目的:系统评价中国汉族人群TGF-β1 T869C基因多态性与糖尿病肾病(DN)易感性的关系。方法:计算机检索国内外主要数据库,收集文献,采用Review Manger 5.2软件对符合条件的文献进行Meta分析。结果:隐性遗传模型(CC vs TT+CT)下携带CC基因型者糖尿病肾病合并,差异有统计学意义[OR=1.37,95%CI(1.05,1.77),P=0.02]。进行敏感性分析后隐性遗传模型(CC vs TT+CT)结果一致,较为稳定、可靠。而等位基因模型(C vs T)、共显性遗传模型(CC vs TT和CT vs TT)、显性遗传模型(CC+CT vs TT)结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:中国汉族人群TGF-β1 T869C基因多态性与DN易感性相关,即该位点CC基因型可能会增加中国汉族人群DN的发病风险。
