王凤云
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- STAT3通过上调Twist基因表达从而诱导肺腺癌细胞上皮-间质转化被引量：1
- 2014年
- 目的探讨信号转导子与转录激活子3（STAT3）基因在肺腺癌细胞上皮-间质转化（Epi．thelial-mesenchymal transition，EMT）过程中的作用。方法应用STAT3-siRNA转染人肺腺癌A549细胞，下调STAT3基因表达。转染后观察细胞形态学变化，通过Westernblot检测STAT3和Twist蛋白的表达变化。同时应用Transwell法和划痕实验检测细胞的侵袭和迁移能力。并应用免疫组化法验证STAT3和Twist蛋白在肺腺癌组织中表达的相关性。结果STAT3-siRNA转染人肺腺癌A549细胞后，STAT3基因表达下降，同时降低Twist的表达，并且降低肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力，在肺腺癌组织中我们也观察到随着分化程度升高，两个蛋白在肺癌组织中的的表达均逐渐降低，并呈正相关。结论STAT3基因通过调节Twist的表达，参与EMT过程，从而在肺癌进展中发挥重要作用。
- 李志伟王凤云张倩倩李丁楠张纯慧燕飞虎张艳桥
- 关键词：肺腺癌TWIST上皮-间质转化
- 信号转导与转录活化因子3与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究
- 2009年
- 信号转导与转录活化因子3（Stat3）作用于细胞核内特异的DNA片断，调控着多种与细胞增殖凋亡相关的功能蛋白的表达。作为肿瘤信号转导通路的交汇点之一，它可由多条途径激活，不仅具有强烈的抑制细胞凋亡、促进细胞增殖的作用，还参与了恶性肿瘤的血管生成，侵袭转移以及免疫逃逸过程。因阻断该途径可能成为切断侵袭转移的一个潜在的新靶点，目前有关该因子阻断剂的研究成为热点。
- 张倩倩王凤云张艳桥
- 关键词：DNA结合蛋白质类肿瘤转移
- 阿片类药物联合疼痛健康教育治疗癌痛临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的:观察吗啡类控缓释片、芬太尼贴剂与疼痛教育联合治疗中重度癌性疼痛的疗效。方法:回顾分析应用吗啡类控缓释片和采用芬太尼贴剂联合健康教育治疗中重度疼痛140例患者临床疗效的资料。结果:应用吗啡类控缓释片40例,完全缓解22例,明显缓解10例,中度缓解2例,轻度缓解3例,总缓解率92.5%;应用吗啡类控缓释片联合疼痛教育40例,完全缓解23例,明显缓解11例,中度缓解3例,轻度缓解1例,总缓解率95.0%。采用芬太尼贴剂治疗30例,完全缓解16例,明显缓解6例,中度缓解5例,轻度缓解1例,总缓解率93.3%;采用芬太尼贴剂联合疼痛教育治疗30例,完全缓解16例,明显缓解7例,中度缓解4例,轻度缓解2例,总缓解率96.7%。结论:吗啡控缓释片及芬太尼贴剂,是目前在临床上用以控制中重度癌痛的有效药物,联合有效的健康教育可以明显减少患者的顾虑,改变患者控制疼痛的态度和行为,提高患者的生活质量。
- 王凤云罗明王永峰王培中王海荣
- 关键词：阿片类药物疼痛教育
- Stat3在多种恶性肿瘤中的作用被引量：2
- 2009年
- Stat3是转录信号转导子与激活子家族（Stats）的重要成员，广泛表达于不同类型的细胞和组织中，受大量细胞因子、生长因子和癌基因调节，其生物学功能广泛，在调节细胞增殖、存活和分化方面起着关键作用。持续激活的Stat3（p-Stat3）在许多恶性肿瘤中已经发现，包括人类白血病、头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌和黑色素瘤等，p-Stat3与恶性肿瘤的发生、发展及转移密切相关。因此，Stat3已成为近年来肿瘤治疗研究探讨的新靶点，以Stat3为靶点的分子治疗有可能为肿瘤治疗翻开新的一页。
- 王凤云张倩倩张艳桥
- 关键词：STAT3恶性肿瘤
- p-Stat3、VEGF-C和MMP-2在非小细胞肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系被引量：2
- 2011年
- 目的:检测非小细胞肺癌组织中磷酸化信号转导和转录激活子-3(p-Stat3)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达情况,探讨p-Stat3与VEGF-C、MMP-2之间,以及这三者与临床病理指标之间的相关性。方法:采用免疫组织化学SP法,检测53例非小细胞肺癌组织和10例正常肺组织中p-Stat3、VEGF-C和MMP-2的表达情况,并对p-Stat3、VEGF-C和MMP-2的表达情况进行相关性分析。结果:在53例非小细胞肺癌病例中,p-Stat3、VEGF-C和MMP-2的阳性表达率分别为45.2%(24/53)、77.3%(41/53)和58.4%(31/53)。其中,p-Stat3的表达在腺癌中最显著,阳性表达率为75%(9/12),且在低分化肺癌组织中的表达明显高于高分化肺癌组织(P<0.01),在有淋巴结转移的肺癌组织中高于无淋巴结转移的肺癌组织(P<0.05),而阳性表达率与患者的年龄、性别和肿瘤的大小无明显相关(P>0.05)。VEGF-C和MMP-2在有淋巴结转移的非小细胞肺癌组织中的阳性表达率高于无淋巴结转移的肺癌组织(P<0.05),且VEGF-C、MMP-2的表达与p-Stat3的表达呈正相关(依次为r=0.427和0.345,P均<0.05)。结论:在非小细胞肺癌组织中,p-Stat3、VEGF-C和MMP-2表达均上调,高表达的p-Stat3与肺癌的发生、发展及淋巴结转移密切相关,其机制可能与VEGF-C和MMP-2有关。
- 王凤云张艳桥罗明武云李鹏李志伟孙伟
- 关键词：非小细胞肺癌P-STAT3VEGF-CMMP-2淋巴结
