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实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义被引量：6: 2010年; 目的用实时荧光定量PCR检测乙型肝炎患者HBV—DNA结果进行分析，以探讨其临床诊疗意义。方法对850例临床标本用时间分辨荧光免疫技术定量测定乙肝病毒血清学指标，用荧光定量PCR法检测血标本中的HBV—DNA，并依据乙肝两对半结果进行归类分组。结果302份HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）标本中有261份HBV—DNA为阳性，阳性率为86．4％，其PCR定量拷贝数为（2．21±0．76）×10^7／ml；321份HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）标本有96份HBV—DNA阳性，阳性率达到29．91％，PCR定量拷贝数为（1．69±0．98）×10^6／ml；32份HBsAg（＋）、HBcAb（＋）标本中有9份HBV—DNA为阳性，阳性率为28．13％，28份HBeAb（＋）、HBcAb（＋）标本有4份PCRHBV—DNA阳性，阳性率14．29％；11份HBcAb（＋）标本有6份PCRHBV—DNA阳性，阳性率为42．9％；74份HBsAb（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）标本有5份HBV—DNA阳性，阳性率6．75％；13份HBsAb（＋）、HBeAb（＋）阳性标本有2份PCRHBV—DNA阳性，阳性率为14．3％；12份HBsAb（＋）、HBcAb（＋）标本有1份HBV—DNA阳性，阳性率7．69％；4份HBsAb（＋）的标本HBV—DNA均为阴性，PCR定量拷贝数为〈1．00E×103；24份HBsAg（＋）、HBsAb（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）标本中有21份HBV—DNA为阳性，阳性率为87．50％；1份HBsAg（＋）标本HBV—DNA均为阳性，阳性率为100％；10份HBsAg（＋）、HBsAb（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）标本有3份HBV—DNA均为阳性，阳性率30．00％，其余38例全阴性结果和各少见模式基本见有HBV—DNA的检出。结论PCR定量测定HBV—DNA可以真实反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况，更有利于临床治疗和疗效观察。; 俞安清陈效琴苏丽萍何先伟张韩; 关键词：乙肝血清标志物时间分辨荧光免疫技术荧光定量PCR技术

37例乙型肝炎病毒三抗体阳性检测HBV-DNA的临床意义被引量：1: 2008年; 目的了解“三抗体阳性”的HBV．DNA含量，并分析其临床意义。方法应用TRFIA法检验37例HBV感染s抗体（HBs-Ab）、e抗体（HBe-Ab）、核心抗体（HBc-Ab）三抗阳性感染者血清，进行荧光定量聚合酶链反应HBV-DNA含量检测。结果37例HBV感染HBs-Ab、HBe-Ab、HBc-Ab三抗阳性，HBV-DNA阳性1例，阳性率为2．7％。结论通过HBV-DNA检测，HBs-Ab、HBe-Ab、HBc-Ab三抗体阳性，表明HBV已经感染，正在恢复中，少数病毒携带者仍有乙肝病毒复制，具有传染性。; 陈效琴俞安清苏丽萍何先伟王能勇蒲癸宏张韩赵诤李春碧; 关键词：乙肝病毒感染荧光定量聚合酶链反应 TRFIA法乙肝病毒复制传染性

四川省细菌耐药监测网2012年川北地区细菌耐药性监测数据分析被引量：3: 2013年; 目的了解四川省川北地区11家医院临床分离细菌对常用抗菌药物的耐药性。方法采用VITEK、Microscan、API或手工方法进行目标细菌鉴定。药敏实验采用K-B法、MIC法或E-TEST法,按照美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)2012年版标准判断结果,以Whonet 5.6软件进行数据分析。结果 11家医院2012年各种临床标本中分离菌株共19740株,其中革兰阳性菌4989株(占25.3%),革兰阴性菌14751株(占74.7%)。葡萄球菌中MRSA和MRSCON检出率分别为21.6%和69.9%,未发现万古霉素、利奈唑胺不敏感葡萄球菌。粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素耐药率分别为1.1%和2.1%;对利奈唑胺耐药率分别为4.7%和1.9%。未发现利奈唑胺、万古霉素不敏感的肺炎链球菌。大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率分别为0.2%和0.1%。铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率分别为18.1%和59.5%。嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明的耐药率为9.8%。结论川北地区临床分离细菌耐药现象较普遍,定期进行耐药性监测有助于了解细菌的耐药性,为临床医生合理用药提供参考。; 俞安清张韩何先伟苏丽萍张博林; 关键词：细菌耐药性抗菌药物药敏试验

两种方法检测乙型肝炎病毒血清标志物的对比被引量：1: 2008年; 目的比较酶联免疫吸附实验（ELISA）和时间分辨荧光免疫技术（TRFIA）在乙型肝炎病毒血清标志物检测中的临床价值。方法用ELISA法和TRFIA法对156例患者HBV血清标志物5项指标同时检测，然后进行结果分析。结果两种方法结果比较，HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb结果符合率分别为95．6％、90．6％、97．3％、94．0％、95．7％。两种检测方法结果无显著性差异（P〉0．05），而TRFIA法阳性率高于ELISA法；其常见模式平均符合率为87．45％，结果无显著性差异（P〉0．05），e抗体和C抗体阳性、C抗体阳性模式符合率差。两者对乙肝表面抗原的检测灵敏度均达到了0．2ng／ml。对HBcAb的测定，ELISA为低。结论TRFIA法是一种灵敏、特异、准确的定量检测方法，对评估HBV感染后病情转归及抗病毒治疗的疗效考核具有重要的临床意义，比ELISA检测方法更灵敏和准确。; 俞安清陈效琴苏丽萍何先伟王能勇蒲癸宏; 关键词：时间分辨荧光免疫分析技术酶联免疫吸附实验乙型肝炎

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苏丽萍

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