目的：探讨肾间质纤维化过程中，ILK 及其相关蛋白 PKB 、α‐SMA 、E‐cadherin 的表达及意义，以及给予 PI3K 抑制剂（沃特曼宁）干预治疗的效果，为临床诊治提供一线索。方法本组以96只2～3周龄幼年 SD 雌性大鼠为实验动物，采用单侧输尿管结扎（UUO）制作肾间质纤维化模型。将大鼠随机分为三组：对照组（A 组）、UUO未治疗组（B 组）、UUO 治疗组（C 组）。每组于造模成功后第1w 、2w 、3w 、4w 采用免疫组化染色检测左肾组织 ILK 、PKB 、α‐SMA 及 E‐cadherin 的表达。采用 SPSS17．0对数据结果进行统计学分析。结果 B 组 ILK 、PKB 及α‐SMA的表达随着实验时间的延续表达呈上升趋势，各时间点与 A 组相比差异有统计学意义（P＜0．05）；E‐cadherin 的表达呈下降趋势，各时间点与 A 组相比差异有统计学意义（P＜0．05）。 C 组 ILK 、PKB 及α‐SMA 的表达随着实验时间的延续表达上调明显减缓，各时间点与 B 组相比差异有统计学意义（P＜0．05），在第3w 、4w ILK 与 PKB 的表达与 A 组相比差异有统计学意义（P ＜0．05），在第2w 、3w 、4w α‐SMA 的表达与 A 组相比差异有统计学意义（P＜0．05）；E‐cadherin 的表达下调与 B 组相比明显减缓，在第2w 、3w 、4w 与 A 组和 B 组相比差异均有统计学意义（P＜0．05）。相关性分析发现 B 组 ILK 与 PKB 、‐SMA 的表达呈正相关（P＜0．05），与 E‐Cadherin 的表达呈负相关（P＜0．05）。结论 ILK 参与了肾间质纤维化的发生发展，给予 PI3K 抑制剂沃特曼宁（wortmannin）干预治疗可以延缓肾脏疾病的进展，有望为临床治疗提供新的靶点。
