陈丽娟
- 作品数：9 被引量：43H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技攻关计划陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 姜黄素对人子宫内膜癌细胞HEC-1-B侵袭转移的影响被引量：12
- 2016年
- 目的研究姜黄素对人子宫内膜癌细胞HEC-1-B侵袭转移的影响及其可能的机制。方法不同浓度(0、10、20、30μmol/L)的姜黄素处理HEC-1-B细胞后,MTT法检测其对HEC-1-B细胞的生长抑制作用;体外Transwell小室实验检测姜黄素和/(或)PDTC对HEC-1-B细胞迁移和侵袭能力的影响;Western blot检测姜黄素对MMP-2、MMP-9表达、活性以及p65、p50蛋白水平的影响。结果体外实验结果显示,姜黄素明显抑制子宫内膜癌细胞的生长、迁移及侵袭,且其作用呈时间-剂量依赖关系,其差异具有统计学意义(P<0.001)。此外,姜黄素处理HEC-1-B细胞24h后,细胞中MMP-2、MMP-9的表达、蛋白酶活性及P65、P50水平均明显减弱。单独使用姜黄素、PDTC组均可抑制其侵袭力,两者联合用药后对癌细胞侵袭能力的抑制效应较单独使用更明显,且明显下调MMP-2、MMP-9的表达,从而进一步拮抗HEC-1-B细胞的粘附和侵袭。结论姜黄素通过抑制上游核转录因子κB(NF-κB)活性而下调MMP-2和MMP-9的表达,进而抑制人子宫内膜癌HEC-1-B细胞的侵袭和转移。因此,姜黄素是一种潜在的子宫内膜癌治疗剂。
- 陈茜陈丽娟党媛媛李牧吴晓玲
- 关键词：姜黄素子宫内膜癌MMPS核转录因子ΚB
- 姜黄素通过阻滞MAPK/ERK通路抑制人子宫内膜癌HEC-1-B细胞的侵袭转移被引量：20
- 2015年
- 目的阐明MAPK/ERK信号传导途径在姜黄素抑制子宫内膜癌细胞侵袭转移中的作用及其机制。方法不同浓度(0,10,20和30μmol/L)姜黄素干预HEC-1B细胞后,用Western blot检测细胞中ERK1/2、p-ERK1/2、MEK1、p-MEK1及上皮间质转化(epithelial-mesenehymal transition,EMT)相关蛋白(E-cadhrein、Vimentin、Twist和Snail)的表达;利用pc DNA3.1(+)-MEK1表达载体和pc DNA3.1(+)空载体稳定转染细胞后过表达MEK1;利用Transwell侵袭实验检测姜黄素及ERK抑制剂U0126对HEC-1-B细胞的侵袭能力的效应;利用real-time PCR法检测姜黄素对EMT相关分子(CDH1、CDH2、FN1、Snail 1、Twist 1、Vimentin、ZEB1和ZEB2)的mRNA水平的影响。结果与空白对照组相比,姜黄素(≥20μmol/L)能够显著抑制HEC-1-B细胞中ERK1/2的活化,且呈浓度依赖性(P<0.01)。外源性过表达MEK1可以削弱姜黄素对HEC-1-B细胞的抗侵袭作用。单独使用U0126或姜黄素均可显著降低HEC-1-B细胞侵袭力(P<0.01或P<0.05)。此外,联合使用U1026能够增强姜黄素的侵袭抑制作用。进一步的Western blot和real-time PCR结果表明,姜黄素通过阻滞ERK信号转导通路,抑制EMT的发生。结论姜黄素通过阻滞MAPK/ERK信号转导通路抑制子宫内膜癌细胞的侵袭转移,这将为临床肿瘤转移和复发的治疗提供理论依据。
- 陈茜陈丽娟党媛媛李牧吴晓玲
- 关键词：姜黄素子宫内膜癌ERK信号通路EMT
- 高通量测序技术在低龄孕妇胎儿染色体非整倍体疾病无创产前检测中的应用研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨传统血清学筛查、超声筛查及HTS检测应用于染色体非整倍体产前检测的检测效率,评价HTS及联合筛查对胎儿染色体非整倍体疾病检测的灵敏度和特异度及临床可行性。方法收集2013年1月1日至2013年12月31日进行HTS检测的低龄孕妇资料1612例。本研究以核型分析为金标准,血清学筛查高风险、超声筛查异常或HTS检测阳性者在知情同意基础上进行核型分析。其余病例随访至胎儿出生后。结果血清学筛查、超声筛查、HTS对低龄孕妇胎儿染色体非整倍体疾病检测的灵敏度分别为65%(13/20)、24%(6/25)、92%(23/25),特异度分别为42.52%(608/1430)、91.50%(1442/1576)、99.56%(1569/1576),阳性预测值分别为1.56%(13/835)、4.29%(6/140)、76.67%(23/30)。超声联合血清学筛查、超声联合HTS的检测灵敏度分别为68%(17/25)、96%(24/25),特异度分别为40.55%(647/1576)、91.24%(1438/1576),阳性预测值分别为1.78%(17/954)、14.81%(24/162)。结论 HTS检测T21、T18的灵敏度高、假阳性率低,而且HTS可以检测13、X、Y染色体非整倍体等目前血清学筛查无法检测的染色体疾病,因此HTS检测应用于胎儿染色体非整倍体的产前筛查具有临床可行性;与血清学筛查、超声筛查相比,HTS检测效率较高,且无孕周限制,可避免因较高假阳性而造成的不必要的侵入性产前诊断;相比于超声联合血清学筛查,超声联合HTS具有更高的灵敏度、更低的假阳性率,可以缓解产前诊断工作的压力。
- 陈丽娟乞艳华邬晋芳高庆周妮韩瑞宁石丽叶张建光贾建坤
- 关键词：染色体非整倍体血清学筛查超声筛查
- 超声联合血浆游离DNA大规模平行测序无创产前筛查胎儿染色体异常的研究
- 2015年
- 目的利用超声及孕妇血浆游离DNA大规模平行测序(MPS)对高龄孕妇进行产前筛查,评价联合两种方法进行无创产前筛查胎儿染色体数目异常的灵敏度、特异度。方法选择≥35岁的高龄孕妇,进行产前超声筛查,并利用MPS方法检测孕妇血浆游离DNA。检测结果通过核型分析和产后随访得到验证。结果本研究共收集有效样本550例,超声联合孕妇血浆游离DNA MPS检测,共发现24例超声异常者,17例MPS异常者,经核型分析确诊14例胎儿染色体数目异常,包括6例T21,5例T18,1例47,XXY,2例Chr X-。联合筛查总检出率达5.8%,较单项筛查检出率增高,灵敏度100%,特异度96.64%,假阳性率3.36%。结论对于高龄孕妇联合超声筛查及孕妇血浆游离DNA MPS检测,可以提高产前筛查检出率,具有较高的灵敏度和特异性,同时还具有较低的假阳性率,联合利用可以提高诊断率。
- 乞艳华麻妙艳邬晋芳周琦陈丽娟郑转梅雷小莹张建光贾建坤
- 关键词：超声
- 产时手术成功治疗胎儿腹腔巨大囊肿1例
- 2017年
- 胎儿腹腔囊肿是临床上常见的产前异常指标,可进一步积极观察,于产时行胎儿手术在多学科协助下分娩。产时胎儿手术作为一种先进的医疗技术在临床医疗中起重要作用。本文就产时手术成功治疗胎儿腹腔巨大囊肿1例进行阐述。1病例资料患者女性,24岁,因＂停经39周伴腹渐隆,发现胎儿异常1月余＂于2015年6月23日收住西安交通大学第二附属医院妇产科。
- 韩瑞宁邬晋芳张欣刘变利陈丽娟石丽叶
- 关键词：腹腔巨大囊肿胎儿手术
- 高通量测序技术在低龄孕妇胎儿染色体非整倍体疾病无创产前检测中的应用研究
- 目的 探讨传统血清学筛查、超声筛查及HTS检测应用于染色体非整倍体产前检测的检测效率，评价HTS及联合筛查对胎儿染色体非整倍体疾病检测的灵敏度和特异度及临床可行性.方法 收集2013年1月1日至2013年2月31日进行H...
- 陈丽娟邬晋芳
- 超声引导下局部注射氨甲蝶呤在输卵管妊娠保守治疗中的研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨超声引导下局部注射氨甲蝶呤(MTX)在输卵管妊娠保守治疗中的疗效。方法选择早期未破裂型输卵管妊娠患者95例,根据患者自愿的原则非随机分为研究组51例(经阴道B超引导下局部注射MTX)和对照组44例(MTX单次肌肉注射治疗,同时给予口服米非司酮治疗方案:MTX 50 mg/m^2单次肌肉注射,米非司酮50mg,2次/d,用6 d)。比较两组治疗后血清β-hCG下降情况、包块变化及毒副反应情况,重点比较两组之中有胎心管搏动的异位妊娠患者的治疗效果,同时对研究组中治疗成功病例的相关因素进行对比。结果研究组治愈率和包块缩小≥30%率均显著高于对照组(x^2值分别为8.39、4.17,均P<0.05),且血β-hCG恢复时间显著低于对照组(t=5.06,P<0.05)。研究组中超声下可见异位妊娠孕囊有胎心管搏动者19例,对照组中超声下可见异住妊娠孕囊有胎心管搏动者17例,研究组治愈率和包块缩小≥30%率均显著高于对照组(x^2值分别为7.06、5.36,均P<0.05),且血β-】hCG恢复时间显著低于对照组(t=3.78,P<0.05)。研究组患者毒副反应显著低于对照组(x^2=5.43,P<0.05)。研究组中治疗成功者(A组)与治疗失败者(B组)分析显示,A组与B组患者的年龄、产次以及孕次的比较无统计学意义(t值分别为0.06、0.03、0.42,均P>0.05),B组患者的停经天数、血清β-hCG水平均显著高于A组(t值分别为3.94、3.78,均P<0.05)。结论超声引导下局部注射MTX治疗方案在输卵管妊娠治疗,尤其有胎心搏动的异位妊娠的保守治疗中具有安全、有效、经济、实用的优点,值得临床推广使用。
- 陈茜陈丽娟崔雨蒙李小鹏王华高庆
- 关键词：超声氨甲喋呤输卵管妊娠局部注射
- 子痫前期孕妇外周血浆中高甲基化SIM2基因的含量变化被引量：6
- 2016年
- 目的:通过检测高甲基化SIM2基因来分析游离胎儿DNA在正常妊娠孕妇及子痫前期孕妇外周血浆中含量的变化。方法:共收集114例外周血浆样本(包括健康未妊娠女性志愿者10例,产后48小时健康女性10例,正常妊娠孕妇57例,子痫前期孕妇37例),利用HpaⅡ、MspⅠ分别对提取的血浆DNA进行甲基化酶切反应后再进行实时荧光定量PCR反应,相对定量法检测高甲基化SIM2基因的含量。结果:①10例健康未妊娠女性志愿者及产后48小时健康女性外周血浆中均未检测出高甲基化SIM2基因;②57例正常妊娠孕妇中有43例检测出高甲基化SIM2基因,在不同妊娠阶段高甲基化SIM2基因含量的差异有统计学意义,高甲基化SIM2基因的含量在中期妊娠是早期妊娠的2.33倍,晚期妊娠是早期妊娠的5.28倍;③37例子痫前期孕妇中有36例检出高甲基化SIM2基因,高甲基化SIM2基因的含量在轻度子痫前期孕妇血浆中是正常晚期妊娠的3.05倍,在重度子痫前期孕妇中是正常晚期妊娠的6.32倍。结论:高甲基化SIM2基因是可靠的胎儿特异性标记,在孕妇外周血浆中高甲基化SIM2基因的含量随妊娠进展而增加,与孕周有关。高甲基化SIM2基因在子痫前期孕妇血浆中含量明显增加,能够反应子痫前期疾病的严重程度。
- 石丽叶邬晋芳张欣石美叶陈丽娟韩瑞宁
- 关键词：胎儿游离DNA无创伤性产前诊断
- 68例多胎妊娠临床分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨多胎妊娠的妊娠并发症及新生儿结局。方法对住院68例多胎妊娠(单胎2683例)进行回顾性统计分析。结果多胎妊娠的发生率为自然情况的2倍,其剖宫产率(91.04%)明显高于单胎(69.33%),婴儿死亡率(3.65%)为单胎的3.92倍,其新生儿窒息率为2.15%,产后出血率是单胎的9.86倍。结论多胎妊娠的增加与辅助生殖技术发展密切相关,多胎妊娠对母婴均是危险因素,增加产后出血的风险及婴儿死亡率,且易发生早产(46.21%),早产情况下婴儿发育未成熟,严重威胁到其健康,防治胎膜早破、妊娠并发症是处理多胎妊娠的关键。
- 石丽叶邬晋芳厉云石美叶陈丽娟韩瑞宁
- 关键词：多胎单胎妊娠并发症
