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吕蓓

作品数:5 被引量:45H指数:3
供职机构:海南省热带农业资源开发利用研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划海南省重点科技项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇大豆
  • 3篇连锁图
  • 2篇遗传连锁图
  • 2篇SSR标记
  • 1篇遗传图
  • 1篇三系配套
  • 1篇水稻
  • 1篇农家种
  • 1篇侵染
  • 1篇孢囊
  • 1篇孢囊线虫
  • 1篇籼型
  • 1篇线虫
  • 1篇连锁群
  • 1篇基因
  • 1篇家种
  • 1篇根系
  • 1篇光敏核不育
  • 1篇光敏核不育水...
  • 1篇核不育

机构

  • 5篇海南省热带农...
  • 1篇广西大学
  • 1篇山西省农业科...
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 5篇吕蓓
  • 4篇方宣钧
  • 2篇宛煜嵩
  • 2篇肖英华
  • 1篇张丽霞
  • 1篇江树业
  • 1篇刘丕庆
  • 1篇王珍

传媒

  • 3篇分子植物育种

年份

  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一张含有227个SSR标记的大豆遗传连锁图被引量:34
2005年
利用由大豆主栽种晋豆23和农家种灰布支(ZDD2315)杂交培育的F10代大豆重组自交系群体Jinf,共474个家系作为作图群体。依据1999年Cregan等发表的大豆“公共图谱”,选用441对SSR引物,建成了含有227个SSR座位的大豆SSR连锁图,该图覆盖大豆基因组1900cM,两个相邻标记的平均间距为8.3cM,归属于20个大豆连锁群,与Song等2004年发表的公共图谱相比,所有标记都被定位于相同的连锁群,且排列顺序大致相同,具有很好的线性关系。
宛煜嵩王珍肖英华吕蓓方宣钧
关键词:大豆基因遗传连锁图SSR标记农家种
用AFLP标记饱和大豆SSR遗传连锁图被引量:18
2005年
本研究将52个AFLP标记整合到由宛煜嵩等(2005)构建的含有227个SSR标记的大豆遗传连锁图上,绘制成一张基于SSR-AFLP标记的大豆遗传连锁图,总遗传图距为2512cM,相邻标记间的平均距离为9.0cM。AFLP标记的整合使得图谱的总图距增长了32%。在D1a、E、F、G、K连锁群上,AFLP标记主要整合在连锁群的末端,其中G连锁群尤为明显,末端增加了19个AFLP标记,使得G连锁群的长度由原来的121.2cM增加到259.1cM,相邻标记间的平均距离由原来的7.129cM变为7.197cM;在A2、B1、C2、D2、H、J、L、N、O连锁群,由于加入了AFLP标记使得这些连锁群的标记密度有所增加,改善了标记分布的均匀性。A2连锁群上添加了1个AFLP标记,消除了1个间隙;D2连锁群上添加了2个AFLP标记,提高了原来的一个超过40cM的区间(Satt301和Satt186)标记密度;J连锁群上添加了2个AFLP标记,消除了2个间隙。AFLP标记整合后,大多数连锁群上的SSR标记的顺序和遗传图距几乎与宛煜嵩等(2005)构建的大豆遗传连锁图上的顺序和图距一致,只有M、N和O3个连锁群上的SSR标记顺序发生了一些变化,如M连锁群上的Satt590、Satt201和Satt150及O连锁群上的Satt241和Satt479发生换位;N连锁群上的几个SSR标记的位置发生随机换位。我们认为构建一张理想的遗传图谱,需要来源于不同遗传背?
吕蓓张丽霞宛煜嵩肖英华刘丕庆方宣钧
关键词:AFLP标记连锁群遗传连锁图SSR标记大豆遗传图
籼型光敏核不育水稻Hs-1可育和不育幼穗mRNA的差异表达分析
江树业吕蓓陈启锋方宣钧
该研究利用DD-PCR技术分析了光敏核不育籼稻Hs-1可育和不育幼穗mRNA的表达差异。结果表明:在148个DD-PCR反应中,10个反应可扩增出有差异且可重复的cDNA片段,其中4个反应可扩增出1-4条差异片段,6个反...
关键词:
关键词:三系配套光敏核不育水稻DD-PCR差异表达分析
大豆孢囊线虫4号生理小种侵染大豆根系诱导表达的cDNA分析被引量:4
2003年
大豆孢囊线虫 (HeteroderaglycinesIchinohe ;SoybeanCystNematode ,SCN)是一种土传的专性内寄生线虫。SCN的二龄幼虫侵入到大豆幼嫩的根组织中 ,导致大豆根内的细胞变形并与之形成“合胞体”。合胞体在形态上和生理上的变化是SCN直接诱导大豆基因表达的结果。本研究以高抗SCN的灰布支黑豆为材料 ,用大豆孢囊线虫二龄幼虫直接接种大豆的根系 ,应用DDRT -PCR技术及RDB (Reversedot-blotting)杂交鉴定 ,获得 6个阳性cDNA克隆 ,分别是SCN侵染后 5天的A32克隆 (GenBank登录号为BI173978) ;侵染后 10天的B12克隆 (GenBank登录号为BI173979)、B71克隆 (GenBank登录号为BI173980 ) ;侵染后 15天的C11克隆 (GenBank登录号为BI173981)、CP12 (GenBank登录号为BI173982 )克隆和CP32克隆 (GenBank登录号为BI173983)。序列的同源比较表明 ,6个cDNA均与Shoemaker构建的大豆基因表达库中的cDNA序列有非常高的同源性 ,证明这些cDNA是大豆基因表达的产物。其中A32克隆的序列与控制拟南芥下胚轴生长的MYB转录因子、营养元素缺失诱导的番茄根的表达文库中的一个cDNA及番茄抗假单胞杆菌表达文库中的一个cDNA有较高的同源性。
吕蓓方宣钧
关键词:大豆孢囊线虫根系
一张850个SSR座位的大豆遗传重组连锁图的构建
大豆分子遗传连锁图是大豆分子遗传学研究的重要内容,也是开展大豆基因组研究的重要平台。高密度分子遗传连锁图能有效地应用于复杂性状的基因定位、图位法克隆基因、比较基因组学研究以及分子标记辅助育种。对大豆这样十分重要的经济作物...
木金贵宛煜嵩吕蓓王珍张丽霞巩鹏涛赵金荣杜维广刘学义方宣钧
关键词:SSR
共1页<1>
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