韩磊
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 基因重组PACAP27衍生多肽RP2制备及促角膜上皮细胞增殖研究被引量：2
- 2015年
- 利用基因工程技术高效制备具有促进角膜上皮细胞增殖功能的垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP 27)衍生多肽RP2,在细胞水平初步研究其生物学作用,为其用于角膜损伤治疗提供实验基础。采用基因重组技术表达重组肽RP2,经Chitin-Beads和HPLC纯化、SDS-PAGE和质谱鉴定后,研究其对小鼠角膜上皮细胞增殖的影响。实验结果表明:利用基因重组技术制备的PACAP 27衍生多肽RP2的分子量为3.3 k Da,纯度达96%;分别用重组肽RP2、PACAP 27及PBS作用于小鼠角膜上皮细胞,处理24 h及48 h时,RP2处理组角膜上皮细胞增殖率分别为(49.6±3.1)%、(93.0±1.7)%,PACAP 27处理组细胞增殖率分别为(29.0±2.4)%、(78.8±2.6)%,PBS对照组细胞增殖率为(20.2±1.1)%,(40.9±3.3)%。利用建立的重组多肽制备技术条件,可实现PACAP衍生多肽RP2高效制备,制备的RP2可有效促进角膜上皮细胞的增殖,从而有望成为一种新型角膜损伤治疗候选药物。
- 王东波马义王孝丽赵绍军韩磊洪岸
- 关键词：基因重组垂体腺苷酸环化酶激活肽角膜上皮细胞
- 升麻素苷H-1作为FOXP3蛋白抑制剂的应用
- 本发明提供升麻素苷H‑1作为FOXP3蛋白抑制剂的应用，可用于制备用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品。本发明发现升麻素苷H‑1可以直接与FOXP3蛋白结合，因此，升麻素苷H‑1可作为FOXP3蛋白抑制剂，可用于解决FOXP3...
- 胡会芳韩磊何庆瑜付佳颖
- 新型基因重组PACAP衍生物MPL-2的制备及其抗2型糖尿病作用研究被引量：4
- 2017年
- 利用基因工程技术高效制备具有治疗2型糖尿病功能的垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)衍生物MPL-2,并以2型糖尿病小鼠(db/db小鼠)为模型在体内研究其抗2型糖尿病的生物学作用。实验结果表明:利用基因工程技术制备的PACAP27衍生多肽MPL-2的分子质量为3 902Da.,纯度达97%,其产率可达29.3mg/L发酵产物;在以db/db小鼠为模型的体内葡萄糖耐量实验中,MPL-2可有效促进小鼠胰岛素第一时相(5~15min)分泌,显著提高小鼠的葡萄糖耐受能力。在MPL-2的长效药效学实验中,经过8周连续用药治疗后,MPL-2可显著提高db/db小鼠的胰岛素敏感性,胰岛素耐量实验60min时MPL-2可将小鼠血糖降至初始值的63.52%;同时,在8周连续用药治疗过程中,与生理盐水(NS)处理组相比,MPL-2可有效降低db/db小鼠的体重、空腹血糖、饮食量、饮水量,分别低于NS组21.98%、21.46%、22.20%、60.07%,而且可显著改善db/db小鼠的血脂常数,生物学作用显著优于多肽BAY55-9837。建立了新型基因重组PACAP27衍生多肽MPL-2的高效制备技术,重组多肽MPL-2可有效改善2型糖尿病db/db小鼠的葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、血脂常数,显著降低db/db小鼠的体重、空腹血糖、饮食和饮水量,从而发挥治疗2型糖尿病的生物学作用,可为MPL-2的药用研发提供实验数据。
- 王得华马义韩磊肖兴李艳伟党诗莹范志勇文涛洪岸
- 关键词：基因工程2型糖尿病胰岛素敏感性葡萄糖耐量
- 一种食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物、试剂盒、模型细胞系以及应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物、试剂盒、模型细胞系以及应用。食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物为miRNA‑331；所述miRNA‑331的核苷酸序列为CCUAGGGACCCUG...
- 胡会芳韩磊何庆瑜
- 阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用
- 本发明涉生物医药技术领域，具体公开了阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可直接与LAMP2a蛋白结合，抑制LAMP2a蛋白激活；因此，将阿立哌唑可作为LAMP2a蛋白...
- 韩磊胡会芳何庆瑜
- Fas凋亡抑制分子FAIM 1表达缺失诱发单纯性肥胖的初步研究
- 2017年
- 利用肥胖患者血液和肥胖动物模型研究Fas凋亡抑制分子FAIM 1与单纯性肥胖的关系,为揭示单纯性肥胖发生的分子机理和诊治肥胖提供新的实验基础。检测40例单纯性肥胖患者和17例正常者血液白细胞的FAIM 1蛋白的表达量,分析FAIM 1与单纯性肥胖的相关性。为进一步揭示FAIM 1与单纯性肥胖发生、发展的内在关系,利用高脂饲料建立肥胖模型,并测定肥胖组和对照组大鼠的体重和血糖水平;造模成功的肥胖组大鼠和对照组大鼠禁食12h,麻醉心脏取血,分析血脂中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的变化;取肥胖组和对照组大鼠的附睾脂肪垫和肾周脂肪,分析重量变化;取肥胖组和对照组大鼠,利用Western-blot检测FAIM 1及胰岛素受体β(IRβ)的表达变化。实验结果表明:与正常者相比,单纯性肥胖患者血液白细胞的FAIM 1表达量平均减少36.4%;与对照组相比,肥胖组大鼠血清TC、TG和LDL-C分别增加37.1%、25.6%和39.1%,而HDL-C则降低33.3%;肥胖组大鼠附睾脂肪垫和肾周脂肪分别是对照组的1.85倍和2.24倍;与对照组相比,肥胖组大鼠肝脏FAIM 1、IRβ的表达量分别降低45.9%和32.6%,与临床血液样本的检测结果一致。研究表明,FAIM 1表达与单纯性肥胖发生具有显著的负相关性,FAIM 1可成为单纯性肥胖诊断和治疗的新靶点。
- 李艳伟马义韩磊肖兴党诗莹文涛王得华范志勇
- 关键词：肥胖高脂饮食临床血液
- 一种肠癌的标志物及其应用
- 本发明提供一种肠癌的标志物及其应用，即一种长链非编码RNA LINC 00982编码的蛋白作为肠癌转移标志物和肠癌治疗组分的应用。所述的蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明所提供的蛋白可以作为肠癌转移标志物，...
- 胡会芳何庆瑜韩磊许雯雯
- 阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用
- 本发明涉生物医药技术领域，具体公开了阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可直接与LAMP2a蛋白结合，抑制LAMP2a蛋白激活；因此，将阿立哌唑可作为LAMP2a蛋白...
- 韩磊胡会芳何庆瑜
