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刘立伟

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:沈阳化工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金沈阳市科技计划项目沈阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇肿瘤
  • 7篇抗肿瘤
  • 6篇肿瘤活性
  • 6篇瘤活性
  • 6篇抗肿瘤活性
  • 6篇活性
  • 4篇衍生物
  • 4篇活性研究
  • 3篇药理
  • 3篇果酸
  • 2篇体外
  • 2篇体外抗肿瘤
  • 2篇齐墩果
  • 2篇齐墩果酸
  • 2篇人肝
  • 2篇人肝癌
  • 2篇积雪草
  • 2篇积雪草酸
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌

机构

  • 8篇沈阳化工大学

作者

  • 8篇刘立伟
  • 7篇孟艳秋
  • 5篇刘冬莹
  • 2篇李丹
  • 2篇王晓晨
  • 2篇曹佳
  • 2篇汤义
  • 1篇宋艳玲
  • 1篇张译
  • 1篇赵敏杰
  • 1篇王向磊

传媒

  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇药学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学研究

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种具有抗肿瘤活性的齐墩果酸化学修饰物及其制备方法
一种具有抗肿瘤活性的齐墩果酸化学修饰物及其制备方法,涉及一种天然产物齐墩果酸的结构改造方法,该方法通过天然产物齐墩果酸的化学结构改造及修饰,得到一系列具有生物活性的结构类似物。经过药理实验证明,该齐墩果酸化学修饰物对人体...
孟艳秋刘立伟刘冬莹李丹关赛王晓晨
文献传递
以Survivin为靶点的齐墩果酸类衍生物的设计合成与抗肿瘤活性研究
Survivin是凋亡抑制蛋白家族(Inhibitor of Apoptosis Proteins,IAP)的一种新颖的抗细胞凋亡蛋白因子,也是迄今人们所发现的最强的凋亡抑制因子。Survivin蛋白在多种肿瘤组织中过量...
刘立伟
关键词:抗肿瘤活性药物设计
文献传递
积雪草酸C_2、C_3、C_(23)、C_(28)衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量:4
2015年
目的设计并合成积雪草酸C2、C3、C23、C28衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以天然产物积雪草酸为先导化合物,对C2、C3、C23位羟基及C28位羧基进行结构改造,并采用SRB法对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了目标化合物,利用MS及1H-NMR确证了结构;体外实验中,积雪草酸衍生物的抗肿瘤活性明显高于积雪草酸,并优于对照药吉非替尼。结论积雪草酸衍生物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
孟艳秋赵敏杰张译刘立伟刘冬莹
关键词:积雪草酸抗肿瘤活性
Survivin抑制剂研究进展被引量:2
2016年
Survivin作为凋亡抑制蛋白家族的一员,在细胞分裂和抑制细胞凋亡中起到关键作用,被认为是抗癌治疗的重要靶点。目前,已经开发的Survivin抑制剂较少,其中大部分化合物是通过间接抑制作用,而不是通过直接影响Survivin而发挥其抑制剂的作用。本文通过对Survivin蛋白的结构、作用机制和Survivin抑制剂的研究进展进行概述,对进一步研究和开发选择性Survivin抑制剂具有重要意义。
孟艳秋刘立伟刘冬莹宋艳玲
关键词:抗肿瘤
甘草次酸C_3、C_(30)衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量:7
2015年
目的设计并合成甘草次酸C3、C30衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以甘草次酸为先导化合物,对其C3位羟基、C30位羧基进行结构修饰,并采用SRB法对目标化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计合成了12个新型甘草次酸衍生物,并利用MS、1H-NMR及元素分析确证了结构;体外实验中,目标化合物对MCF-7和A549肿瘤细胞的抑制活性均明显强于甘草次酸,其中化合物GA-I1、GA-I2和GA-II1对MCF-7和A549两种细胞表现出很好的抑制活性,明显高于对照药吉非替尼。结论甘草次酸衍生物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
孟艳秋刘立伟刘冬莹王向磊傅谟宏
关键词:甘草次酸抗肿瘤活性
熊果酸A环衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:6
2016年
以天然产物熊果酸为起始原料,在A环上引入含氮、氧杂环,同时对其C(28)位羧基进行酰胺化结构修饰,设计合成了10个新的熊果酸衍生物,其结构经过~1H NMR、^(13)C NMR、MS和元素分析确认.采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法,选用高表达人口腔表皮样癌细胞(KB)和人胃癌细胞(SGC7901)对它们进行初步的体外抗肿瘤活性研究.结果表明,所测化合物对KB和SGC7901肿瘤细胞的抑制活性均明显强于熊果酸,其中化合物UA_(4-1)和UA_(4-2)对SGC7901肿瘤细胞的抑制效果显著,在10μg/m L浓度下IC_(50)值分别为0.289和0.04μmol/L,活性明显高于已上市药物吉非替尼(IC50=1.03μmol/L).
孟艳秋曹佳汤义鹿学宇刘立伟
关键词:五环三萜类化合物熊果酸抗肿瘤活性
一种具有抗肿瘤活性的齐墩果酸化学修饰物及其制备方法
一种具有抗肿瘤活性的齐墩果酸化学修饰物及其制备方法,涉及一种天然产物齐墩果酸的结构改造方法,该方法通过天然产物齐墩果酸的化学结构改造及修饰,得到一系列具有生物活性的结构类似物。经过药理实验证明,该齐墩果酸化学修饰物对人体...
孟艳秋刘立伟刘冬莹李丹关赛王晓晨
积雪草酸药理作用及其衍生物的研究进展
2015年
积雪草酸是一种乌苏烷型五环三萜酸,主要来源于伞形科植物积雪草。研究发现积雪草酸具有抗炎护肤、保肝、抑菌、抗抑郁、降血糖、抗肿瘤等药理作用。本文对积雪草酸的药理活性及结构修饰的研究进展进行综述并进行展望。
孟艳秋鹿学宇汤义曹佳刘立伟
关键词:积雪草酸药理作用结构修饰
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