- 脂筏调控肿瘤细胞迁移的作用机制研究
- 王瑞飞毕佳佳曾宪录
- 关键词：脂筏黏着斑A375细胞细胞迁移
- 神经细胞黏附分子对小鼠骨髓间充质干细胞黏附、迁移及细胞形态的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探讨神经细胞黏附分子(NCAM)对小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)黏附、迁移及细胞形态的影响。方法从野生型小鼠和NCAM基因敲除小鼠中分离、培养BMSCs,Western blot和免疫荧光标记检测NCAM的表达;划痕实验和黏附实验分别检测细胞迁移和黏附能力;倒置显微镜下观察细胞形态;Western blot检测β1整联蛋白、E-cadherin、β-catenin和N-cadherin的表达。结果 NCAM基因敲除后细胞的迁移能力和黏附能力明显降低,β1整联蛋白的表达下调(P<0.01),BMSCs形态由不规则形变为扁平形,且成簇增殖,上皮细胞标记蛋白E-cadherin和β-catenin的表达显著上调(P<0.05),而间质细胞标记蛋白N-cadherin的表达下调(P<0.01)。结论NCAM通过调控β1整联蛋白的表达影响BMSCs的黏附和迁移,同时NCAM可能对BMSCs的间质上皮转化起负调控作用。
- 毕佳佳王磊李静丁琼琼冯志伟
- 关键词：神经细胞黏附分子骨髓间充质干细胞迁移
- 肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用
- 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为P2A肽基因序列，所述第一...
- 杨瑞张哲莹王永霞毕佳佳陈素娟
- 一种具有抗氧化及解酒功能的虫草参口服液及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗氧化及解酒功能的虫草参口服液及其制备方法，涉及中药材加工领域。按重量份数计包括以下组分：虫草参活性提取物55‑60份，白砂糖30‑35份，纯净水1000份，蜂蜜10‑15份，食用果胶1‑2份。口服液...
- 高启禹徐光翠毕佳佳乔梁赵英政
- 文献传递
- 脂筏调控肿瘤细胞迁移的作用机制研究
- 肿瘤细胞的迁移性运动是肿瘤细胞浸润和转移的前提,主要受到黏着斑的组装与去组装的调节和控制。脂筏是细胞膜上富含胆固醇及鞘磷脂的有序微区结构,参与了细胞信号传导、细胞黏附和极化等多个生理过程。已有的报道显示,脂筏能够调节一些...
- 王瑞飞毕佳佳曾宪录
- 关键词：脂筏黏着斑A375细胞细胞迁移
- 文献传递
- 一种抗砷双基因表达载体及其构建方法
- 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了一种抗砷双基因表达载体及其构建方法，所述抗砷双基因表达载体pCVD442KS‑AA‑HR的具体构建过程为：合成AoxAB基因和ArsM基因，克隆在pUC19载体的SalI和HindI...
- 高启禹徐光翠毕佳佳赵英政王红涛
- 文献传递
- 医学细胞生物学实验教学改革与探索被引量：4
- 2015年
- 作为医学生的必修科目,医学细胞生物学实验课程的开展是培养学生动手及科研能力的重要途径。然而,多数高校在医学细胞生物学实验教学过程中存在教学内容滞后,教学手段和考核方式单一等问题。本文针对目前存在的问题,结合在教学工作中的体会,从教学内容、教学方式和考核方法三方面对医学细胞生物学实验教学改革进行探讨,以期对医学细胞生物学实验的教学改革做出贡献,提高实验教学质量,为培养全面发展的高素质医学人才起到推动作用。
- 毕佳佳刘涌涛井长勤乔梁冯志伟李延兰
- 关键词：医学细胞生物学实验教学教学改革
- 脂筏调控人恶性黑色素瘤细胞迁移的作用机制研究
- 肿瘤转移是导致癌症患者死亡的主要原因。为了成功转移，肿瘤细胞必须利用其固有的迁移能力侵入周围组织并穿过血管壁。因此肿瘤细胞的迁移是肿瘤转移的必要条件，理解肿瘤细胞迁移的分子机制将对抗肿瘤转移的治疗有非常重要的意义。 肿瘤...
- 毕佳佳
- 关键词：脂筏黏着斑细胞迁移
- 文献传递
- 一种对小鼠不同器官氧化应激作用的检测方法
- 本发明属于脊椎动物的新品种技术领域，公开了一种对小鼠不同器官氧化应激作用的检测方法，选用清洁级、体重20g的雄性ICR小鼠，小鼠随机分组，CdSe/ZnS QDs通过尾静脉注射建立染毒小鼠模型；量子点QD605的低剂量组...
- 张秀华范雪晖王红霞陈素娟毕佳佳
- 文献传递
- Prohibitin1基因沉默对人黑色素瘤细胞铺展、迁移及侵袭的影响
- 2016年
- 目的探讨RNA干扰(RNAi)沉默抗增殖蛋白Prohibitin1(PHB)基因对人恶性黑色素瘤A375细胞铺展、迁移和侵袭的影响。方法利用RNAi技术,将A375细胞分为对照组和观察组,对照组给予含10%FBS的DMEM培养,观察组加入脂质体Lipofectamine2000和PHB siRNA,均孵育24 h。采用RT-PCR法检测两组细胞中PHB mRNA的表达,Western blot法检测两组细胞中PHB蛋白的表达,铺展实验检测两组细胞在30、60、120 min铺展进程中的铺展情况,划痕实验检测两组细胞的迁移能力,Transwell侵袭实验检测两组细胞的侵袭能力。结果观察组细胞中PHB mRNA及蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.01)。铺展30、60及120 min时,观察组发生铺展的相对细胞数均均少于对照组(P均<0.01)。划痕后12、24 h,观察组细胞迁移面积均少于对照组(P均<0.01)。观察组细胞的侵袭能力小于对照组细胞(P<0.01)。结论 PHB基因沉默可有效抑制黑色素瘤细胞的铺展、迁移和侵袭进程。
- 毕佳佳
- 关键词：黑色素瘤细胞迁移
