- 阿司匹林抑制脂多糖诱导RAW264.7细胞MMP-9表达及机制研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨阿司匹林对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞中基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达及其机制研究。方法:MTT法检测LPS诱导RAW264.7细胞作用下,阿司匹林对细胞毒性的影响。Q-RT-PCR检测MMP-9 mRNA表达,免疫蛋白印迹法(western blot)检测MMP-9、p38MAPK及磷酸化p38(Phospho-p38,P-p38)蛋白表达。特异性抑制剂SB203580(SB)阻断p38MAPK通路后,分别应用Q-RT-PCR和Western blot检测MMP-9的基因和蛋白表达。结果:阿司匹林呈剂量依赖性抑制MMP-9基因和蛋白表达。与LPS组相比,阿司匹林可明显抑制P-p38MAPK蛋白的表达,而p38MAPK总蛋白无明显变化。抑制p38MAPK通路后,MMP-9 mRNA和蛋白水平均明显下调。结论:阿司匹林抑制LPS诱导RAW264.7细胞中MMP-9表达可能与抑制p38MAPK信号转导通路有关,进而发挥其抗AS药理作用。
- 张平沈陈林李琳张炜姚成增黄晓晖
- 关键词：阿司匹林基质金属蛋白酶巨噬细胞
- 阿司匹林和华法林联用对CYP3A酶的影响
- 心血管疾病的发病机制复杂且常伴随各种血栓和并发症,血栓可以诱发脑血栓或血管栓塞等栓塞性并发症最终导致病人死亡。故血栓的预防和治疗成为降低人们死亡率和致残率的关键。由于血栓的情况比较复杂,如动脉血栓常合并静脉血栓或胸腔内血...
- 张炜
- 关键词：阿司匹林华法林肝微粒体CYP450
- 文献传递
- Tec非受体型激酶在LPS诱导小鼠脓毒症急性肾损伤中的影响及可能机制
- 一、研究背景： 脓毒症（sepsis）的发病机制是机体一种失控的全身性炎症反应，是一种复杂的临床综合征，表现为各种炎症介质的过度释放，引起广泛的细胞和组织损伤，进一步可导致脓毒性休克、严重脓毒症甚至多器官功能障碍综合征...
- 张炜
- 关键词：脓毒症急性肾损伤肾小管上皮细胞
- 重症新型布尼亚病毒感染的临床特征及死亡危险因素探讨被引量：2
- 2022年
- 目的探讨重症新型布尼亚病毒感染患者的临床特征及死亡危险因素。方法回顾性分析2020年4月至2021年9月在安徽医科大学附属巢湖医院治疗的86例重症新型布尼亚病毒感染患者的临床资料,按照患者治疗后是否存活分成存活组(77例)和死亡组(9例),分析临床特征,采用单因素与多因素分析其死亡危险因素。结果86例患者临床特征表现为发热、肌肉震颤、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、黑便、抽搐、呼吸衰竭、昏迷等,肌酸激酶(creatine kinase,CK)明显升高;单因素分析发现,存活者年龄≥60岁、存活者心肌损伤者、肝功能损伤者、呼吸衰竭者占比明显更低(P<0.05),病毒载量明显更低(P<0.05);Logistic多元回归分析发现,年龄≥60岁(OR=4.155)、心肌损伤(OR=12.756)、呼吸衰竭(OR=5.369)、病毒载量(OR=8.718)是影响死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论重症新型布尼亚病毒感染后以持续发热、肌肉震颤、恶心呕吐等临床特征,CK明显升高,而年龄≥60岁、心肌损伤、呼吸衰竭、病毒载量是影响死亡的独立危险因素,临床需重点观测,防止病情恶化,减少死亡风险。
- 朱立雨张春张炜吕勇
- 关键词：新发传染病发热伴血小板减少综合征
- 阿司匹林与华法林在体肠吸收的相互作用研究被引量：3
- 2015年
- 目的:考察阿司匹林与华法林联用肠吸收变化情况。方法:建立大鼠在体分肠段单向肠灌流模型,应用重量法校正灌流液体积,并采用高效液相色谱法测定灌流液中阿司匹林、华法林对映体的浓度,分别计算其吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp),定量比较单用组、联用组和诱导组中阿司匹林、S-和R-华法林的肠吸收差异。结果:与单用华法林组相比,合用阿司匹林组中S-和R-华法林的吸收无明显变化(P>0.05),阿司匹林诱导组中S-和R-华法林在十二指肠和空肠段的吸收显著降低(P<0.05);与单用阿司匹林相比,合用华法林组和华法林诱导组中阿司匹林在各肠段的吸收均无明显变化(P>0.05)。结论:长期使用阿司匹林对华法林对映体在十二指肠和空肠段的吸收有抑制作用,且不存在立体选择性,而华法林对阿司匹林的吸收影响不明显。
- 李琳张炜沈陈林张平黄晓晖
- 关键词：阿司匹林肠吸收HPLC药物相互作用
- 糖尿病肾病炎症发病机制及干预的系列研究
- 吴永贵钱浩齐向明周典邓廿庆赵岷丁萍林辉任克军张培张炜张伯科戴宏
- 该项目通过动物实验，对糖尿病肾病炎症发病机制进行了系统的研究，突破了关于糖尿病肾病仅是代谢性疾病的传统认识，对进一步探索新的治疗方法，提供了理论基础。并对血管紧张素转化酶抑制剂、霉酚酸酯、FK506、LY333531和中...
- 关键词：
- 关键词：发病机制动物实验
- 霉酚酸酯对糖尿病大鼠肾小管-间质损伤的保护作用及机制
- 背景与目的：糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)在我国已成为终末期肾病(end-stage renal disease，ESRD)的重要病因，既往的研究大多都集中于DN肾小球尤其系膜细胞的研究，然...
- 张炜
- 关键词：霉酚酸酯糖尿病肾小管-间质损伤
- 文献传递
