与用药顺序被引量：48
- 2013年
- 目的:为肿瘤联合化疗临床合理用药提供参考。方法:按照抗肿瘤药物作用机制的不同介绍联合化疗的用药顺序,检索Medline数据库中有关化疗用药顺序的文献,并进行归纳与总结。结果:不同给药顺序对化疗的疗效和毒性产生影响。结论:临床实践中应关注化疗用药的先后顺序,从而促进抗肿瘤治疗的合理用药。
- 王程程彭媛陈芙蓉张志勇
- 关键词：肿瘤化疗合理用药
- HPLC-ELSD法同时测定桔梗中5种皂苷含量被引量：7
- 2016年
- 建立高效液相色谱法同时测定桔梗药材中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_3、去芹糖桔梗皂苷D、桔梗皂苷D的方法 。色谱柱为ODS 250 mm×4.6 mm×5μm,流动相A为乙腈-0.2%甲酸,流动相B为水,采用梯度洗脱（0~15 min,20%~22%A;15~60 min,22%A;60~65 min,22%~30%A;65~70 min,30%~20%A）。供试品经50%甲醇（ν/ν）超声提取30min,过滤蒸干后以50%甲醇（ν/ν）定容至5m L容量瓶中;漂移管温度为75℃,氮气流量为2.5L/min。去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_3、去芹糖桔梗皂苷D、桔梗皂苷D分别在0.64~6.4μg、1.22~12.2μg、1.08~10.8μg、0.74~7.4μg,1.7~17μg范围内组分浓度与峰面积线性关系良好;药材中5种成分的平均加标回收率分别为101.1%、99.9%、100.4%、100.7%和101.6%;RSD均〈5%。该方法简便、准确,分离效果好,可用于桔梗药材的质量控制。
- 岳虹陈芙蓉王梦丽谢红英冯亚男徐小平
- 关键词：桔梗桔梗皂苷HPLC-ELSD梯度洗脱
- 肿瘤血管抑制剂DX-1002结构的NMR确证
- 2015年
- 该文采用核磁共振的氢谱、碳谱和相关谱技术,同时结合质谱和红外光谱等技术,对DX-1002的化学结构进行解析。结果表明DX-1002的氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)各个化学位移值与DX-1002各个氢原子和碳原子的归属一致;结合同核化学位移相关谱(g COSY)、异核多量子关系谱(g HMQC)、核欧佛豪瑟效应频谱(NOESY)等综合分析,确定分子的空间结构;然后综合质谱和红外光谱确定DX-1002的化学结构为(E)-3-(3″-羟基-4″-甲氧苯基)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)丙烯酸正丁铵盐。
- 陈芙蓉宁欣张玉霞李丹林洁雍智全徐小平
- 关键词：核磁共振结构确证
- 食用油中脂肪酸的CGC法分析
- 2015年
- 采用毛细管气相色谱法(CGC)分离鉴定食用清脉油中17种脂肪酸的组成:DB-23型(60 m×0.25 mm×0.15μm)毛细管气相色谱柱;氢火焰离子化检测器(FID,260℃);分流/不分离进样器(250℃);程序升温:起始温度为50℃,1 min后以20℃/min升到175℃,再以3℃/min升到190℃,保持3 min,最后以5℃/min升到230℃,保持2 min。通过与对照品对比,清脉油中共分离鉴别出17种已知脂肪酸,其中不饱和脂肪酸的含量高达90.18%,饱和脂肪酸的含量仅有9.18%,不饱和脂肪酸主要有油酸、亚油酸、亚麻酸等;饱和脂肪酸主要有棕榈酸、硬脂酸等,其他脂肪酸的含量很少。不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比例高达9.82:1。所建立的CGC法可适用于混有12种植物油的食用清脉油中脂肪酸检测。
- 周佳陈芙蓉张玉霞宁欣徐小平
- 关键词：脂肪酸毛细管气相色谱法
- 肿瘤血管抑制剂XY-02与CA4P的组织分布比较研究被引量：2
- 2015年
- 建立HPLC对肿瘤血管抑制剂XY-02与CA4P在大鼠体内组织分布规律的研究方法,揭示两种药物靶组织的差异与潜在的治疗特征和安全性。SD大鼠分别静脉注射XY-02(80mg/kg)或CA4P(1mg/kg),于给药后15,40,90min采集大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、脑、子宫、睾丸等组织进行含量测定,以C18(250 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,0.01%乙酸-甲醇(50∶50,ν/ν)为流动相,流量为1.0 m L/min,检测波长为325 nm。XY-02和CA4P分别在0.15~750μg/m L和0.03~60μg/m L范围内线性关系良好(r>0.999 5),检测限分别为17 ng/m L和4.93 ng/m L。两种肿瘤血管抑制剂均在大鼠组织中有广泛分布和快速消除的特点,预示二者可对各种组织肿瘤具有潜在的治疗作用且体内产生蓄积的可能性小。特别是XY-02在肾脏和肝脏中分布较多,提示XY-02可对临床上较难治疗的肾癌和肝癌有更好的治疗价值;XY-02在心脏和肠道的分布较CA4P低,表明XY-02的心脏毒性和肠道的不良反应比CA4P更小,安全性更好。
- 宁欣陈芙蓉张玉霞冯亚男王梦丽谢红英雍智全徐小平
- 关键词：CA4P静脉给药HPLC
- GC-MS法分析橄榄油与沙棘油中的脂肪酸被引量：7
- 2016年
- 目的采用GC-MS分析沙棘油和橄榄油中的脂肪酸,并比较两种植物油中主要脂肪酸的分布。方法采用DB-23色谱柱(60 m×0.25 mm,0.15μm),进样器和FID检测器温度为250℃,进样量1μL,分流比10∶1,程序升温:起始温度为50℃、保持1 min,以20℃·min^(-1)升至175℃后,以3℃·min^(-1)升至190℃、保持3 min,再以5℃·min^(-1)升至230℃、保持2 min。结果橄榄油和沙棘油中分别含有13和16种脂肪酸,其中,不饱和脂肪酸的含量分别为85.04%、80.09%,饱和脂肪酸的含量分别为14.96%、19.91%。结论橄榄油中不饱和脂肪酸的总含量更高,而沙棘油中不饱和脂肪酸的种类更多,且多不饱和脂肪酸的含量更高。
- 岳虹张玉霞陈芙蓉冯亚男王梦丽谢红英徐小平
- 关键词：橄榄油沙棘油不饱和脂肪酸饱和脂肪酸气相色谱-质谱联用法
- 二羟二丁基醚及其手性杂质的毛细管GC法分离被引量：1
- 2015年
- 采用毛细管气相色谱法（CGC）分别对二羟二丁基醚（DHDB）及手性杂质的分离条件进行考察,建立二羟二丁基醚（DHDB）含量的测定方法。PEG-20M（30 m×0.53 mm×1.0μm）毛细管柱为色谱柱,FID为检测器,正辛醇作为内标,DHDB手性杂质程序升温条件为初温120℃,以0.5℃/min升温至180℃,保持40 min;DHDB含量测定程序升温条件为140℃保持1 min,以20℃/min升至200℃。DHDB及其手性异构体得到完全分离;DHDB在66.70~800.1μg/m L的范围具有良好的线性关系（y=0.007 0x＋0.055 4;r^2=0.999 6）;平均回收率为99.54%,重复性RSD为0.68%,中间精密度RSD为0.95%,样品的平均含量为77.92%（RSD=0.25%）。该方法快速、简便,适于DHDB手性杂质分析和含量测定。
- 张玉霞李丹林洁康天怿陈芙蓉宁欣徐小平
- 九樟绿泰咀嚼片改善肝病的功效剖析
- 2014年
- 分析肝病现状和常见肝病治疗药物特点,展现植物多酚类生物还原剂和植物多糖类组份的结构特征、理化性质和生物活性(保肝、抗氧化和增强免疫)。在剖析绿泰咀嚼片的配方基础上,结合官方研究结果,总结并阐述了这个富含植物多酚和植物多糖的保健食品在改善肝功能和增强免疫方面的优势。
- 徐小平林洁李丹康天怿宁欣张玉霞陈芙蓉唐诗
- 关键词：肝病多酚多糖
