张晶
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 赛洛多辛对大鼠慢性细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响被引量：4
- 2015年
- 目的 研究赛洛多辛对左氧氟沙星在慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺纰织中药动学的影响。方法 构处SD大鼠慢性细菌性前列腺炎模型96只，并随机分成对照组（单用左氧氟沙星）和实验组（赛洛多辛和芹氧氟沙星联合用药），每组各48只，分别十给药后0．125、O．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只模型大鼠，采集两组人鼠的前列腺制作前列腺组织匀浆，高放液相色谱（High performance liquid chromatography，HPLC）测定组织中左氧氟沙星浓度，使用3p97软件计算相关药动学参数。结果 对照组和实验组的药．时曲线均符合一室模型。计算出的药动学参数如下：t1/2分别为（4．34±0．25）h和（5．02±0．28）h，tpcak分别为（0．73±O．20）h和（0．86±0．05）h，CL分别为（1．74±0．19）mg／h和（0．64±0．06）mg／h，Cmax分别（3．62±0．3）mg／kg和（8．47±O．51）mg／kg，AUC，1，分别为（21．58±2．00）mg·h／kg和（56．63±4．30）mg·h／kg。结论 赛洛多辛能明娃提粕慢性细荫忭前列腺炎模掣_人鼠lj仃列腺组织中左氧氟沙星的药物浓度。
- 曾李肖明朝吴方昊赵亮周远大何海霞罗成张晶
- 关键词：左氧氟沙星细菌性前列腺炎药动学
- 柴胡与氯苯那敏在大鼠体内药物间的相互作用研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨柴胡提取物与氯苯那敏在大鼠体内药物间的相互作用。方法将20只SD大鼠随机分为2组,实验组10只给予20 mg/kg的柴胡提取物2周,对照组10只平行给予生理盐水,第15天分别给予氯苯那敏,于(0、0.1、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24 h)点采血200μL,采用LC-MS分析方法测定氯苯那敏的血药浓度,以Graphpad prism 5.01软件计算2组的药代动力学参数。结果实验组的AUC(0-∞)[1.40±0.27(μg·h)/m L]明显高于对照组[0.87±0.25(μg·h)/m L];而代谢清除率CLint[14.25±2.84(L·kg)/h]明显低于对照组[22.97±2.03(L·kg)/h](P<0.05)。结论柴胡提取物能够降低大鼠体内氯苯那敏的代谢清除率,临床上用药时应尽量避免2种药物的联合使用。
- 高柳柳张晶徐外兰李玉良郭延垒于超
- 关键词：氯苯那敏CYP2D6相互作用
- HPLC法检测兔胫骨及骨髓中的左氧氟沙星被引量：4
- 2016年
- 目的:建立反相高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography,HPLC)检测兔胫骨及骨髓中左氧氟沙星的方法,用于评价纳米微球载左氧氟沙星可控降解骨修复材料中的左氧氟沙星在兔局部骨组织及骨髓中的缓释特点。方法:分别将不同浓度左氧氟沙星加入空白胫骨、骨髓,以环丙沙星作为内标,采用Sepax BR-C18(250 mm×4.6 mm 5μm)色谱柱,流动相为:0.01 mol/L磷酸二氢钾—甲醇—0.5 mol/L四丁基溴化铵(75∶25∶4),流速:1.0 ml/min,柱温:40℃,紫外检测波长290 nm。评价指标为:专属性、检测线、定量线、回收率、稳定性、精密度。结果:当胫骨中的左氧氟沙星浓度在0.05μg/ml^300μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999);低、中、高3个浓度的方法回收率分别为(108.81±1.14)%、(96.85±3.64)%、(114.38±0.27)%;提取回收率分别为(110.92±0.42)%、(110.48±0.97)%、(80.39±0.08)%;日内精密度的RSD分别为1.30%、0.23%、5.51%;日间精密度的RSD分别为:7.09%、3.71%、2.55%,样品稳定性良好。骨髓中的左氧氟沙星浓度在0.01μg/ml^300μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999);低、中、高3个浓度的方法回收率分别为(91.67±3.73)%、(101.77±0.26)%、(87.72±0.72)%;提取回收率分别为(102.97±0.81)%、(87.00±0.62)%、(99.97±1.15)%;日内精密度的RSD分别为1.49%、1.06%、0.11%;日间精密度的RSD分别为:5.61%、2.56%、2.37%,样品稳定性良好。结论:本方法操作简便、灵敏、稳定、回收率高,适用于检测新型载药骨修复材料中的左氧氟沙星在兔局部骨组织中的分布。
- 王琦黄伟梁熙胡宁周年赵辰孙泽绪于超张晶夏春勇
- 关键词：高效液相色谱法左氧氟沙星胫骨骨髓
- 人参皂苷Rg1对衰老模型大鼠骨髓造血功能的影响及其机理被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨人参皂苷Rg1对衰老模型大鼠骨髓造血功能的影响及其机理。方法:SD大鼠随机分为4组,每组10只。衰老模型组,皮下注射D-半乳糖120mg/kg qd×42;Rg1衰老模型组,注射D-半乳糖剂量与时间同衰老模型组,第15d起腹腔注射Rg1 20mg/kg qd×28;正常对照组,皮下注射生理盐水qd×42;Rg1正常对照组,注射生理盐水qd×14,第15d起腹腔注射Rg1(同Rg1衰老模型组)。模型复制或药物注射完成后第2d,采外周血检测血白细胞总数与分类计数和晚期糖基化终产物(AGEs),骨髓单个核细胞(BMNCs)计数,衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测BMNCs衰老百分率,多向造血祖细胞集落(CFU-Mix)培养检测BMMCs形成集落能力;Western blotting检测BMMCs衰老相关蛋白P21和P53的变化;提取腹腔巨噬细胞进行培养,比色法检测巨噬细胞吞噬功能。结果:与衰老模型组比较,Rg1衰老模型组外周血白细胞数量增多,淋巴细胞比例升高,粒细胞比例降低,CD8+T细胞所占比例降低,CD4+T细胞所占比例升高,外周血AGEs水平降低,每根股骨的BMMCs细胞数增多,SA-β-Gal染色阳性的BMMCs明显降低,BMMCs形成CFU-Mix能力提高,P21和P53的表达下调,腹腔巨噬细胞吞噬中性红指数上升。结论:D-半乳糖复制的衰老模型大鼠骨髓造血功能损伤明显,人参皂苷Rg1对其致衰损伤有明确的保护作用,可能机理与调控p53/p21信号通路有关。
- 邵月张力恒冉瑞图孙嘉政张晶张梦思贾道勇张岩岩王亚平
- 关键词：人参皂苷RG1衰老模型骨髓造血细胞
- 人参皂苷Rg1对大鼠胸腺结构与功能的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨人参皂苷Rg1对大鼠胸腺组织结构与功能的影响及相关机制。方法 SD大鼠随机分为2组,每组10只。Rg1注射组,腹腔注射Rg1 20mg/kg,qd×28d;对照组,等时注射等量生理盐水。药物注射完成后第2天,取胸腺称重测定胸腺指数,石蜡切片与HE染色观察胸腺组织结构;衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测胸腺细胞衰老,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测胸腺细胞对刀豆蛋白A(Con A)刺激的增殖能力,ELISA检测胸腺细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素(IL)-2与IL-6的能力,流式细胞术检测胸腺细胞周期、细胞凋亡率与活性氧(ROS)含量,酶学检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量与还原性谷胱甘肽(GSH)与氧化性谷胱甘肽(GSSH)的比值,Western blotting检测细胞衰老相关蛋白P21、P53、Rb表达。结果与对照组相比,注射Rg1能提升大鼠胸腺指数,增加胸腺皮质面积比例,提高胸腺细胞增殖能力和S期比例,降低G1期与G2/M期细胞比例,减少胸腺细胞凋亡和SA-β-Gal阳性细胞百分率,促进胸腺细胞分泌GM-CSF,TNF-α、IL-2、IL-6,提升胸腺细胞SOD活性和GSH/GSSG比例,降低ROS、MDA含量,下调P53、P21、RB蛋白表达。结论人参皂苷Rg1对大鼠胸腺结构与功能有明确的保护作用,其机制可能与抑制氧化损伤和下调p53/p21/Rb信号通路有关。
- 张力恒冉瑞图孙嘉政张晶邵月贾道勇张岩岩张梦思王亚平
- 关键词：人参皂苷RG1胸腺免疫印迹法
- 人参皂苷Rg1缓解D-半乳糖致衰老大鼠脾损伤被引量：5
- 2015年
- 目的探讨人参皂苷Rg1对D-半乳糖致衰老大鼠脾组织结构与功能的影响及其机制。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、衰老模型组(D-半乳糖120 mg/kg,qd×42 d)、Rg1干预组(建模,第15天起Rg1 20 mg/kg,qd×28 d)、Rg1对照组(0.9%氯化钠注射液+Rg1)。取脾脏测定脾指数,石蜡切片观察脾脏显微形态,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测脾细胞衰老,CCK-8检测脾细胞对刀豆蛋白A刺激的增殖能力,ELISA检测IL-2、IL-6和晚期糖基化终产物(AGEs)含量,流式细胞术检测细胞活性氧(ROS),酶法检测丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,Western blot检测细胞衰老相关蛋白P53、P21及Rb的表达。结果与衰老模型组比较,Rg1干预组大鼠脾指数、脾脏白髓面积比及脾细胞增殖能力提高(P<0.05);脾细胞分泌IL-2、IL-6水平和SOD活性明显增强(P<0.01);脾细胞的SA-β-Gal阳性率、ROS和MDA含量下降(P<0.01);AGEs下降(P<0.05);P53、P21及RB蛋白表达显著下调(P<0.01)。结论人参皂苷Rg1能缓解D-半乳糖致衰大鼠脾损伤,其机制可能与抑制氧化损伤和下调P53-P21-RB信号通路有关。
- 张晶邵月张力恒冉瑞图孙嘉政张岩岩贾道勇张梦思王亚平
- 关键词：人参皂苷RG1衰老模型脾脏
