徐燕
- 作品数：12 被引量：58H指数：4
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- 高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚注射液有关物质
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚注射液的有关物质。方法:采用Alltima C18色谱柱,流动相为0.05 mol.L-1醋酸铵溶液-甲醇(85∶15),检测波长245 nm。结果:对乙酰氨基酚与其杂质能完全分离,已知杂质对氨基酚在2.40～191.84 ng线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.91%(n=6)。结论:所用方法简便、快速、准确,可用于对乙酰氨基酚注射液的质量控制。
- 徐晓霞刘华徐燕
- 关键词：高效液相色谱法
- 茴拉西坦及其制剂含量测定方法的改进
- 2012年
- 目的:改进茴拉西坦及其制剂的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),检测波长283nm。结果:茴拉西坦在0.07792～6.2336μg范围内,线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.2%,RSD为1.6%。结论:方法准确可靠,结果重现性好,可用于茴拉西坦的质量控制。
- 郭志渊徐燕傅萍
- 关键词：高效液相色谱法
- 鞣酸苦参碱及其片剂含量测定方法的改进被引量：1
- 2001年
- 加碱游离出鞣酸苦参碱中苦参碱后，采用氯仿回流提取，蒸干氯仿液，残渣用酸碱剩余滴定法测定苦参碱含量，并用正交试验优选出最佳条件，结果平均回收率为 99．1％、RSD为0．24％。
- 袁军徐燕韩光
- 关键词：苦参碱正交试验
- RP-HPLC法同时测定红景天苷原料药中红景天苷及其有关物质的含量被引量：1
- 2010年
- 目的：建立RP-HPLC方法同时测定红景天苷原料药中红景天苷及其有关物质的含量。方法：Shi m-pack C18色谱柱,甲醇/水（15/85,v/v）为流动相,检测波长为275nm,流速1.0 mL.min-1,外标法计算含量。结果：红景天苷试验线性范围为：0.0300-1.0000 mg·mL^-1,r=0.9999,回收率为99.92%。有关物质淫羊藿次苷D2试验线性范围为：0.0010-0.0300 mg·mL^-1,r=0.9997,回收率为99.82%;4-乙酰基苯酚-β-D-葡萄糖苷试验线性范围为：0.0003-0.0050 mg·mL^-1,r=0.9995,回收率为98.17%;云杉素试验线性范围为：0.0001-0.0030 mg·mL^-1,r=0.9996,回收率为98.83%。结论：所建立的分析方法简便、快速、准确,适用于红景天苷原料药中红景天苷及其有关物质的同时测定。
- 张罗红彭艳徐燕
- 关键词：RP-HPLC
- 甘露醇及甘露醇注射液有关物质检查的研究被引量：4
- 2008年
- 目的建立甘露醇及甘露醇注射液有关物质的检查方法。方法采用高效液相色谱法(RID检测器)进行有关物质检查。色谱柱:phenomenex Rezex RCM-Monosaccharide Ca+;流动相:脱气水;流速:1.0 ml/min。结果该试验条件能有效分离主峰与杂质、降解产物峰,可用于甘露醇及甘露醇注射液的有关物质检查;甘露醇及甘露醇注射液均有很好的化学稳定性,甘露醇注射液在灭菌后的储藏过程中亦未见有降解产物产生。结论HPLC法操作简便、结果准确,可用于甘露醇及甘露醇注射液中有关物质的检测。
- 徐燕兰婉玲傅超美何瑶
- 关键词：甘露醇甘露醇注射液有关物质检查
- 以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题被引量：11
- 2008年
- 目的:探讨在《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时,所采集的HPLC图谱中,出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm),江苏淮阴C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(冰醋酸调pH值至3.3)-甲醇-乙腈(25∶30∶18);检测波长262nm。结果:在本文收集的试验条件下所采集的色谱图中,马来酸氯苯那敏对照品均出现了前后两个峰,马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置可能在不同的色谱条件下有明显变化。结论:色谱图中马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置应加以确定,以防止对马来酸氯苯那敏对照品纯度产生疑虑。
- 徐燕刘峰徐晓霞谢华
- 关键词：马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- 空心胶囊对溶出度测定的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨药物的胶囊剂在应用紫外-可见分光光度法进行溶出度测定时,其空心胶囊对被测主药成分的定量结果的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法,氟康唑胶囊(规格:50 mg)的溶出度进行测定。结果:本方法中的空心胶囊的吸光度值,可以导致所测得的溶出度结果平均虚高约20%左右。结论:空心胶囊有可能对溶出度测定中样品的数据造成很大影响,最终影响到对样品溶出度测定结果的评判。
- 徐燕杨蕾刘峰张罗红徐晓霞谢华
- 关键词：空心胶囊溶出度紫外-可见分光光度法
- 牛黄解毒片中人工牛黄的薄层鉴别被引量：9
- 2010年
- 目的:探讨牛黄解毒片中贵细药人工牛黄中胆红素的薄层鉴别方法。方法:将薄层鉴别的供试液点于以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30～60℃)-三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(20:3:5:1)的上层溶液为展开剂展开,晾干,置紫外灯(365)下检视。结果:供试品色谱中,在与对照色谱相应的位置上均显示相同颜色的斑点。结论:TLC法鉴别牛黄解毒片中人工牛黄重复性好、专属性强,可作为牛黄解毒片中人工牛黄胆红素的鉴别方法。
- 兰婉玲张罗红徐燕
- 关键词：牛黄解毒片胆红素薄层鉴别
- 司帕沙星颗粒剂溶出度的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 采用溶出度测定法测定司帕沙星颗粒剂的主药溶出量。方法 采用浆法测定含量。结果 司帕沙星在 2～ 17μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.8% ,RSD =0 .70 2 %。结论 所用方法测定溶出度 ,准确、可靠。
- 袁军徐燕王野冉兰
- 关键词：司帕沙星溶出度测定颗粒剂主药RSD溶出量
- 高效凝胶色谱法测定多花黄精多糖分子量与分子量分布被引量：26
- 2008年
- 目的:建立多花黄精多糖的分子量与分子量分布分析方法。方法:应用高效凝胶渗透色谱法,色谱柱为ShodexOHPak SB-803HQ(8 mm×300 mm),流动相为0.71%硫酸钠溶液(内含0.02%叠氮钠),柱温:35℃,示差折光检测器(检测器温度35℃),流速0.5 ml.min-1。结果:根据建立的方法测定,得到多糖的高效凝胶色谱图,计算出多花黄精多糖的重均分子量及其分布。结论:所用方法简便、快速、准确,可用于多花黄精多糖的质量控制。
- 徐晓霞李炎刘华徐燕
- 关键词：分子量及其分布
