公共文化服务平台

微波消解-电感耦合等离子体质谱法快速测定方便面中的重金属被引量：3: 2016年; 目的建立微波消解前处理-电感耦合等离子体质谱法（inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS）快速检测方便面中铬（Cr）、砷（As）、镉（Cd）等重金属的含量。方法方便面样品经最佳微波消解程序处理后,采用ICP-MS测定Cr、As、Cd元素的含量;同时与GB 5009-2014进行对比验证方法的可行性,并对市售方便面中铬、砷、镉的含量进行检测。结果对空白样品进行1、5和10μg/kg 3个水平加标,平均回收率为96.1%-104.7%,相对标准偏差小于5.52%。Cr、As和Cd元素在0-50μg/kg浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99。本方法测得不同品牌方便面铬浓度在34.78-131.67μg/kg之间,总砷的浓度在8.33-21.76μg/kg之间,镉的浓度在11.42-21.52μg/kg之间,均未超出国家标准限量。结论该方法快速准确,可适用于方便面中重金属含量的测定。; 王绍青高洁周宇徐雯雯朱莉萍; 关键词：方便面电感耦合等离子体质谱法铬砷镉

搅拌棒萃取-GC-MS/MS法检测黑蒜汁中8种有机氯农药残留被引量：1: 2016年; 建立了搅拌棒萃取-气相色谱法检测黑蒜汁中8种有机氯农药残留。样品经搅拌棒萃取,解析液解析后,上机检测。采用TR-5MS(30 m×0.25 mm×25μm)色谱柱分离,在程序升温的模式下检测,外标法定量。结果表明:8种有机氯在质量浓度0.01~1.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R^2=0.990 3~0.998 6,方法定量限为0.01 mg/kg。在不同添加水平下,其平均回收率为73.7%~101.6%,变异系数为6.7%~11.5%。该方法简便、快捷,适用于黑蒜汁中有机氯农药残留的检测。; 倪永付王志宏闫秋成朱莉萍高洁; 关键词：气相色谱-串联质谱有机氯

一种试剂瓶自动旋转定容装置: 本实用新型涉及一种试剂瓶自动旋转定容装置，底座上侧均布设置若干个弹性支座，弹性支座上设置支撑座，支撑座上设置试剂瓶，试剂瓶底部与支撑座相配合，底座上设置支架，支架上侧设置减速机，减速机上设置电机，电机与减速机传动，曲轴下...; 高洁孔子青朱莉萍倪永付朱涛; 文献传递

离子色谱法测定食品中添加剂丙酸盐被引量：7: 2013年; 提出了离子色谱法测定食品中添加剂丙酸盐含量的方法。试样用水蒸馏浸取,提取液中的丙酸盐与干扰离子以IonPac AS11-HC(250 mm×4 mm)为分析柱、IonPac AG11-HC(250 mm×4 mm)为保护柱,氢氧化钾溶液梯度洗脱分离并用电导检测器测定丙酸盐的含量。丙酸的质量浓度在20.00～40.00 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.00 mg·kg^(-1)。方法用于测定粉皮样品中丙酸盐含量,加标回收率在91.3%～96.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=12)在0.5%～1.2%之间。; 王勇郭敏杰高洁; 关键词：离子色谱法食品添加剂粉皮

简易凝胶柱净化-气相色谱法检测动物源性样品中残留的敌敌畏被引量：2: 2016年; 目的建立动物源样品中敌敌畏的简易凝胶色谱净化-气相色谱检测方法。方法采用凝胶净化粉湿法装填于玻璃层析柱,制成长约15 cm、直径1 cm的简易凝胶净化柱,对样品的净化洗脱液进行分段收集,分析其中敌敌畏回收率的规律。结果最终确定4.6~25 m L体积段的洗脱液为敌敌畏的最佳洗脱体积段,乙酸乙酯-环己烷（6：4,V：V）为最优配比的洗脱溶液,凝胶柱装填3.00 g凝胶粉时净化效果最佳。选取猪肉、牛肉、鸡肉、鱼肉样品,进行确证试验,回收率和变异系数均满足精确度要求,方法检出限为0.003μg/m L,加标回收率为88.2%~100.7%,相对标准偏差为0.4%~1.2%。结论该方法快速、灵敏、准确,适合动物源性食品中敌敌畏的测定。; 高洁郝学慧朱莉萍; 关键词：敌敌畏气相色谱法

SBSE-LC-MS/MS法检测胡萝卜汁中有机磷农药残留被引量：2: 2015年; 建立了搅拌棒吸附萃取（SBSE）～液相色谱串联质谱法检测胡萝卜汁中有机磷农药残留。样品经搅拌棒萃取，解析液解析后，上机检测。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离，在多反应监测模式下进行检测，用外标法定量。结果表明：3种有机磷药物在浓度0．5～50μg／L范围内线性关系良好，相关系数r=0．9953—0．9999，方法检测限为0．5μg／kg。在不同添加水平下，其平均回收率为86．8％～95％，变异系数为4．3％～12．8％。; 倪永付闫秋成王勇朱莉萍高洁; 关键词：液相色谱-串联质谱胡萝卜汁有机磷农药

氧化石墨烯分散固相萃取-LC-MS/MS法检测花生油中涕灭威及其代谢物残留: 2017年; 建立了氧化石墨烯分散固相萃取—液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)检测花生油中涕灭威及其代谢物涕灭威砜和涕灭威亚砜3种农药残留的方法。样品经乙腈提取,以氧化石墨烯分散固相萃取净化后,注入LC-MS/MS检测。色谱柱采用Poroshell 120 EC-C18(3.0×100 mm,2.7μm),在多反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明:上述3种农药在浓度5~150μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.991~0.999,方法检测限为0.6~1.8μg/kg,在不同添加水平下,平均回收率为62%~103%。该方法简便、快速、成本低,能够满足花生油中涕灭威及其代谢物的检测要求。; 倪永付朱涛卢经高洁李修平; 关键词：氧化石墨烯分散固相萃取花生油涕灭威

一种色谱进样瓶自动清洗装置: 本实用新型涉及一种色谱进样瓶自动清洗装置，支承板A与烘干箱旋转连接，支承板A通过传动轮与电机A传动，支承板A上开设塞孔，色谱进样瓶与塞孔过盈配合，烘干箱上端对称铰接设盖板，烘干箱上设支架，支架上端设直线电机和储液罐，直线...; 朱涛朱莉萍高洁倪永付; 文献传递

ICP-MS分析保健酒中的6种重金属元素被引量：4: 2018年; 采用低温蒸干酸化处理样品,通过ICP-MS测定保健酒样品中6种重金属元素,以建立用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时检测保健酒中铅、锰、砷、铬、镉、汞6种重金属元素的方法。结果表明,各元素在标准曲线范围内线性良好,相关系数在0.9996到0.9999之间;检出限较低;相对标准偏差(RSD)均小于4.0%;三个不同水平加标回收率在98%～105%之间。5种保健酒样中的6种金属含量各不相同,但均在允许范围内。该方法操作简便,能同时测定保健酒中的多种金属元素,结果快速、准确,可用于保健酒产品的质量控制和分析。; 张丹丹高洁乐彩虹张冉; 关键词：保健酒重金属电感耦合等离子体质谱法

一种纺织用化学染料自动提取装置: 本实用新型涉及一种纺织用化学染料自动提取装置，支架A底部设放有试管的试管架，支架A上设加热槽，加热槽内设若干提取管，导管上端与提取管连通，导管下端伸入试管内，导管上设阀门，支架A设直线电机，直线电机上设支承板，支承板下侧...; 朱莉萍朱涛倪永付高洁; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

高洁