詹颖
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属龙岩第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的临床对比研究被引量：2
- 2015年
- 目的观察盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮与单用盐酸帕洛诺司琼在顺铂化疗所致呕吐的止吐及食欲恢复的临床对比研究。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将120例经病理确诊的恶性肿瘤需顺铂化疗的患者分为盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮联合用药试验组与盐酸帕洛诺司琼单药对照组,观察其胃肠道反应的发生率及食欲恢复情况。结果使用盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮实验组与未联合使用醋酸甲地孕酮的对照组恶心、呕吐发生率分别为70.0%与86.7%,45.0%与66.7%,厌食、疲乏发生率分别为58.3%与85.0%,81.7%与86.7%,统计学有差异(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的的临床对比研究中表明可减轻化疗引起的消化道反应,促进食欲恢复。
- 詹颖童远和陈志勇黄文金郑俊琼
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼醋酸甲地孕酮恶性肿瘤化疗
- 重组人血管内皮抑素联合顺铂局部治疗恶性胸腹腔积液的临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的观察合并恶性胸腹腔积液的肿瘤患者予以重组人血管内皮抑素(恩度)联合顺铂局部胸腹灌注的近期疗效和安全性。方法 46例经病理细胞学检查确诊合并恶性胸腹腔积液患者随机分成两组:实验组予顺铂60 mg d1.8 q3w联合重组人血管内皮抑素45 mg d1.4.8 q3w稀释灌注于胸腔,或顺铂60 mg d1.8 q3w联合重组人血管内皮抑素60 mg d1.4.8 q3w稀释灌注于腹腔;对照组予以单药顺铂60 mg d1.8 q3w稀释灌注于胸腹腔,同时予以静脉化疗,观察恶性胸腹腔积液情况、生活质量及不良反应。结果在实验组中胸腹水控制情况、生活质量提高与对照组比较,差异有统计学意义,两组比较不良反应差异无统计学意义。结论恶性胸腹腔积液予以重组人血管内皮抑素联合顺铂,配合静脉化疗,对恶性胸腹腔积液控制有较好近期疗效,无明显不良反应。
- 郑俊琼詹颖廖雪燕
- 关键词：重组人血管内皮抑素顺铂恶性胸腹腔积液
- 吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂在晚期三阴乳腺癌化疗中的对比研究被引量：8
- 2016年
- 目的探讨吉西他滨联合顺铂方案(gemcitabine&cis-platinum,GP方案)与多西他赛联合顺铂方案(docetaxel&cis-platinum,DP方案)在治疗晚期三阴乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为GP方案组和DP方案组,观察其近期有效率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、疾病进展时间(time to progression,TTP)和不良反应。结果 GP方案组中,完全缓解(complete remission,CR)1例,部分缓解(partial remission,PR)7例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)4例,RR为42.1%(8/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.4±0.5)个月。DP方案组中CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 4例,RR为36.8%(7/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.2±0.3)个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。GP方案组血小板减少发生率高于DP方案组(P<0.05)。结论 GP方案和DP方案治疗晚期TNBC疗效确切,不良反应均可耐受。
- 詹颖童远和陈志勇卢翠萍
- 关键词：三阴乳腺癌抗肿瘤联合化疗方案顺铂吉西他滨多西他赛
