白学贵
- 作品数：8 被引量：7H指数：1
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 番茄S-亚硝基谷胱甘肽还原酶基因的新用途
- 本发明公开了番茄S‑亚硝基谷胱甘肽还原酶基因的新用途，即用于制备抗硝酸盐、抗NaCl、抗干旱胁迫能力增强的转基因植物；本发明用基因<I>SlADH3</I>的编码区序列构建植物表达载体pRI101‑GFP‑<I>SlAD...
- 徐慧妮郑攀郭兆来白学贵
- 文献传递
- 硝酸盐胁迫下菠菜SoHb功能及SoGSNOR表达分析
- 土壤次生盐渍化是设施蔬菜生产的主要障碍因子之一,严重制约了设施蔬菜的可持续发展。研究表明,次生盐渍化土壤中阴离子主要是NO3-。一氧化氮(NO)是一种在植物种子萌发、生长发育、抵抗生物和非生物胁迫过程中起重要作用的信号分...
- 白学贵
- 关键词：菠菜硝酸盐一氧化氮血红蛋白
- 文献传递
- 菠菜SoGSNOR基因的克隆及功能分析
- 土壤次生盐渍化是设施蔬菜生产的主要障碍因子之一,严重制约了设施蔬菜的可持续发展。研究表明,次生盐渍化土壤中阴离子主要是NO3-。一氧化氮（NO）是一种在植物种子萌发、生长发育、抵抗生物和非生物胁迫过程中起重要作用的信号分...
- 梁元林郭兆来李明超白学贵李昆志徐慧妮
- 关键词：菠菜硝酸盐胁迫NO
- 文献传递
- 外源H_2S对NO_3^-胁迫下番茄幼苗生理生化特性的影响被引量：5
- 2015年
- 采用营养液水培方法,通过外源施加H2S供体NaHS(100μmol/L),研究了信号分子H2S对100mmol/L NO3-胁迫下番茄幼苗生理生化特性的影响。结果表明:(1)NO3-胁迫下,随着处理时间的延长,番茄幼苗的株高、根长、鲜重和干重显著降低,叶绿素(a、b)含量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率均显著降低,而胞间CO2浓度以及丙二醛(MDA)、H2O2含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性显著降低,抗坏血酸(AsA)和还原性谷胱甘肽(GSH)含量显著降低。(2)与NO3-胁迫处理相比,外源NaHS处理1、3、5d后,番茄幼苗的株高、根长、鲜重和干重显著增加,叶绿素(a、b)含量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率均显著升高,而胞间CO2浓度显著降低;MDA和H2O2含量降低,SOD、POD、CAT和APX活性显著增强,AsA和GSH含量显著增加,而且幼苗的硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合酶的活性显著增强;L-半胱氨酸脱巯基酶活性和内源H2S含量增加。研究认为,外源H2S可能通过提高抗氧化物酶的活性和增加抗氧化物质含量来缓解NO3-对番茄幼苗造成的伤害,从而增强其对NO3-胁迫耐性。
- 景举伟李顺赵艳白学贵陈宣钦李昆志徐慧妮
- 关键词：土壤次生盐渍化光合特性氮代谢
- 番茄S‑亚硝基谷胱甘肽还原酶基因的新用途
- 本发明公开了番茄S‑亚硝基谷胱甘肽还原酶基因的新用途，即用于制备抗硝酸盐、抗NaCl、抗干旱胁迫能力增强的转基因植物；本发明用基因<I>SlADH3</I>的编码区序列构建植物表达载体pRI101‑GFP‑<I>SlAD...
- 徐慧妮郑攀郭兆来白学贵
- 菠菜SoGSNOR基因的克隆及原核表达
- 2018年
- 亚硝基谷胱甘肽还原酶(S-nitrosoglutathione reductase,GSNOR)在生物体中调控信号分子一氧化氮(NO)的代谢和平衡。为了深入研究GSNOR的功能,利用RT-PCR和RACE(Rapid-amplification of cDNA ends)技术从菠菜根中克隆了SoGSNOR基因的全长序列,该基因编码框1 140 bp,编码379个氨基酸,GenBank登录号为KR381778。将其克隆到原核表达载体pET32a上,构建原核表达载体pET32a-SoGSNOR,并转化大肠杆菌BL21 star(DE3),通过IPTG诱导重组SoGSNOR在大肠杆菌BL21 star(DE3)中高效表达,表达的融合蛋白分子质量约为65 ku,且在上清液和包涵体中均有表达,可溶性部分经Ni^(2+)NTA亲和柱纯化,获得纯化蛋白,并注射昆明小鼠,制备多克隆抗体,并对其进行了Western Blot检测,结果表明,稀释10 000倍的抗血清能够检测到与预期SoGSNOR大小一致的目的条带。试验结果为进一步研究菠菜SoGSNOR基因功能奠定了基础。
- 郭兆来白学贵李昆志徐慧妮
- 关键词：原核表达菠菜
- 菠菜SoHb基因的原核表达及功能分析被引量：1
- 2015年
- 为了进一步揭示菠菜非共生血红蛋白(SoHb)的功能,通过RT-PCR的方法从菠菜根中克隆了SoHb基因编码区全长序列,并将其克隆到原核表达载体pET32a上,构建原核表达载体p ET32a-SoHb,并转化大肠杆菌BL21 star(DE3)获得原核表达工程菌株。通过IPTG法诱导该重组质粒在大肠杆菌中得到高效表达,融合蛋白分子质量约为38 kDa,且在上清液和包涵体中均有表达,可溶性部分经Ni2+NTA亲和柱纯化,获得纯化的融合蛋白。与空载体相比,重组菌对硝化胁迫的抗性增加。以纯化的融合蛋白为抗原免疫昆明小鼠,制备多克隆抗体,并对其进行了Western blot检测。实验结果为进一步研究菠菜SoHb基因功能奠定了基础。
- 郭兆来白学贵严金平陈宣钦李昆志徐慧妮
- 关键词：大肠杆菌表达
- 菠菜SoGSNOR基因的克隆及功能分析
- 土壤次生盐渍化是设施蔬菜生产的主要障碍因子之一,严重制约了设施蔬菜的可持续发展.研究表明,次生盐渍化土壤中阴离子主要是NO3-.一氧化氮(NO)是一种在植物种子萌发、生长发育、抵抗生物和非生物胁迫过程中起重要作用的信号分...
- 梁元林郭兆来李明超白学贵李昆志徐慧妮
- 关键词：菠菜硝酸盐胁迫NO
