赵庆华
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术机械工程更多>>
- 高效液相色谱法测定头孢拉定制剂方法的改进被引量：1
- 2002年
- 目的:改进头孢拉定制剂含量测定方法。方法:高效液相色谱条件:以Shim—Pack CLC—ODS(250mm×4.6mm)为色谱柱;柱温为35℃;流动相为水—甲醇—3.86％醋酸钠溶液-4％醋酸溶液(1364:500:30:6);流速为0.8mL·min^(-1);检测波长为254nm。结果:头孢拉定峰形良好,分离度和柱效满足药典要求,保留时间由原来的21.32min缩短至8.06min,提高了分析速度,含量测定结果与中国药典无显著差异。结论:该方法快速、准确、能更好地适用于常规检验工作和大批量生产时的质量控制。
- 赵庆华屈爱存
- 关键词：高效液相色谱法头孢拉定
- 薄层扫描法近年在医药学中的应用进展被引量：15
- 1999年
- 本文综述薄层扫描法近年在医药学中的应用进展，简介了该法的基本原理和实验方法，详述了在蛋白质、氨基酸、毒素毒物、抗生素和抗癌药物测定等方面的应用。
- 王绪明赵庆华梁爱君魏萍
- 关键词：薄层扫描法医药学药物毒物毒素
- HPLC法测定中药血塞通氯化钠注射液中三种组分的含量
- 2003年
- 目的 建立血塞通氯化钠注射液的质量控制方法。方法 采用HPLC法测定制剂中的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。色谱柱为Shim -packCLC -ODS(4 .6× 2 5 0mm) ;测定人参皂苷Rb1流动相为 :乙腈 - 0 .0 5 %磷酸水溶液(35∶6 5 ) ;测定人参皂苷Rg1、三七皂苷R1流动相为 :乙腈 - 0 .0 5 %磷酸水溶液 (2 5∶75 ) ;流速为 1.5ml/min ;检测波长 2 0 3nm。结果 各组分峰面积与进样量呈良好线性关系。线性范围分别是 :人参皂苷Rb10 .79～ 3.94 μg ,人参皂苷Rg10 .6 2～ 3.2 1μg,三七皂苷R10 .6 5～ 3.5 7μg。平均回收率 :人参皂苷Rb110 0 .14 % ,RSD =0 .73% ;人参皂苷Rg199.6 6 % ,RSD =0 .72 % ;三七皂苷R110 0 .99% ,RSD =0 .5 9%。结论 本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。
- 赵庆华张晓席袁继民原源王海龙
- 关键词：HPLC法中药人参皂苷RB1人参皂苷RG1三七皂苷R1
- 双波长薄层扫描法测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量被引量：12
- 2000年
- 目的 :测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量。方法 :双波长薄层扫描法 ,波长λs=2 2 5nm ,λR=2 75nm。结果 :穿心莲内酯含量线性范畴 2 .0 2～ 10 .10 μg ,平均加样回收率为 98.86 % ,RSD为 0 .5 0 %。结论 :本测定方法简便、准确、重现性好 。
- 王海龙赵庆华赵玉
- 关键词：薄层扫描法穿心莲内酯消炎利胆片
- 高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量被引量：8
- 1999年
- 目的 :测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱条件为 ,流动相 :甲醇 -水 ( 5 0∶5 0 ) ,检测波长 2 2 5nm ,外标峰面积定量。结果 :进样量在 2 .0 2～ 10 .10 μg范围内线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .3 0 % ,RSD =0 .73 %。结论 :本测定方法简便、准确、重现性好 。
- 赵庆华王海龙刘欣冯继军
- 关键词：高效液相色谱法消炎利胆片穿心莲内酯药材
- HPLC法同时测定痤疮擦剂中3种组份的含量被引量：1
- 2001年
- 目的 研究测定痤疮擦剂中甲硝唑、水杨酸及氯霉素的含量。方法 采用反相高效液相法 ,外标法 ,shim -packCLC -ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 (5 0∶5 0 ) ,检测波长 2 80nm。结果 一次进样即可完成 3种不同组分的含量分析。线性范围分别是 :甲硝唑 2 0 .2 8～ 10 1.4μg·ml-1,r=0 .9999;水杨酸 80 .2～ 40 1μg·ml-1,r=0 .9998;氯霉素 40～ 2 0 0 μg·ml-1,r=0 .9998。平均回收率 :甲硝唑 96 .0 5 % ,RSD =1.45 % ;水杨酸 97.5 8% ,RSD =0 .98% ;氯霉素 97.34% ,RSD =1.2 0 %。结论 本法快速、简便、准确、分离度好。可用于该制剂中
- 赵庆华屈爱存王海龙于连生
- 关键词：HPLC甲硝唑水杨酸
- 辅料对碘量法测定头孢氨苄制剂含量的影响
- 1998年
- 头孢氨苄原料药及其片剂、胶囊剂和颗粒剂的含量测定，文献中均采用碘量法。
- 赵庆华于连生刘善奎
- 关键词：头孢氨苄制剂碘量法辅料
- 薄层扫描法测定健肝I号合剂中的绿原酸含量被引量：3
- 2002年
- 目的 建立健肝Ⅰ号合剂的质量控制标准。方法 采用双波长薄层扫描法 ,以醋酸乙酯 -甲酸 -水 (7∶2 .5∶2 .5 )的上层溶液为展开剂 ,检测波长λS=32 4nm ,参比波长λR=370nm ,测定该制剂中绿原酸含量。结果 线性范围 0 .4 4～ 3.5 2 μg ,r =0 .9987,平均回收率为 97.4 2 % ,RSD =1.94 % (n=5 )。结论 本法准确、简便 ,适合该制剂中绿原酸含量的测定。
- 原源袁继民赵庆华
- 关键词：绿原酸双波长薄层扫描法
- 高效液相色谱法测定复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬含量被引量：1
- 1999年
- 目的：建立复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬的高效液相色谱测定法。方法：固定相Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ ＯＤＳ柱，流动相乙腈－ 水（６５∶３５，含０．００７ｍｏｌ·Ｌ－１ 硝酸铵、０．００７ｍｏｌ·Ｌ－ １ ＳＤＳ，用冰醋酸调ｐＨ至３．４），流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，在２７０ｎｍ 处测定。结果：美沙芬含量线性范围０ ．０２ ～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１ ，回归方程：Ｙ＝２．５１×１０３ ＋１．８４×１０６Ｘ，ｒ ＝０．９９９６ ；布洛芬含量线性范围０ ．２０～１．００ｍｇ·ｍｌ－１ ，Ｙ＝ １．８６×１０３＋ ５．１６×１０５Ｘ，ｒ ＝０．９９９７ 。结论：含量测定方法简便快速，结果准确，可用于该制剂的质量控制。
- 赵庆华姜自彬袁继民于连生
- 关键词：高效液相色谱法布洛芬镇咳药镇痛药复方制剂
