周国平
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三叶木通活性成分的TLC鉴别及含量测定被引量：3
- 2019年
- 目的:建立三叶木通药材中皂苷PH、皂苷PJ1的TLC鉴别和皂苷PH、akemisaponin E、皂苷PJ1和scheffoleoside A的HPLC含量测定方法。方法:TLC法,展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(20∶10∶1),显色剂为10%硫酸乙醇溶液;HPLC法,采用依利特C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(21∶79)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长200 nm,柱温30℃。结果:三叶木通药材中皂苷PH、皂苷PJ1的TLC分离效果均较好;HPLC法测得皂苷PH、akemisaponin E、皂苷PJ1和scheffoleoside A的进样量分别在0.201～5.025μg(r=0.999 9)、0.076～1.888μg(r=0.999 9)、0.224～5.608μg(r=1.000 0)和0.041～1.035μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=3)分别为99.8%、98.2%、99.5%、98.9%,RSD分别为0.46%、1.2%、0.40%和1.0%;5批样品中皂苷PH、akemisaponin E、皂苷PJ1和scheffoleoside A的含量范围分别为2.094～3.928、0.956～1.418、2.958～4.472和0.526～0.797 mg·g^(-1)。结论:此方法简便易行,重复性好,可作为三叶木通药材质量控制指标。
- 王茜袁铭铭周国平周国平曾顺张莉静钟瑞建
- 关键词：三叶木通薄层色谱法
- 连钱草正丁醇部位化学成分研究被引量：5
- 2020年
- 目的:研究连钱草的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MPLC等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱方法进行结构鉴定。结果:从连钱草正丁醇部位分离得到12个化合物,分别鉴定为:2-(3′,4′-二羟苯基)-1,3-胡椒环-5-醛(1)、β-蜕皮甾酮(2)、(6R,9R)-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside(3)、(E)-6-[9-(β-D-glucopyranosyloxy)butylidene]-1,1,5-trimethyl-4-cyclohexen-3-one(4)、丁香酚-O-β-芹糖-(1→6)-O-β-葡萄糖苷(5)、鹅掌楸碱(6)、丁香脂素(7)、杜仲树脂酚(8)、迷迭香酸正丁酯(9)、3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-fucopyranosyl-3β,16α,23,28,29-pentahydroxyoleana-11,13(18)-diene(10)、lucihirtin A(11)、毛冬青三萜B1(12)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 吴西袁铭铭周国平周国平欧阳兰钟瑞建
- 关键词：连钱草唇形科化学成分
- 徐长卿正丁醇部位化学成分研究被引量：1
- 2020年
- 目的:研究徐长卿75%乙醇提取物正丁醇部位的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC、ODS等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果:从徐长卿正丁醇部位中分离鉴定了18个化合物,分别为:橙皮苷(1)、柚皮素(2)、丁香脂素(3)、(-)-南烛木树脂酚(4)、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素(5)、(+)-异落叶松树脂醇(6)、2-羟甲基-5-羟基吡啶(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、大理白前苷A(9)、川陈皮素(10)、橘红素(11)、cynanoside K(12)、cynanoside J(13)、hirundigoside C(14)、stauntoside O(15)、白薇苷D(16)、atratcynoside B(17)、白薇苷E(18)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 邹传生袁铭铭吴西曾顺欧阳兰周国平
- 关键词：化学成分橙皮苷
- 瓜馥木碱甲的提取及镇痛作用研究被引量：1
- 2015年
- 为了研究瓜馥木碱甲对小鼠的镇痛药理作用,试验采用小鼠热板法和扭体法观察瓜馥木碱甲的镇痛效果。结果表明:瓜馥木碱甲能显著提高小鼠痛阀值。说明瓜馥木碱甲具有较明显的镇痛作用。
- 张洁余世平舒坤刘志勇郭权陈来李中炼钟瑞建周国平
- 关键词：镇痛热板法扭体法瓜馥木
- 瞿麦的化学成分研究(Ⅰ)被引量：5
- 2020年
- 目的:研究瞿麦的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH⁃20葡聚糖凝胶、ODS、MPLC等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱方法进行结构鉴定。结果:从瞿麦醇提物的二氯甲烷部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为:(+)⁃表松脂醇(1)、松脂醇(2)、邻苯二甲酸二丁酯(3)、(3Z,6Z,9Z)⁃3,6,9⁃nonadecatriene(4)、儿茶酚(5)、脱氢地芰普内酯(6)、金色酰胺醇酯(7)、皂皮酸(8)、去氢吐叶醇(9)、琥珀酸(10)、melrubiellin A(11)、melrubiellin B(12)、水杨酸(13)、青刺尖木脂醇(14)。结论:其中,化合物1~4、6~12、14为首次从瞿麦中分离得到。
- 洪玲洁袁铭铭李俊邹传生周国平
- 关键词：瞿麦石竹科化学成分
- 瞿麦的化学成分研究(Ⅱ)被引量：3
- 2021年
- 目的:研究瞿麦的化学成分。方法:采用柱层析、Sephadex LH-20凝胶、高效液相色谱技术分离纯化瞿麦乙酸乙酯部位的化学成分,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从瞿麦醇提物乙酸乙酯部位分离得到17个化合物,分别鉴定为:银胶菊素(1)、皮树脂醇(2)、麦黄酮(3)、β-hydroxypropiovanillone(4)、金色酰胺醇(5)、吐叶醇(6)、浙贝素(7)、丁香脂素(8)、(±)-落叶松树脂醇(9)、去氢双松柏醇(10)、ixerol B(11)、cucumegastigmanesⅠ(12)、(6Z,9Z)-十七烷(13)、异红草素(14)、木犀草素(15)、大黄素(16)、香叶木素(17)。结论:其中,化合物1~13为首次从瞿麦中分离得到。
- 李俊袁铭铭洪玲洁邹传生周国平
- 关键词：瞿麦石竹科化学成分
