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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇饮片
  • 2篇色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇中药饮片
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇滴定法
  • 1篇滴定法测定
  • 1篇药材
  • 1篇有机溶剂残留
  • 1篇沙坦
  • 1篇欧前胡素
  • 1篇配位

机构

  • 5篇亳州市食品药...
  • 1篇安徽恒星制药...

作者

  • 5篇周志美
  • 3篇史学礼
  • 2篇孟祥松
  • 1篇王雨艨
  • 1篇蒋磊
  • 1篇李思光
  • 1篇李军

传媒

  • 1篇中国药事
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
染色增重中药材及饮片科学监管技术方法探究被引量:7
2014年
目的探索科学监管染色增重中药材、中药饮片的技术依据。方法以2010-2012年亳州市食品药品检验所检验出的易染色增重中药材、中药饮片的检验数据为基础,进行比较和研究,分析染色增重中药材、中药饮片的现状和危害。结果与结论通过研究,发现了染色加重中药材、中药饮片的常见品种和常用的染色加重方法,找到严控措施,为科学监管提供了技术依据。
益磊孟祥松周志美孙全峰
关键词:中药材中药饮片
卡培他滨中有机残留溶剂的检测被引量:4
2013年
目的建立气相色谱法测定卡培他滨原料药中二氯甲烷、乙醇、甲醇和乙酸乙酯4种有机溶剂。方法采用DB-624毛细管柱,FID检测器,以DMSO为溶剂。结果各有机溶剂的平均加样回收率为93.7%~97.6%,RSD为2.5%~3.7%。结论该方法稳定准确,可用于卡培他滨中有机溶剂残留的检测。
益磊单静静周志美耿武松孟祥松蒋磊
关键词:卡培他滨有机溶剂残留气相色谱
配位滴定法测定加重中药饮片硫酸镁的含量被引量:1
2009年
目的建立配位滴定法测定加重中药饮片硫酸镁的方法。方法配位滴定法。结果回收率为99.94%,结果满意。结论配位滴定法简单、准确,可作为对加重中药饮片硫酸镁的含量测定。
周志美耿武松史学礼陈承魁
关键词:配位滴定法硫酸镁中药饮片
HPLC法测定木瓜丸中欧前胡素的含量被引量:3
2009年
目的:建立木瓜丸中欧前胡素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(high perform-ance liquid chromatography,HPLC)法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速1.0ml/min,检测波长300nm。结果:欧前胡素含量在0.0364~0.1446μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.63%(RSD=1.02%,n=6)。结论:HPLC法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于木瓜丸的质量控制。
周志美耿武松史学礼李思光
关键词:木瓜丸欧前胡素高效液相色谱法
HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量被引量:5
2012年
目的建立厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量测定的方法。方法用HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量。结果以峰面积A对浓度C进行线性回归,得标准曲线:A=25967562.358C-42853.143(r=0.99996,n=7)。在0.0504~0.3528mg/mL浓度范围内,浓度与峰面积的线性良好。系统适用性良好,空白辅料不干扰样品的测定;回收率较好(RSD<2%),重复性好,中间精密度好(RSD<2%),供试品和对照品溶液日内稳定。结论该方法测定厄贝沙坦胶囊的含量方便、快捷、可靠,适用于该品种的含量测定。
益磊施志顺周志美李军史学礼王雨艨
关键词:高效液相色谱法
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