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广西平果县和德保县壮族人群低出生体重的影响因素研究被引量：8: 2017年; 目的分析壮族人群低出生体重发生情况,探讨低出生体重儿的影响因素。方法选取在广西平果县人民医院、妇幼保健院及德保县妇幼保健院2012年1月1日~2015年6月1日出生的4 915例壮族活产新生儿为研究对象,收集一般人口学资料及低出生体重相关的影响因素,采用多因素Logistic回归方法分析低出生体重儿的影响因素。结果低出生体重儿358例,低出生体重率为7.28%。母亲孕龄≥35岁(OR=1.72)、身高150 cm以下(OR=2.75)、孕早期体质指数(body mass index,BMI)<18.5 kg/m^2(OR=1.68)、血红蛋白浓度<110 g/L(OR=1.50)、孕中期增重少(OR=1.57)、流产史(OR=1.76)、妊娠期高压(OR=5.32)、多产次(OR=1.51)、孕期产前检查少于8次(OR=2.10)等为低出生体重儿发生的危险因素;母亲孕早期BMI≥24.0 kg/m2(OR=0.26)、分娩孕周37周及以上(OR=0.06)、单胎(OR=0.04)等为保护因素。结论母亲孕龄、身高、孕早期BMI、血红蛋白浓度、流产史、妊娠期高血压、孕期产前检查次数等是壮族人群低出生体重的影响因素,应采取综合措施预防和减少低出生体重儿的发生。; 龙静铧仇小强曾小云苏莉刘顺钟秋安龙建雄刘柳潘雪陈洁华张国强; 关键词：出生体重壮族

FOXO基因多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系被引量：3: 2015年; 目的探讨叉头转录因子O亚族（forkhead transcription factors box class O,FOXO）单核苷酸多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系。方法采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量聚合酶链式反应法对FOXO基因的3个多态性位点进行基因分型,运用χ2检验和多因素Logistic回归模型分析FOXO基因3个多态性位点与肝细胞癌临床病理特征的关系。结果携带rs4946936位点T等位基因的个体发生脉管侵犯的风险下降（P=0.038,OR=0.773,95%CI：0.606～0.986）,携带rs4503258位点T等位基因的个体发生肝硬化的风险降低（P=0.034,OR=0.767,95%CI：0.600～0.980）,携带rs17592236位点T等位基因的个体出现癌栓的风险增加（P=0.031,OR=1.244,95%CI：1.020～1.517）。结论 FOXO基因多态性与肝癌脉管侵犯、癌栓和肝硬化的发病风险相关,对肝癌的发展和生存的早期预测有重要参考价值。; 李岸花谭超刘顺曾小云谭盛葵潘冬香郭雪峰杨丹覃若云刘柳黄雄仇小强; 关键词：叉头转录因子类

FoxO基因多态性与肝细胞癌临床病理特征关系的研究: <正>探讨叉头转录因子O亚族(FoxO)单核苷酸多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系。采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量PCR法对FoxO基因3个多态性位点进行基因分型,运用卡方检验和logistic回归模型分析F...; 李岸花谭超潘冬香郭雪峰曾小云杨丹刘顺覃若云刘柳黄雄仇小强; 文献传递

hEXO1基因单核苷酸多态性与肝细胞癌的相关性研究被引量：1: 2016年; 目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性与人类核酸外切酶1(human exonuclease 1,h EXO1)基因多态性的相关性。方法应用病例对照方法,分别选取1 199例无HCC患者作为对照组,1 196例HCC患者作为病例组。选取h EXO1基因的rs1047840、rs1776148位点进行基因分型,采取高通量Taq Man MGB实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)进行基因分型。HCC发病风险与位点rs1047840、rs1776148单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的相关性应用二分类Logistic回归模型进行分析,同时研究吸烟、饮酒、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染等环境因素与位点rs1047840、rs1776148多态性的交互作用。结果位点rs1047840、rs1776148基因型在对照组、病例组的分布差异均无统计学意义(均有P>0.05)。经分层分析,rs1047840、rs1776148与HCC发病风险均无统计学关联(均有P>0.05)。交互作用分析结果显示,位点rs1047840、rs1776148基因多态性与吸烟、饮酒、HBV感染均存在交互作用。结论饮酒、吸烟、HBV感染等环境危险因素与rs1047840、rs1776148的交互作用可能与HCC发生有关。; 覃若云谭盛葵仇小强谭超刘柳黄雄李岸花龙静铧廖倩杨筱筠; 关键词：疾病遗传易感性

Nkx2.5、GATA4和TBX5基因多态性与广西壮族、汉族儿童室间隔缺损的关系研究被引量：4: 2016年; 目的探讨心脏转录因子Nkx2.5、GATA4和TBX5基因多态性与广西壮族、汉族儿童室间隔缺损（VSD）遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选取2011年2月-2015年4月于广西医科大学第一附属医院新入院的儿童为研究对象,广西壮族、汉族VSD儿童158例为VSD组,非心脏相关疾病患者234例为对照组,以年龄、性别和民族对两组进行频数匹配。采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-PCR）法对筛选出的Nkx2.5、GATA4和TBX5基因8个位点进行基因分型。用χ2检验和多因素Logistic回归模型分析相应位点单核苷酸多态性（SNP）与VSD遗传易感性的关系。结果 rs883079位点基因型CT/TT在两组间分布差异有统计学意义（P〈0.05）。分层分析结果显示,携带SNP位点rs883079突变等位基因T的汉族男童能降低VSD的发病风险（P〈0.05）。结论 TBX5基因SNP位点rs883079与广西壮族、汉族儿童VSD遗传易感性相关。; 黄雄仇小强曾小云黄东萍刘顺郭雪峰谭超覃若云刘柳杨筱筠龙静铧廖倩; 关键词：转录因子室间隔缺损汉族

平果县壮族孕妇体重指数变化对巨大儿影响的队列研究被引量：5: 2016年; 目的探讨孕妇孕期体重指数(body mass index,BMI)和孕中期体重变化对出生巨大儿的影响。方法以广西平果县壮族孕妇的前瞻性出生队列研究作为研究基础,在广西平果县人民医院和妇幼保健院产科门诊选取首次孕期产检、孕周≤16周的3 516例孕妇,孕早期、孕中期和分娩时分别进行问卷调查,测量其身高和体重,并追踪记录分娩结局。使用t检验、方差分析、x^2检验和Logistic回归模型对调查数据进行分析。结果出生巨大儿的发病率为2.56%,孕早期BMI与孕中期增重呈负相关(r=-0.12,P<0.001)。孕中期增重、超重和肥胖是出生巨大儿的危险因素,OR(95%CI)分别为1.10(1.05~1.11)、3.38(1.20~3.68)和7.32(3.44~8.16)。结论孕中期增重、超重和肥胖是广西平果县壮族出生巨大儿的危险因素。; 刘柳陆彩欣玉丹黄东萍郭雪峰覃若云黄雄龙静铧杨筱筠廖倩仇小强; 关键词：孕妇壮族队列研究

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刘柳