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胎牛血清对聚乙烯亚胺基因传递系统的降毒作用研究: 2015年; 目的:研究胎牛血清(FBS)对聚乙烯亚胺(PEI)基因传递系统的降毒作用。运用Nanoparticles albumin bound技术的原理,制备以FBS修饰PEI/DNA的复合物(PEI/DNA/FBS)。采用MTT比色法计算人宫颈癌上皮Hela细胞存活率(CV),测定PEI质量浓度分别为0.5、1、2、5、10、15、20、30μg/ml时的细胞毒性,比较FBS含量分别为0、2.5%、5%、10%时PEI/FBS复合物和N(PEI中氮的物质的量)/P(DNA中磷的物质的量)比分别为10、20时的PEI/DNA/FBS复合物的细胞毒性差异,比较PEI和N/P比分别为10、20且FBS含量为0、5%、10%的PEI/DNA/FBS复合物作用4、8、12、16 h时的细胞毒性差异。结果:CV值与PEI质量浓度呈负相关,当PEI≥10μg/ml时,对细胞有明显的毒性;随FBS含量的增加CV值增加,当FBS含量为2.5%、5%、10%时PEI/DNA/FBS复合物CV值均在80%以上,且FBS含量为5%、10%时CV值均大于100%;且随作用时间的延长CV值基本维持稳定。结论:FBS可有效降低PEI基因传递系统的细胞毒性,经FBS修饰后的PEI基因传递系统不会随作用时间的延长而加大对细胞的损伤。; 邓思韵杨樱陈杰; 关键词：聚乙烯亚胺胎牛血清

儿科门诊中成药的使用情况调查与分析被引量：10: 2016年; 目的通过总结某院儿科门诊中成药处方点评结果,分析2014年儿科门诊有关中成药处方中存在的特殊情况,减低中西药联用的风险,提高儿童药物治疗的安全性和有效性。方法每月随机从儿科门诊处方抽取含有中成药处方,根据《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》进行调查,分析其合理性,根据12个月获得的数据,分析较为突出的儿科特殊的不合理问题。结果某院儿科门诊不合理中成药处方中,大部分为不规范处方,以"未使用药品规范名称开具处方"的问题最多。结论某院儿科门诊中成药处方基本合理,坚持处方点评,加强处方管理制度,定期对医务人员进行培训与教育,根据处方存在的风险采取干预措施,对提高处方的规范性及临床合理用药水平有积极作用。; 林桂锋杨樱何小敏叶毅芳喻丽元; 关键词：中成药处方点评合理用药

某院接受静脉-静脉血液滤过治疗重症患者万古霉素血药浓度监测情况: 2016年; 目的本研究对2009-2012年某院ICU接受静脉-静脉血液滤过（CVVH）治疗的使用万古霉素的患者行血药浓度监测,分析其血药浓度监测情况,为临床用药提供参考。方法抽取使用万古霉素且接受CVVH治疗的患者,收集患者万古霉素血药浓度监测等信息进行分析。结果患者万古霉素日剂量16.12[9.43-28.30]mg/（kg·d）。万古霉素血浆谷浓度为17.35[12.82-22.61]mg/L。患者每两次监测的时间间隔为2[1-3]d,最短的时间间隔为1 d,最长的时间间隔为10 d。结论该院对接受CVVH治疗的重症患者万古霉素血浆谷浓度的监测较为密集,相邻监测点的时间间隔较短,万古霉素血浆谷浓度的控制不够平稳。; 李夏寅杨樱曾嘉炜陈杰陈孝; 关键词：万古霉素 CVVH

儿童处方中成药的使用调查与分析被引量：2: 2016年; 目的:总结我院门诊儿童中成药处方点评结果,分析儿童中成药处方中存在的不合理情况,以提高处方质量,保证儿童用药经济安全。方法:每季度选10天随机抽取门诊儿童中成药处方,根据《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》中的相关标准进行处方合理性评价,对比2015年四个季度获得的点评数据,并分析其中较为突出的不合理问题。结果:我院不合理儿童中成药处方中多数是不规范处方,且以"未使用药品规范名称开具处方"的问题最为突出。结论:我院门诊处方基本合理,但仍存在一定问题,药学部在坚持处方点评的前提下,还需与医院相关部门合作,加强处方管理制度,定期对医务人员进行培训与教育,进一步提高处方的规范性及临床合理用药水平。; 杨樱何彩婷叶毅芳何小敏伍玉甜; 关键词：门诊处方点评中成药合理用药

药物临床试验药房冰箱超温原因分析及预防措施被引量：10: 2016年; 目的:分析药物临床试验药房冰箱超温原因,探讨处理方法和预防措施。方法:统计我院药物临床试验药房2011年1月-2016年4月期间冰箱超温情况,进行超温原因分析。结果:2011年1月-2016年4月,共发生32次冰箱超温。在超温原因中,冰箱开门时间过长占31.25%,停电占18.75%,温度计探头放置位置不合理占18.75%,外界温度过高占12.50%,冰箱故障及储存药品超过冰箱容量3/4均占9.37%。其中,有31次超温发生在2011年1月-2015年1月;2015年2月药物临床试验药房启用冷链监控后,至2016年4月只发生了1次超温,超温原因是冰箱损坏。结论:医用冰箱在使用过程中由于各种原因可能发生超温情况,而通过安装温控监测等措施可有效降低超温的发生率。在药物临床试验药房使用冷链监控很有必要。; 杨樱容颖慈喻丽元叶毅芳; 关键词：超温

盐酸氨溴索不同给药方式对儿科呼吸系统疾病的疗效探究被引量：2: 2016年; 目的探究盐酸氨溴索不同给药方式对小儿呼吸系统疾病的临床治疗效果，为临床制定最佳治疗方案提供参考。方法选取2013年7月～2015年1月在儿科住院的156例呼吸系统疾病患儿作为研究对象，根据盐酸氨溴索不同的给药方式分成观察组和对照组各78例，观察组采用雾化吸入，而对照组则采用静脉滴注。结果连续治疗7d后，观察组的总有效率为93.59%，明显高于对照的80.77%，观察组的氧疗时间、临床症状改善时间和住院时间均明显短于对照组，吸痰次数亦明显少于对照组（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索采用雾化吸入方式治疗小儿呼吸系统疾病的疗效明显优于采用静脉滴注方式，前者可快速有效改善患儿的临床症状，减少氧疗时间，减少吸痰次数，缩短住院时间，值得临床推广和应用。; 周谏开杨樱; 关键词：小儿呼吸系统疾病盐酸氨溴索不同给药方式疗效

儿童第二类精神药品的使用调查与分析被引量：2: 2015年; 目的通过调查儿童第二类精神药品使用情况,探讨如何安全使用本类药品,保证儿童患者用药准确合理、安全、有效。方法问卷调查结合处方分析法对儿童患者的用药,用药常识,服药依从性进行调查和分析。结果调查曾经使用第二类精神药品的患者共977例,大多数儿童患者家长没有用药常识,33%的患儿家长愿意选择价格较高或者进口的药品,29%的患者家长会留意药品的商品名和通用名;51%的患儿服药依从性好,基本遵医嘱服药,29%患者因为害怕不良反应较多而停药,患者家长有时会忘记给药。结论儿童患者及其家长存在第二类精神药品用药常识不足,仍然需要药师指导,并通过合理的用药教育提高服药依从性。; 邓思韵杨樱王钰琦喻丽元何小敏; 关键词：第二类精神药品用药常识服药依从性

我院2013年门诊中成药处方点评概况及不合理问题分析被引量：5: 2015年; 目的:总结我院门诊处方点评结果,分析中成药处方中存在的不合理情况,以提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。方法:随机抽取门诊中成药处方,根据《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》中的相关标准进行处方合理性评价,对比2013年4个季度获得的点评数据,并分析其中较为突出的不合理问题。结果:我院不合理中成药处方中多数是不规范处方,且以未使用药品规范名称开具处方的问题最为突出。结论:我院门诊中成药处方基本合理,但仍存在一定的问题,药学部在坚持处方点评的前提下,还需与医院相关部门合作,加强处方管理制度,定期对医务人员进行培训与教育,进一步提高处方的规范性及临床合理用药水平。; 杨樱容颖慈何小敏王钰琦喻丽元; 关键词：门诊处方点评合理用药

抗心律失常用药的调查与分析被引量：1: 2015年; 目的调查分析某院抗心律失常用药情况及趋势,为提高临床用药的合理性,有效性提供参考。保证患者用药准确合理、安全、有效。方法收集某院2011年～2012年门诊抗心律失常药物的处方,用限定日剂量（DDD）、用药频度（DDDs）等方法进行数据统计与分析。结果心得安、地高辛的DDDs排序前列,其用药频度较大。结论某院本类药物使用情况基本合理,但仍需要进一步强化用药的合理性,安全性和有效性。; 李世良杨樱许卫民何小敏伍玉甜; 关键词：合理用药

儿科药房退药处方分析及处理方法探讨被引量：2: 2015年; 目的:通过了解中山大学附属第一医院门诊儿科药房退药情况,为临床合理用药提供参考,探讨相应的处理方法和有效的预防措施。方法:随机抽取儿科药房退药的处方200份,进行统计分析。结果:在退药原因分析中,药物不良反应(ADR)占46.00%,电脑录错占12.50%,手术、检查取消占12.50%,患者拒绝使用占9.50%,不合理用药占10.00%,病情变化占6.50%。结论:有些退药是确实不可避免,大部分退药如果采取有效的预防措施可有效减少。; 杨樱何妙玲王钰琦何小敏喻丽元; 关键词：药品退药原因

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杨樱

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