何燕宁
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
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- HPLC法测定家兔血浆中士的宁的浓度
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定家兔血浆中士的宁的浓度。方法通过考察碱液种类及浓度、萃取次数、萃取剂种类及加入量、加萃取剂后的涡旋时间和破膜剂种类等对士的宁绝对回收率的影响,确定血浆样品处理方法。检测方法为HPLC法,采用Agilent 5 TC-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）和Agilent TC-C_（18）预柱（12.5 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合（用10%磷酸调p H至3.0）-乙腈（0.5∶79.5∶20.0）;检测波长：254 nm;流速：1.0 m L/min;柱温：25℃。结果采用该方法处理血浆后,血浆内源性物质对样品测定无干扰。士的宁在2.99~199.02 ng/mL线性关系良好（r=0.9985）;血浆中士的宁的绝对回收率为76.21%~84.90%,方法回收率为85.53%~110.67%,日内、日间精密度均符合要求。样品室温放置24 h和冻融循环3次稳定性良好,-20℃储存10 d内稳定性良好,样品处理后室温放置24 h内稳定性良好。结论该法操作简便,灵敏、准确,可用于家兔灌胃含马钱子的中成药后血浆中士的宁的浓度检测。
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- 关键词：高效液相色谱法家兔血浆
- 蒸馏-萃取耦合法提取川芎挥发油的工艺优化研究被引量：1
- 2015年
- 目的对蒸馏-萃取耦合法进行进一步优化,用于提取川芎挥发油。方法将蒸馏法与溶剂萃取法耦合用于提取川芎挥发油,以藁本内酯回收率为指标优选混有萃取剂的川芎挥发油的分离、纯化过程。用气相色谱法检测藁本内酯含量,采用AT-5石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);FID检测器;进样口温度:250℃,检测器温度:250℃;程序升温。结果确定优化后的提取工艺,即蒸馏-萃取所得川芎挥发油的石蜡溶液经1 ml乙醇萃取1次,0.5 ml乙醇萃取5次,1.5倍量30%Na Cl水溶液盐析等得到川芎挥发油。结论优化后的蒸馏-萃取耦合法工艺稳定,可以用于提取川芎挥发油。
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- 关键词：气相色谱法藁本内酯川芎挥发油
- 河北葎草药材的质量研究
- 葎草为桑科植物葎草 Humulus scandens（Lour.）Merr.的干燥地上部分，具有清热解毒，利尿通淋的功效，用于肺热咳嗽，发热烦渴，骨蒸潮热，热淋涩痛，湿热泻痢，热毒疮疡，皮肤瘙痒，有较高的药用价值。葎草资...
- 何燕宁
- 关键词：木犀草苷木犀草素薄层色谱鉴别
- HPLC法同时测定腰痛宁胶囊中甘草酸和甘草次酸的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立同时测定腰痛宁胶囊中甘草酸和甘草次酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：甘草酸铵和甘草次酸检测质量浓度线性范围分别为0.007 1～0.178 0 mg/ml、0.354 8～8.720 0μg/ml（r均为0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.74%;加样回收率分别为95.49%～100.62%、96.80%～102.26%,RSD分别为1.98%、1.78%（n=9）。结论：该方法操作简单、重复性好,测定结果准确、可靠,可用于同时测定腰痛宁胶囊中甘草酸和甘草次酸的含量。
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- 关键词：腰痛宁胶囊甘草酸甘草次酸高效液相色谱法
- 腰痛宁胶囊中士的宁在家兔体内的药动学研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究腰痛宁胶囊中士的宁在家兔体内的药动学规律,探究腰痛宁胶囊全方配伍的合理性。方法:给各组家兔分别灌胃给予马钱子粉(调制)胶囊、腰痛宁胶囊及腰痛宁胶囊配黄酒,采用HPLC测定家兔体内士的宁的血药浓度,DAS 3.2.7药代动力学软件拟合药动学模型并计算统计矩参数。结果:士的宁在家兔体内的代谢符合三室开放模型,t检验结果表明,腰痛宁胶囊组与马钱子粉(调制)胶囊组的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、CL、V、Cmax有显著性差异,腰痛宁胶囊配黄酒组与马钱子粉(调制)胶囊组的CL、V、Cmax有显著性差异;腰痛宁胶囊配黄酒组与腰痛宁胶囊组药动学参数虽无显著性差异,但AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、Cmax均大于后者。结论:腰痛宁胶囊配黄酒配方合理,既有利于降低毒性,又可保证疗效。
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- 关键词：腰痛宁胶囊黄酒药动学
- 河北不同产地葎草HPLC特征图谱对比研究被引量：4
- 2016年
- 目的建立并比较河北省不同产地葎草Humulus scandens的HPLC特征图谱。方法色谱柱为Agilent 5 TC-C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液;体积流量1.0 m L/min;检测波长340 nm;柱温25℃;进样量10μL。收集河北省不同产地11批葎草药材进行测定,建立11批药材的特征图谱,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)》对11批样品的相似度进行评价。结果从葎草药材特征图谱中分析得出9个共有峰,其中7号峰为木犀草苷,8号峰为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷。经分析,其中7批药材的相似度0.900以上,4批药材的相似度在0.900以下。结论该方法简便、准确、重复性好,可为有效控制葎草药材的内在质量标准提供科学依据。
- 何燕宁赵引利杨冬丽张东阁王春民
- 关键词：葎草木犀草苷HPLC
- 马钱子及其制剂药动学研究进展被引量：26
- 2015年
- 从给药剂型和给药方式的角度入手,就近年来对马钱子及其相关制剂的的药动学研究进行概述。马钱子碱ig给药的绝对生物利用度为33.0%~47.8%,注射给药绝对生物利用度为75%左右;以马钱子碱为指标,马钱子总碱ig给药后的血药浓度最高,其次是马钱子碱,马钱子粉的血药浓度最低;马钱子碱或马钱子总碱脂质体注射给药后马钱子碱生物利用度有很大提高;另外外用制剂可减少马钱子碱和士的宁在体内的量,有利于降低毒性;口服马钱子制剂可延长马钱子碱和士的宁的体内作用时间,降低峰浓度。马钱子及其相关制剂的药动学研究还较薄弱,有待继续深入探索。
- 赵引利何燕宁杨宇杰杨冬丽王春民
- 关键词：马钱子马钱子碱药动学
