梁彩霞
- 作品数：9 被引量：97H指数：5
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- 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的吴茱萸化学成分分析被引量：29
- 2021年
- 目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术分析吴茱萸药材中的化学成分。方法:色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~3 min,6%A;3~4 min,6%~10%A;4~7 min,10%~12%A;7~8 min,12%~14%A;8~13 min,14%~15%A;13~15 min,15%~20%A;15~18 min,20%~30%A;18~21 min,30%~49%A;21~25 min,49%~51%A;25~27 min,51%~73%A;27~30 min,73%~80%A;30~31 min,80%~100%A;31~32 min,100%A),流速0.4 mL·min^(-1),柱温35℃。质谱条件为电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式采集数据,检测范围m/z 100~1200。通过高分辨质谱数据分析、参考文献数据及对照品确认,对吴茱萸药材的化学成分进行快速、全面的定性分析。结果:从吴茱萸70%甲醇提取物中共鉴定出92个化合物,包括生物碱类39个、黄酮类19个、柠檬苦素类12个、酚酸类20个和有机酸类2个;通过与对照品比对,准确归属了26个化合物。结论:吴茱萸药材化学成分类型多样,极性差异大,但不同产地、不同品种的药材样品中化学成分基本一致。该研究建立的方法能快速、准确地对吴茱萸的化学成分进行全面解析,为该药材药效成分和毒性成分的进一步阐明提供了实验依据。
- 赵晓梅程宇欣梁彩霞郭杰刘晓谦冯伟红赵正保闫利华王智民
- 关键词：生物碱黄酮柠檬苦素酚酸有机酸
- 维药洋甘菊化学成分研究Ⅰ（英文）被引量：8
- 2018年
- 研究洋甘菊Matricariachamomilla L.的化学成分。采用硅胶、凝胶、制备液相等色谱方法进行分离纯化,并利用核磁(NMR)、质谱(MS)等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定。从维药洋甘菊中共鉴定出18个酚类化合物,分别鉴定为芹菜素(1),高良姜素(2),木犀草素(3),山奈酚(4),槲皮素(5),高车前素(6),6-甲氧基山奈酚(7),泽兰叶黄素(8),3-甲氧基槲皮素(9),3,4′-二甲氧基-5,7-二羟基黄酮(10),5,7,4′-三羟基-3,6-二甲氧基黄酮(11),bracteoside(12),7-O-(β-D-glucopyranosyl)-galactin(13),异绿原酸B(14),异绿原酸C(15),对羟基苯甲酸(16),5-十五烷基间苯二酚(17),东莨菪内酯(18)。其中,化合物1–13为黄酮类化合物。化合物2、6–17是首次从母菊属植物中分离得到。
- 赵一帆张东梁彩霞杨立新孙鹏马悦王坤常小强杨岚
- 关键词：全草化学成分黄酮类
- 中药半枝莲中二萜类生物碱scutebarbatine A的分离及含量测定被引量：3
- 2017年
- 目的:半枝莲中生物碱scutebarbatine A的分离鉴定及其含量测定方法的建立。方法:采用色谱分离方法从半枝莲中分离得到scutebarbatine A,并通过光谱技术确定其结构;色谱条件为Agilent-Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相甲醇-水(60∶40),流速1 m L·min-1,检测波长260 nm,柱温40℃,考察了不同产地半枝莲中scutebarbatine A的含量差异。结果:Scutebarbatine A线性范围为0.030 34~1.213 6μg(r=0.999 9),重复性RSD 1.8%,精密度RSD 0.5%,供试品溶液在16 h内稳定,平均加样回收率为100.2%,RSD 3.6%。结论:从半枝莲中分离鉴定scutebarbatine A,所建立的定量方法可控、科学,可用于该药材的质量控制。
- 赵一帆曹英夕梁彩霞张轲杨岚张东
- 关键词：半枝莲高效液相色谱
- 半枝莲中1个新克罗烷二萜化合物被引量：2
- 2015年
- 目的研究半枝莲Scutellaria barbata全草的化学成分。方法采用硅胶、MCI、反相ODS和Sephadex LH-20柱色谱进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、NMR、2D-NMR等波谱数据确定化合物的结构。结果从半枝莲全草提取物中分离得到1个新克罗烷二萜,鉴定为(13R)-7β-羟基-8,13-螺-6α,11β-二乙酰氧基-3-烯-15,16-新克罗烷内酯。结论化合物1为新的新克罗烷二萜化合物,命名为半枝莲二萜J。
- 梁彩霞曹英夕张东张轲杨岚
- 关键词：半枝莲抗肿瘤
- HS-SPME-GC-MS测定中药半枝莲中的挥发性成分被引量：5
- 2015年
- 目的:分析比较不同产地半枝莲的挥发性成分。方法:采用PDMS/DVB SPME萃取头,与气相色谱-质谱联用,分析江苏、广西南岭、江西南昌、湖南、四川5个产地半枝莲的挥发性成分,用归一化法计算各成分的相对含量,比较不同产地半枝莲含挥发性成分的差异。结果:从江苏、广西南岭、江西南昌、湖南、四川5个产地的半枝莲中共鉴定出挥发性化合物45个,共有化合物13个,分别为1-辛烯-3-醇,3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇甲酸酯,苯乙醇,甘菊环,2-甲氧基-3-(2-丙烯)苯酚,1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯)苯,十五烷,2-甲基-,1-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基-1,3-丙二醇丙酸酯,正十六烷,6,10,14-三甲基-2-十五烷酮,十六酸甲酯,邻苯二甲酸二丁酯,十六烷酸。结论:这13个共有峰可作为半枝莲挥发性成分中特征性指标成分,但不同产地半枝莲所含挥发性主成分有较大差异。
- 曹英夕张东杨立新薛鹏杨岚张轲梁彩霞
- 关键词：半枝莲挥发性成分
- 吴茱萸UPLC指纹图谱的建立及质量评价被引量：10
- 2017年
- 目的:建立吴茱萸超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,对不同品种、不同产地吴茱萸药材的质量进行较全面的评价。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长300,215 nm,流速0.4 m L·min^(-1),柱温35℃。采用相似度评价、聚类分析及偏最小二乘法判别分析对37批样品的指纹图谱进行分析。结果:建立了吴茱萸药材的UPLC指纹图谱及共有模式,标定了34个共有峰,采用对照品比对,指认出17个共有峰。37批样品的相似度在0.703~0.973。不同来源的吴茱萸药材指纹图谱轮廓基本一致,化学成分的相对含量在较大范围内波动。聚类分析和偏最小二乘判别分析结果表明,化学成分的相对含量与药材品种、产地没有明显的相关性,而与药材的千粒重在一定程度上相关;吴茱萸次碱、吴茱萸碱、新绿原酸、绿原酸、吴茱萸卡品碱、柠檬苦素是差异较大的6个成分。结论:该方法简便、快速,可有效、全面地用于吴茱萸药材的质量评价;控制吴茱萸药材质量的关键是把握"近成熟"这一采收时间环节。
- 梁彩霞杨岚张东冯伟红陈两绵张启伟闫利华王智民
- 关键词：千粒重
- 吴茱萸水提取物化学成分研究被引量：25
- 2016年
- 目的：研究吴茱萸Euodia rutaecarpa果实水提取物的化学成分。方法：采用大孔吸附树脂,硅胶,小孔树脂凝胶（MCI）,羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）,ODS柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从吴茱萸果实的水提物中分离鉴定了11个化合物,包括5个酚酸及其苷,分别为绿原酸（1）,新绿原酸（2）,隐绿原酸（3）,松柏苷（4）,咖啡酸（5）;4个黄酮及其苷,分别为槲皮素-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷（6）,金丝桃苷（7）,芦丁（8）,槲皮素（9）;1个柠檬苦素苷,为limonin diosphenol 17-β-D-glucopyranoside（10）;1个生物碱,为去氢吴茱萸碱（11）。结论：化合物2~4,6为首次从该属植物中分离得到。通过二维核磁波谱确证,首次完整报道化合物10的氢谱数据。鉴于吴茱萸的基原有3个（吴茱萸、石虎和疏毛吴茱萸）,通过对照品的超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS）分析,对3种植物基原的吴茱萸药材进行成分确认,从石虎和疏毛吴茱萸中首次鉴定出绿原酸（1）,新绿原酸（2）和隐绿原酸（3）,从石虎中鉴定出金丝桃苷（7）。
- 刘珊珊周兴清梁彩霞张启伟闫利华王智民
- 关键词：化学成分酚酸
- 吴茱萸药用植物资源调查被引量：16
- 2016年
- 目的了解吴茱萸药用植物资源分布现状,为吴茱萸资源保护和规范化种植提供参考。方法结合文献、访问和实地调查,对吴茱萸主产区的资源状况进行调查,并采集样本,测定药材千粒重。结果当前,吴茱萸主要分布在江西、贵州、湖北、湖南等地及广西、安徽、浙江、陕西、重庆部分地区。商品吴茱萸主要来源于栽培,以散户种植为主,野生资源蕴藏量少。药材千粒重为5.34-45.62 g,差异较大。全国吴茱萸栽培品年产量约3500 t,产销基本平衡,药材价格基本稳定。结论吴茱萸种植分散,规模较小,集约化、标准化程度低,药材品质差异较大,应建立规范化、规模化、产业化的种植基地,完善药材质量评价体系,以保证生产药材的资源优质和稳定;同时,应加大野生资源保护力度,以维护生物多样性,促进吴茱萸资源可持续发展。
- 刘珊珊尹元元闫利华梁彩霞张启伟王智民
- 关键词：资源调查道地药材野生资源
- 白花蛇舌草中环烯醚萜苷类成分的提取工艺优选被引量：5
- 2015年
- 目的:优选白花蛇舌草中总环烯醚萜苷的提取工艺,为该药材的资源开发与利用提供参考。方法:以车叶草苷为指标成分,采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量,检测波长548 nm。以浸膏得率和总环烯醚萜苷含量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、料液比、提取时间和提取次数对白花蛇舌草中总环烯醚萜苷提取工艺的影响。结果:总环烯醚萜苷最佳提取工艺为乙醇体积分数90%,料液比1∶8,提取时间2 h,提取数2次。总环烯醚萜苷质量分数22.85%。结论:优选的提取工艺稳定合理,为白花蛇舌草中总环烯醚萜苷提取的工业化生产提供实验依据。
- 张轲张东梁彩霞杨岚
- 关键词：白花蛇舌草总环烯醚萜苷紫外分光光度法出膏率
