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李艳娟

作品数:7 被引量:27H指数:3
供职机构:中国中化集团公司更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇化学工程

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱分析
  • 3篇色谱
  • 3篇谱分析
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 1篇对氯苯甲醛
  • 1篇亚胺
  • 1篇亚胺基
  • 1篇研磨
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸乙酯
  • 1篇乙烷
  • 1篇乙酯
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫剂
  • 1篇杀线威

机构

  • 7篇中国中化集团...
  • 1篇华阳集团

作者

  • 7篇李艳娟
  • 4篇郭胜
  • 3篇于福强
  • 3篇曹巍
  • 3篇王英辉
  • 2篇贾凤聪
  • 2篇关云飞
  • 1篇苏州
  • 1篇刘福军
  • 1篇林长福
  • 1篇陈国
  • 1篇赵贵民
  • 1篇孙克
  • 1篇刘群

传媒

  • 5篇农药
  • 1篇现代农药
  • 1篇染料与染色

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
对溴联苯合成工艺研究被引量:1
2006年
采用定向催化技术催化联苯的溴化反应,并使用氯气替代一部分液溴,可以自由控制反应的发生和停止,有效地抑制邻位溴代和二溴取代副产物的产生。粗产品经减压精馏和重结晶,产品含量≥98%。
郭胜李艳娟王英辉于福强贾凤聪
关键词:联苯溴素氯气二氯乙烷
甲酰氨基嘧磺隆的合成被引量:3
2012年
甲酰氨基嘧磺隆是一种高效、广谱、低毒、高选择性的磺酰脲类除草剂。综述了甲酰氨基嘧磺隆的合成方法,并对其中一种合成路线进行了详细的研究。以对硝基甲苯邻磺酸为起始原料,经过中间体N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基苯甲酰胺制备甲酰氨基嘧磺隆。在优化的反应条件下,以对硝基甲苯邻磺酸计总收率可达34.5%。此工艺路线具有反应条件温和、产品纯度高、易于实现工业化生产等特点。
刘群孙克林长福曹巍李艳娟
关键词:磺酰脲类除草剂
氯唑磷的高效液相色谱分析被引量:3
2006年
建立了一种用高效液相色谱测定氯唑磷的定量分析方法。采用C18HPLC液谱柱,以乙腈与水(体积比为60∶40)为流动相,流量为1.0mL/min;柱温为室温,选择200nm为检测波长进行检测。本方法的线性相关系数r=0.99995,标准偏差为0.01966,平均回收率为99.89%。
李艳娟郭胜王英辉于福强
关键词:高效液相色谱
研磨法合成4,4-二甲基-1-(4-氯苯基)-1-戊烯-3-酮
2008年
不使用溶剂,室温下通过对对氯苯甲醛、频哪酮和碱的研磨即可合成出4,4-二甲基-1-(4-氯苯基)-1-戊烯-3-酮。考察了碱的种类、氢氧化钠的用量、频哪酮的用量和反应时间等因素对反应的影响,确定了适宜的合成工艺条件:研磨时间20 min,对氯苯甲醛∶频哪酮∶氢氧化钠为1.0∶1.1∶0.5(摩尔比)。在此条件下的产品收率96.2%,含量为99.1%。该方法反应条件温和,操作简便。同时,作为催化剂的碱可重复使用。
于福强郭胜王英辉苏州李艳娟于丽霞
关键词:对氯苯甲醛频哪酮研磨
粉唑醇的高效液相色谱分析被引量:6
2011年
[目的]建立了一种用高效液相色谱测定粉唑醇的定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比为60∶40)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,选择220 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数0.999 7,标准偏差为0.28,平均回收率为99.60%。[结论]该方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定。
曹巍关云飞陈高部李艳娟
关键词:粉唑醇高效液相色谱
杀线威的合成方法被引量:4
2003年
郭胜刘福军赵贵民贾凤聪陈国李艳娟
关键词:杀线威杀虫剂
联苯肼酯的高效液相色谱分析被引量:10
2011年
[目的]建立了一种用高效液相色谱测定联苯肼酯的定量分析方法。[方法]采用CN HPLC液谱柱,以甲醇-乙腈-水(体积比20∶28∶52)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,选择230 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数0.999 95,标准偏差为0.29,平均回收率为99.89%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。
曹巍陈高部关云飞李艳娟
关键词:高效液相色谱
共1页<1>
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