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罗平: 作品数：65 被引量：153H指数：7; 供职机构：第三军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金世界银行贷款项目重庆市科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

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对人精子顶体反应率在优选及冷冻前后变化的实验研究被引量：2: 2002年; 目的　旨在了解人精子顶体反应率优选及冷冻前后的变化。方法　应用甘油、甘油卵黄柠檬酸钠 (GYC)及甘油卵黄柠檬酸钠 L 谷氨酰胺 (GYCG)三种冷冻保护剂及上游法、Percoll密度梯度离心法及双曲管优选法 ,检测冻贮前后及优选前后人精子顶体反应率。结果　 (1)人精子冻融后其顶体反应率在GYCG组无显著改变 ,而在甘油组、GYC组则明显下降 ;(2 )在上游法、Percoll密度梯度离心法及双曲管优选法优选后顶体反应率均有显著增加。结论　冷冻复温使人类精子顶体反应率下降 ,GY CG对人类精子的顶体反应率有较好的保护作用 ;; 张巧玉常青史常旭罗平蔡敏; 关键词：人精子冷冻保护剂

青霉素结合蛋白2a C-末端在大肠杆菌M15中的表达、纯化及鉴定被引量：2: 2007年; 目的构建含目的基因mecA C末端的重组子并在大肠杆菌M15中进行蛋白表达。方法采用PCR方法扩增mecA C末端DNA,将其与表达载体pQE30连接;再通过PCR及双酶切鉴定连接产物。将含目的基因片段的阳性重组质粒转化大肠杆菌M15后,用1mmol／L的IPTG进行诱导表达。应用Ni-NTA琼脂糖进行亲和层析纯化目的蛋白,并用SDS-PAGE和Western blotting对表达产物进行鉴定。结果成功构建pQE30-mecA重组表达质粒,转化大肠杆菌M15,经IPTG诱导表达,亲和层析纯化获得分子量为39．7kDa的蛋白;Western blotting和肽指纹图谱证实该蛋白为带有多聚组氨酸标签的融合蛋白。结论在大肠杆菌内成功表达具有活性的PBP2a,为后期研究和开发抗MRSA药物奠定了基础。; 和生琦丁国富李斌李军罗平董燕张蓉颜伟周红; 关键词：金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2A 大肠杆菌 MECA基因

氯喹防治细菌DNA介导SIRS的作用及其机制研究: 目的:明确氯喹对CpG ODN攻击小鼠的保护作用,探讨氯喹防治细菌DNA介导SIRS的分子作用机制。方法:1.清洁级昆明小鼠60只,随机分为CpG ODN、LPS、氯喹+CpG ODN、氯喹+LPS、氯喹和生理盐水对照组...; 周红郑江罗平鲁永玲; 文献传递

氯喹防治细菌DNA介导SIRS的作用及其机制研究: 目的:明确氯喹对CpG ODN攻击小鼠的保护作用,探讨氯喹防治细菌DNA介导SIRS的分子作用机制。方; 周红郑江罗平鲁永玲; 文献传递

祛瘀宁痛贴的主要药效学研究被引量：7: 2003年; 目的 :研究祛瘀宁痛贴的主要药效学。方法 :采用小鼠巴豆油性耳肿胀、二甲苯性毛细血管通透性增加 ,大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽肿等急、慢性炎症模型 ,观察本品抗炎作用 ;采用电刺激致小鼠尖叫和温水浴致大鼠甩尾模型 ,研究其镇痛作用。结果 :祛瘀宁痛贴可明显抑制小鼠巴豆油性耳肿胀、降低二甲苯性毛细血管通透性增加 ,显著抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽组织增生 ;明显延长电刺激致小鼠尖叫和温水浴致大鼠甩尾反应的潜伏期。结论 :祛瘀宁痛贴有明显的抗炎及镇痛作用。; 张乐之开丽罗平孟德胜温宝书吴翀; 关键词：祛瘀宁痛贴药效学抗炎镇痛

寡核苷酸骨架对CpG基元诱导人巨噬细胞释放细胞因子的影响被引量：3: 2003年; 目的　探讨不同寡核苷酸骨架对GG 寡核苷酸CpGODNs导致小鼠死亡、诱导细胞因子释放能力的影响。方法　实验前 1h经腹腔注射 6 0 0mg/kgD 氨基半乳糖敏化小鼠 ,采用磷酸硫化CpG 寡核苷酸 (PsCpGODN)、Psnon CpGODN、磷酸二酯CpG 寡核苷酸 (PoCpGODN )和Ponon CpGODN腹腔注射小鼠 ,注射剂量为每只小鼠 10nmol ,观察 7d内小鼠死亡率的差异。体外培养THP 1细胞系 ,在THP 1细胞培养体系中加入上述制剂后 ,37℃、5 %CO2 孵箱中培养 2 0h后离心取上清 ,测定上清中TNF α、IL 6、IL 12的浓度。同时观察CpGODN刺激THP 1细胞 4h后TLR9的表达情况。结果　PsCpGODN可诱导小鼠的死亡以及细胞因子的大量释放 ,而其它三种制剂则无此能力 ;而且PsCpGODN诱导TNF α释放的能力随浓度的增加而增加 ;CpGODN导致的细胞TLR9的表达增加与细胞因子的释放密切相关。结论　磷酸硫代骨架的CpGODN具有导致动物死亡和诱导巨噬细胞大量释放细胞因子的作用 ,磷酸二酯骨架的CpGODN则无此能力。; 周红郑江鲁永玲罗平; 关键词：巨噬细胞细胞因子

丹参对复合全身放射损伤大鼠创面的影响被引量：5: 2005年; 目的:丹参能有效促进溃疡和表皮创面愈合,观察丹参对大鼠放射损伤复合局部创伤(简称放创复合伤)创面的影响。方法:实验于2003-01/07在第三军医大学药理学教研室完成。大鼠接受6Gy全身照射后在背部作圆形全层切除,局部给予丹参1g/cm2,连续7d。结果:伤后3～23d,丹参治疗组创面愈合速度明显快于对照组,其完全愈合时间为(19.17±2.93)d,较对照缩短3.83d。且治疗组创面蛋白和羟脯氨酸含量也明显高于对照。结论:丹参能加快放创复合伤创面愈合,且提高创面愈合质量。; 罗平陈晓红孙仁山冉新泽; 关键词：伤口愈合丹参

综合应用多种教学方法提高药理学课堂教学质量被引量：11: 2004年; 药理学是连接基础与临床的一门桥梁课,其内容抽象,学生学习时常有畏难情绪.本文作者在药理学课堂教学中灵活采用比较法、CBS教学法、PBL讨论法、趣味教学法等方法,取得了较好的教学效果.; 陈晓红周红张乐之罗平李军李斌; 关键词：课堂教学质量讨论法趣味教学法药理学 PBL

大肠杆菌DNA诱导全身性炎症反应综合征的作用机制研究被引量：5: 2004年; 目的 :探讨细菌DNA是否参与全身性炎症反应综合征 (SIRS)的发生及其可能机制。方法 :碱裂解法抽提纯化大肠杆菌DNA(ECDNA) ;观察ECDNA攻击小鼠的死亡率及大鼠血清TNF -α、IL - 6的变化情况 ;体外培养小鼠单核细胞株ANA - 1细胞 ,采用不同终浓度的ECDNA、LPS刺激ANA - 1细胞 ,测定细胞培养上清中TNF -α、IL - 6的释放情况 ,并检测人单核细胞株THP - 1细胞表面Toll样受体 9(TLR9)和Toll样受体 4 (TLR4 )表达以及核转录因子κB(NFκB)的活化情况。结果 :ECDNA可导致小鼠死亡 ,并具有明显的量效关系 ,小牛胸腺DNA和DNA酶消化的ECDNA则不能引起小鼠死亡 ;ECDNA与LPS均可导致大鼠血清TNF -α、IL - 6水平升高 ,变化趋势相似 ,但ECDNA所致的TNF -α峰值早于LPS组 1h出现。在体外实验中 ,不同浓度的ECDNA、LPS可诱导ANA - 1细胞大量释放TNF -α、IL - 6 ,以及THP - 1细胞表面TLR9和TLR4的高表达 ,但ECDNA诱导NFκB活化的能力远小于LPS。结论 :ECDNA可以和LPS一起参与SIRS的发生 ,可能机制与诱导单核细胞TNF -α、IL - 6的释放有关 ,但ECDNA诱导细胞因子释放的信号转导过程中可能尚有其它途径的存在。; 周红罗平潘文东鲁永玲; 关键词：脓毒症综合征肿瘤坏死因子白细胞介素6 核转录因子ΚB