冯光富
- 作品数：53 被引量：102H指数：6
- 供职机构：四川省骨科医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金国家科技重大专项国家科技部科研院所技术开发研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 枇杷叶总三萜酸提取分离工艺研究被引量：4
- 2018年
- 目的优选提取和分离枇杷叶中总三萜酸的工艺。方法以枇杷叶总三萜酸含量为控制指标,采用单因素法对提取时间、提取温度、提取次数、溶剂用量、洗脱剂组成等主要因素进行考察。结果优选的最佳提取分离工艺为:提取时间2 h,提取温度75℃,提取次数2次,溶剂(80%乙醇)用量4倍,洗脱剂选择60%乙醇及90%乙醇。结论该工艺提取分离效率高、推广性强,适用于枇杷叶中总三萜酸的提取分离过程。
- 尹小娟冯光富温慧敏杨沙
- 栀黄搽剂质量标准研究被引量：3
- 2021年
- 为了建立栀黄搽剂的质量标准,按2015年版《中国药典》中薄层色谱法(TLC)对栀黄搽剂中的黄芩、黄连、黄柏、栀子、地黄、牡丹皮、天花粉、赤芍八味中药进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)测定栀黄搽剂中栀子苷与黄芩苷含量。研究结果表明,TLC具有清晰的特征斑点和良好的分离度;栀子苷、黄芩苷质量浓度的线性范围分别为0.558~5.880μg/mL(r=0.9996,n=6)、1.272~12.720μg/mL(r=0.9995,n=6),平均回收率分别为100.16%、100.18%,RSD分别为2.44%、2.14%。研究建立的栀黄搽剂质量控制方法专属性较强,准确度较高,可用于制剂的质量控制。
- 仲瑞雪雷乾娅何雨蔓张思远冯光富
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱
- 药用辅料-临床药学工作中易忽视的因素
- 目的为了在对未达到治疗效果药物因素分析工作中,将药用辅料纳入作为考查内容。方法对药用辅料主要特性进行阐述,对国内外因药用辅料造成药害的重大事件进行收集。结果药用辅料不是人们惯性思维中的惰性物质,临床应用中会因药用辅料造成...
- 冯光富刘中均涂禾郭宏彦张忠
- 化淤止痛涂膜剂的制备工艺研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究化淤止痛涂膜剂的制备工艺。方法以正交试验对药膏浓度及药膏、聚乙烯醇缩丁醛液和甘油用量进行研究,制定化淤止痛涂膜剂的制备工艺。结果最佳制备工艺为:药膏浓度约为1.3 g·m L-1(25℃),药膏-PVB液-甘油为1∶6∶0.5。结论该实验设计合理,制备工艺稳定可靠。
- 冯光富涂禾郭宏彦张嵩祝贺朱力阳
- 益气抗栓方在治疗骨科术后静脉血栓中的应用探讨
- 2020年
- 目的:研究益气抗栓组方在骨科大手术后静脉血栓中西医序贯抗栓治疗中的临床疗效及不良反应。方法:选取符合标准的骨科大手术后下肢静脉血栓形成患者103例,初期给予利伐沙班常规剂量(30 mg/d)治疗,3个月后根据其静脉血栓消融情况及D-二聚体(D-dimer, D-D)水平将患者分为治疗显效组和治疗欠佳组,对治疗显效患者停药并随访3个月,观察血栓复发情况;将疗效欠佳患者随机分为实验组和对照组,分别予以中药益气抗栓组方治疗和利伐沙班减量(10 mg/d)维持治疗,共治疗3个月。选取凝血指标活化部分凝血酶原时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)、凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、国际标准化比值(International Normalized Ratio, INR)凝血酶时间(Thrombin Time,TT)、纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)以及纤溶指标纤维蛋白降解产物(Fibrinogen Degradation Products,FDP)、D-D、纤维蛋白单体(Fibrin Monomer, FM)为效应指标,并对患者的肝肾功、出血情况进行评价。结果:利伐沙班常规剂量治疗3月后,44例(42.7%)治疗显效者和59例(57.3%)疗效欠佳者之间,出血风险以及肝肾损伤发生率均无统计学差异(χ2=0.043~0.970,均P>0.05)。治疗显效者停药随访3个月内无血栓复发。对于疗效欠佳者而言,3个月后静脉血栓转阴率在对照组和实验组之间无统计学差异(88.89%vs 95.24%,P=0.586),实验组的D-D转阴率明显优于对照组(70.00%vs 28.57%,P=0.035)。对照组可显著降低APTT、PT、INR等凝血指标,但纤溶指标无明显改变,实验组在降低凝血指标PT、INR、TT、FIB的同时,也显著降低纤溶指标FDP、D-D、FM(P<0.01)。两种治疗方案下,患者出血风险低,实验组肝肾功能损伤的发生率均比对照组低,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:骨科大手术后静脉血栓患者,初期采用利伐沙班治疗3个月,若疗效显著者无需再用药预防。而疗效欠佳者,序贯采用益气抗栓中�
- 黄玉霞喻杉朱义芳张峰乔勇冯光富邹明李霞
- 关键词：骨科大手术临床疗效
- 中药咀嚼片制剂工艺的研究进展被引量：3
- 2021年
- 目的阐述近年来中药咀嚼片制剂工艺的研究进展,为其研制开发提供参考。方法整理与总结近年来中药咀嚼片制剂工艺的相关文献,包括粉碎、提取、分离纯化和成型等关键制剂工艺的研究进展和应用。结果中药咀嚼片制备中粉碎和提取工艺方法多样,分离纯化常采用加热浓缩工艺,成型工艺常用辅料为硬脂酸镁和甘露醇;常见压片方法有湿法制粒和粉末直接压片法。结论随着制剂设备的升级与新型辅料的应用,中药咀嚼片制剂工艺将更加合理、稳定,制剂质量也将进一步提升。
- 初曦卓孙小丽杨语孙静莹万军仲瑞雪冯光富
- 关键词：中药咀嚼片辅料
- 小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验被引量：2
- 2019年
- 目的:分析小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用和亚慢性毒性作用,评价其用药安全性,为小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的临床用药提供理论依据。方法:急性毒性试验以SPF级昆明小鼠为研究对象,分3次灌胃,测定小儿伤科泡腾、配方颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用。亚慢性毒性试验选取SPF型昆明小鼠为研究对象,设高、中、低3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药28天,分别于第1天、7天、14天、21天、28天称重,给药结束后对各剂量组小鼠进行血清生化指标检测;同时采集肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和心脏等器官称重,计算各器官的脏器系数,同时制作相应器官的石蜡切片,用于组织病理学检测。结果:急性毒性试验结果表明,小鼠在最大给药量(90.0g/kg,以生药量计)下未表现出任何毒性反应,解剖也未发现明显可见的病理变化。亚慢性毒性试验结果显示,各剂量组小鼠的体重、血清生化指标和脏器系数与对照组(生理盐水灌胃)小鼠相比均未发生显著变化(P>0.05);经剖检和组织病理学检查,发现高剂量组和对照组小鼠的各器官组织均未出现异常病理变化。结论:小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒无急性毒性作用,长期用药也不会产生亚慢性毒性作用,具有很高的用药安全性,可在中药临床上推广应用。
- 温慧敏尹小娟杨沙陈诗韵冯光富张忠
- 关键词：泡腾颗粒
- 正交试验优选紫蒲痛风合剂的提取工艺
- 2016年
- 目的用正交试验法优选紫蒲痛风合剂的提取工艺,为其制备工艺、质量控制等提供理论依据。方法以水提浸膏收得率和绿原酸转移率为考察指标,采用正交试验法对紫蒲痛风合剂的提取工艺过程中提取料液比、提取次数、每次提取时间3个因素进行优选。结果最佳提取工艺为药材8倍量的水,提取3次,每次提取30 min。结论经正交试验优选的紫蒲痛风合剂的提取工艺简便、可靠、重复性好,可为大生产实验提供理论依据。
- 刘中均冯光富皮凤娟涂禾朱力阳庞超平
- 关键词：正交试验绿原酸
- 茵栀黄汤加减联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎临床疗效及对肝纤维化的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨茵栀黄汤加减联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎临床疗效及对肝纤维化的影响。方法:采取回顾性分析选取2016年10月~2017年10月期间我院收治的自身免疫性肝炎患者78例,根据治疗方式将患者分为对照组与观察组。对照组:口服熊去氧胆酸胶囊,观察组:在对照组基础上加用茵栀黄汤加减。比较两组的治疗效果及肝纤维化的变化情况。结果:两组患者治疗后血清TBIL、ALT、AST、DBIL、PC-Ⅲ、Col-Ⅳ、LN、HA、IgM、IgG水平均下降,且观察组下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。观察组的临床总有效率(97.61%)明显高于对照组(85.70%)(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论:茵栀黄汤加减联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎,可提高临床治疗效果,改善肝功能及肝纤维化,且安全性性好。
- 尹小娟冯光富温慧敏杨沙
- 关键词：熊去氧胆酸自身免疫性肝炎疗效
- 涂膜剂论述近况被引量：5
- 2012年
- 查阅2006年1月至2011年12月关于涂膜剂的相关文献资料并进行分析。涂膜剂以治疗局部疾病为主,正在向治疗全身疾病发展。在医药界、食品化工、电子等行业中应用广泛,但系统的、具有创新性的研究报道不多。
- 冯光富涂禾郭宏彦祝贺朱力阳
- 关键词：涂膜剂
