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李佳

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:南方医科大学基础医学院法医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇政治法律

主题

  • 3篇基因
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇猝死
  • 2篇细胞
  • 2篇法医
  • 2篇法医病理
  • 2篇法医病理学
  • 2篇癌细胞
  • 2篇鼻咽癌细胞
  • 2篇病理
  • 1篇动脉
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心律失常型
  • 1篇心室
  • 1篇心源性
  • 1篇心源性猝死

机构

  • 6篇南方医科大学
  • 2篇广东省公安厅
  • 1篇韶关学院
  • 1篇佛山市顺德区...

作者

  • 6篇李佳
  • 3篇姚开泰
  • 3篇黄仲曦
  • 3篇樊英
  • 2篇李冬日
  • 2篇金洪年
  • 2篇王起
  • 2篇陈靖
  • 1篇乔东访
  • 1篇谭晓辉

传媒

  • 2篇中国法医学杂...
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
致心律失常型右心室心肌病死亡1例
2016年
1案例资料 1.1简要案情 某女,31岁。某年3月被诊断患有肺结核病,随后定期到医院检查及药物治疗。7月底复查提示基本康复,终止治疗,但仍有咳嗽、咳痰。8月中旬某日19时许与家人等外出用餐(未饮酒),20时许回家。
郭炜李佳金洪年谭晓辉李冬日王起
关键词:法医病理学心律失常型右心室心肌病猝死
鼻咽癌细胞系候选癌基因的筛选被引量:5
2010年
目的:利用SNP芯片和基因表达谱芯片数据筛选鼻咽癌细胞系CNE1、CNE2、HONE1中的候选癌基因。方法:SNP芯片检测DNA拷贝数,基因表达谱芯片检测3个鼻咽癌细胞系与人永生化鼻咽上皮细胞系NP69基因表达水平,Ensembl database将SNP数据、基因表达谱数据和人类基因组中已知的DNA拷贝数改变数据整合,筛选候选癌基因,生物信息学进一步分析功能。结果:筛选出候选癌基因102个,包含许多功能群,参与各种信号通路。结论:为癌基因的筛选提供了一种研究方法;筛选鼻咽癌细胞系中候选癌基因,对其的进一步研究有助于认识鼻咽癌的发病机制,为鼻咽癌的诊断和治疗提供理论基础。
樊英李佳黄仲曦姚开泰
关键词:鼻咽肿瘤基因表达谱芯片
鼻咽癌细胞株5-8F和6-10B中成瘤和转移分子机制的初步研究
研究背景和目的 鼻咽癌/(NasoPharyngeal Carcinoma,NPC/)是我国南方五省及东南亚地区高发的头颈部恶性肿瘤之一,它的发病是一个多基因参与、多途径作用、多阶段逐渐演变的过程,涉及了一些...
李佳
关键词:鼻咽癌差异表达基因RNAI
文献传递
鼻咽癌EMT相关基因的筛选及生物信息学分析被引量:2
2010年
目的利用生物信息学方法挖掘鼻咽癌上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)发生的潜在分子机制。方法从公共基因芯片数据库GEO(gene expression omnibus)中寻找并下载鼻咽癌的相关基因芯片数据,并使用Genclip软件对下载的数据进行分析,寻找鼻咽癌公共基因芯片数据中与EMT相关的基因,并用生物信息学方法对筛选出来的基因作进一步分析。结果在公共的鼻咽癌芯片数据中找到35个与EMT相关的差异表达基因,这些基因功能大致与细胞组分、细胞粘附、通信、信号转导、分化、运动、迁移以及细胞表面受体相关的信号转导等有关,这些功能往往都被认为与肿瘤的侵袭和转移有关。结论利用生物信息学的方法能有效分析基因芯片数据并获取生物内在信息。鼻咽癌EMT是由于多种基因表达改变所致,这为确定鼻咽癌早期转移诊断标志与预后的预示开辟了新的思路。
陈靖樊英李佳黄仲曦姚开泰
关键词:鼻咽癌EMT生物信息学GEO
冠状动脉肌桥引起心源性猝死1例被引量:1
2016年
1案例资料1.1简要案情某男,39岁。某年4月1日在村中与人争执,推搡过程中后枕部着地,呼之不应,"120"急救人员赶到检查后宣布死亡。1.2法医学检验尸体检验头、面、颈、躯干部位可见多处小擦伤、挫伤。解剖主要所见:颅脑无骨折、挫伤、出血,左枕部6cm×6cm×1.5cm范围皮内、皮下出血;气管腔内见少量淡血性含泡沫水肿液。
马宏声金洪年薛冶李佳乔东访李冬日王起
关键词:法医病理学冠状动脉肌桥猝死
携人PTHLH基因慢病毒表达载体的构建
2012年
目的构建携带人甲状旁腺相关激素(PTHLH)基因的慢病毒表达载体pGC-FU/PTHLH。方法酶切载体pGC-FU,根据人PTHLH基因合成特定引物,扩增目的基因片段,将其克隆到pGC-FU质粒(含EGFP基因)上,菌落PCR鉴定及测序分析重组载体,使用Lipofectamine 2000诱导转染pGC-FU、pHelper1.0和pHelper2.0载体三质粒进入293T细胞包装慢病毒,并用带PTHLH的慢病毒感染293T细胞和鼻咽癌CEN1细胞确认慢病毒包装是否成功。结果菌液PCR产物琼脂糖凝胶电泳鉴定显示,与理论预计值阳性转化子735bp,阴性转化子198bp基本相吻合;PCR鉴定阳性的克隆进行测序和比对分析,结果完全匹配,进一步鉴定载体构建成功。分别将质粒包装系统共转染293T细胞,包装产生空白对照慢病毒(pGC-FU)和过表达PTHLH的慢病毒(pGC-FU/PTHLH);或用携带PTHLH和EGFP基因的病毒上清感染CNE1细胞,48h后,倒置荧光显微镜下观察293T和CNE1细胞,均可见绿色荧光,转染成功。结论成功构建携人PTHLH基因慢病毒表达载体,为进一步研究PTHLH基因在鼻咽癌转移中的作用及鼻咽癌发病分子机制奠定了基础。
樊英李佳陈靖黄仲曦姚开泰
关键词:慢病毒载体
共1页<1>
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