唐红梅
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：攀钢集团总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测对侵袭性真菌病的诊断意义被引量：2
- 2015年
- 目的探讨血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测对侵袭性真菌病的早期诊断意义。方法通过回顾性分析105例怀疑侵袭性真菌病的住院患者的血浆(1,3)-β-D葡聚糖含量和真菌培养结果,分别计算两种方法的阳性率及灵敏度、特异度、阳性和阴性预测值。结果侵袭性真菌病患者的血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测阳性率和真菌培养阳性率分别是为80.00%和66.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05);血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测阳性者血浆(1,3)-β-D葡聚糖含量为(62.0±21.34)ng·L-1,阴性者为(5.1±2.03)ng·L-1,两组差异有统计学意义(P<0.05);葡聚糖检测灵敏度和特异度为80.0%和91.7%,葡聚糖检测的阳性预测值和阴性预测值分别为87.8%和85.9%,均较真菌培养高。结论血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测方法快速、阳性率高、灵敏度和特异度高,可用于侵袭性真菌病的早期诊断。
- 唐红梅周吕蒙赵兰兰李艳罗俊王婷婷徐煜蔡礼欢郑勇
- 关键词：真菌培养侵袭性真菌病
- 检测血清ProGRP和NSE在小细胞肺癌诊断中的意义被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨血清胃泌素释放肽前体(ProGRP)与神经元特异性烯醇酶(NSE)检测在小细胞肺癌(SCLC)诊断中的意义。方法:以76例小细胞肺癌,135例非小细胞肺癌(NSCLC),102例肺部良性疾病(BPD)患者和125例健康人为研究对象,采用电化学发光法检测血清ProGRP和NSE含量。结果:SCLC组血清ProGRP和NSE水平分别为248.3±156.2 pg/mL、32.0±13.2 ng/mL,高于NSCLC组的35.6±23.2 pg/mL、10.3±13.2 ng/mL,BPD组的27.2±13.2 pg/mL、27.2±13.2 ng/mL,健康对照组的6.5±15.3 pg/mL、7.8±3.2 ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。SCLC广泛期患者ProGRP和NSE水平分别为293.3±150.2 pg/mL、60.5±23.3 ng/mL,高于局限期的153.6±50.4 pg/mL、38.0±17.8 ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。ProGRP、NSE、ProGRP+NSE检测阳性率在SCLC组分别为78.9%、64.5%%和92.1%,均高于NSCLC组、BPD组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ProGRP检测对SCLC诊断的敏感性为78.9%,特异性为86.2%,高于NSE的64.5%和80.4%,差异均有统计学意义(P<0.05),联合检测ProGRP+NSE浓度ROC曲线下面积达92.3%,敏感性为92.1%,阴性预测值为97.9%。SCLC患者化疗后ProGRP和NSE浓度下降,复发/进展患者ProGRP和NSE浓度升高,阳性率分别为90.0%和66.7%,两者差异有统计学意义性(X^2=4.81,P<0.05)。结论:检测血清ProGRP诊断SCLC的特异性优于NSE,ProGRP联合NSE检测对诊断SCLC的敏感性更高,并可以反映疗效、监测复发。
- 唐红梅陈洪赵兰兰
- 关键词：胃泌素释放肽前体神经元特异性烯醇酶
- 痰热清联合氟康唑治疗白色念珠菌肺炎疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察痰热清联合氟康唑治疗白色念珠菌肺炎的临床疗效。方法将86例白色念珠菌肺炎患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组予氟康唑治疗,治疗组予痰热清联合氟康唑治疗。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率为93.0%高于对照组的69.8%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组未见明显不良反应。结论痰热清联合氟康唑治疗白色念珠菌肺炎临床疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。
- 唐红梅
- 关键词：痰热清氟康唑白色念珠菌肺炎
- 测定血清降钙素原浓度指导抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨通过测定血清中降钙素原(PCT)水平,指导临床抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者240例,随机分为PCT组和常规组,各120例,所有患者在常规治疗的基础上,常规组按照抗生素使用指南进行治疗,PCT组根据血清中降钙素原浓度指导抗生素治疗。结果:两组患者住院费用、抗生素使用率、抗生素应用天数和真菌感染率相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后临床有效率、30 d病死率、ACT评分以及重返率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:通过测定血清PCT浓度指导AECOPD治疗能够降低患者住院治疗的花费,降低抗生素的使用率及减少使用天数,降低真菌感染率,有助于减轻患者的经济负担,防止耐药性的产生。
- 唐红梅赵兰兰
- 关键词：降钙素原抗生素慢性阻塞性肺疾病
- 痰热清联合氟康唑治疗白色念珠菌肺炎的疗效观察
- 目的观察痰热清联合氟康唑对白色念珠菌肺炎的治疗效果。方法将86例白色念珠菌肺炎的患者,随机分为两组:对照组予氟康唑治疗,治疗组用痰热清联合氟康唑治疗。结果治疗组总有效率为93.0%,对照组为69.8%,两组比较差异有统计...
- 唐红梅
- 酚妥拉明、硫酸镁与法莫替丁联合治疗重度支气管哮喘63例疗效观察
- 2009年
- 目的观察酚妥拉明、硫酸镁加法莫替丁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法选择重度支气管哮喘急性发作患者87例,随机分成两组。对照组24例予西医常规治疗,治疗组63例在对照组治疗基础上加用酚妥拉明10mg、硫酸镁2.5g、法莫替丁40mg静滴。观察两组疗效及治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)和1s用力呼气量(FEV1)的变化。结果两组总有效率分别为96.8%和79.2%,治疗组疗效优于对照组(P(0.01)。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较VC分别为(1.79±0.39)L和(2.51±0.65)L,(P(0.01);FVC分别为(1.91±0.51)L和(2.41±0.66)L,(P(0.01);FEV1分别为(0.93±0.75)L和(1.42±0.39)L,(P(0.01)。与对照组相比有显著统计学意义(P<0.01)。结论在常规疗法的基础上加用酚妥拉明、硫酸镁和法莫替丁注射液可提高治疗重度支气管哮喘的疗效。
- 唐红梅
- 关键词：支气管哮喘酚妥拉明硫酸镁法莫替丁肺功能
- 培美曲塞联合奈达铂二线治疗肺腺癌和肺大细胞癌的临床研究被引量：5
- 2012年
- 目的观察培美曲塞联合奈达铂二线治疗晚期肺腺癌和肺大细胞癌的临床疗效。方法 32例一线治疗失败的晚期肺腺癌和肺大细胞癌患者采用培美曲塞联合奈达铂化疗4周期后,评价其疗效和不良反应。结果客观有效率为18.8%(6/32),疾病控制率为62.5%(20/32)。随访5～29个月,平均无疾病进展生存时间(PFS)为4.2个月,平均生存期(OS)为9.9个月,1年生存率为40.6%。ⅢB期客观有效率明显高于Ⅳ期,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ度以上不良反应包括白细胞减少2例(6.2%)、血红蛋白降低2例(6.2%)、血小板减少1例(3.1%)。结论培美曲塞联合奈达铂二线治疗肺腺癌和肺大细胞癌疗效确切,可提高生活质量,不良反应较轻,耐受性好,值得临床进一步推广研究。
- 唐红梅赵兰兰蔡礼欢
- 关键词：肺腺癌肺大细胞癌培美曲塞奈达铂化疗
- 血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测侵袭性肺部真菌感染的早期诊断意义被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测对侵袭性肺部真菌感染早期诊断的意义。方法:应用MB-80微生物快速动态检测系及GKT-5MSet动态真菌检测试剂盒定量检测血浆中(1,3)-β-D葡聚糖的含量,并进行统计学分析。结果:87例真菌培养阳性且结合临床确诊为侵袭性肺部真菌感染患者血浆(1,3)-β-D葡聚糖定量检测有82例阳性,阳性率为94.25%,血浆(1,3)-β-D葡聚糖含量为65.0±21.25 pg/ml,阴性对照组为4.0±1.84 pg/ml。两组数据经t检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测方法具有早期、快速、简便、灵敏度和特异度高的优点,可为侵袭性肺部真菌感染疾病的早期诊断和疗效判断提供一定的参考依据。
- 唐红梅赵兰兰周吕蒙蔡礼欢王鹏飞王媛媛
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染
- 综合治疗AECOPD并呼吸衰竭和肺性脑病的临床疗效观察被引量：4
- 2015年
- 目的探讨纤维支气管镜联用无创通气、药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭、肺性脑病的临床疗效。方法 68例呼吸内科行纤维支气管镜联用无创通气、药物治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭、肺性脑病患者,观察治疗前及治疗2 h、4 h、12 h后的血气分析变化及临床疗效。结果本组68例患者中55例(80.88%)临床症状、血气分析结果明显改善,与治疗前比较:p H值升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压水平降低(P<0.05),动脉血氧分压水平升高(P<0.05)。结论纤维支气管镜联用无创通气、药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭、肺性脑病患者疗效确切,能迅速缓解患者症状。
- 唐红梅赵兰兰陈若玄
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭肺性脑病无创通气纤维支气管镜药物治疗
- 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联用孟鲁司特治疗Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)联用孟鲁司特治疗Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及安全性。方法将70名确诊为稳定期的Ⅲ、Ⅳ级COPD患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组使用信必可联用孟鲁司特治疗,对照组使用信必可治疗。在治疗前、治疗后1个月、3个月行血气分析、肺功能检测、呼吸困难严重程度评分变化、自我评估测试评分变化。结果治疗1个月及3个月后,2组的肺功能指标皆明显改善;且治疗组优于对照组,2组治疗后Pa O2均高于治疗前,Pa CO2低于治疗前,且治疗组变化幅度大于对照组,治疗后,2组m MRC评分及CAT均明显低于治疗前,且治疗组低于对照组,出现加重症状的比例为8.6%低于对照组的17.1%,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论Ⅲ、Ⅳ级COPD患者使用信必可联用孟鲁司特综合治疗效果优于信必可,值得临床推广应用。
- 唐红梅赵兰兰陈利王霞刘媛媛
- 关键词：慢性阻塞性肺病孟鲁司特布地奈德福莫特罗粉吸入剂
