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血浆中的环状RNA有望成为新的1型糖尿病生物标志物: 李阳阳邹婧乔月李沫马漠刘煜

自身抗原胰岛素瘤相关蛋白2构象表位多肽研究1型糖尿病B和T淋巴细胞交流途径被引量：1: 2016年; 目的研究T细胞与胰岛素瘤相关蛋白2（IA-2）构象限制性表位之间的相互作用，比较IA-2表位空间构象和氨基酸一级序列在B-T细胞相互作用中所起作用的差别。方法设计合成四种IA-2843-855表位多肽，分别为13折叠结构的野生亲本多肽、改变氨基酸排列顺序得到的α螺旋结构（构象变异性）、改变氨基酸排列顺序得到的无规则卷曲结构（无序结构型）以及通过引入34＂疏水氨基酸得到的更具有B折叠结构的多肽（序列变异型），选取IA-2抗体阳性的I型糖尿病（T1DM）、2型糖尿病（T2DM）患者各12例及健康志愿者12名为研究对象，采取外周血单个核细胞并给予四种不同结构IA-2843-855刺激，分别计算各组的刺激指数（SI）及各组细胞被刺激后分泌细胞因子白细胞介素（IL）4及IL-2的水平，组间比较采用t检验。结果与T2DM组比较，IA-2843-855多肽、d螺旋结构、无规则卷曲结构、更具B折叠结构的刺激指数在T1DM组升高，差异均有统计学意义（分别为1．33±0．05比1．13±0．06，1．27±0．06比1．19±0．05，1．31±0．07比1．21±0．05，1．20±0．07比1．11±0．05，t=-11．60～-2．71，均P〈0．05），TIDM组与健康对照组相比较亦升高，差异亦有统计学意义（t=-12．60- -2．12，均P〈0．05）；四种多肽刺激T1DM组T淋巴细胞分泌IL-4水平较T2DM组及健康对照组均降低，差异均有统计学意义（t=2．43～11．75，均P〈0．05）；同时这四种多肽刺激T1DM组T淋巴细胞分泌IL-2水平与T2DM组及健康对照组比较均升高，差异均有统计学意义（t=7．20- -2．14，均P〈0．05）；序列变异型多肽对T1DM组淋巴细胞的增殖影响与其他三组比较均有所下降（t=2．41-3．72，均P〈0．05），刺激T细胞分泌细胞因子IL-2与其他三组比较均有所下降（t=2．09-4．91，均P〈0．05），刺激T细胞分泌细胞因子IL-4的水平与其他三种多肽相�; 管玥琰李阳阳赵明慧邹婧赵志媛赵玲玲彭静宋丹丹张秀娟刘煜; 关键词：糖尿病自身免疫 B淋巴细胞 T淋巴细胞

中国北方人群1型糖尿病和自身免疫性甲状腺疾病患者血清胰岛自身抗体和组织型转谷氨酰胺酶抗体水平以及SLC30A8基因多态性分析: 目的旨在探究中国北方地区Ⅰ型糖尿病(T1DM)、自身免疫性甲状腺疾病AITD和APS3v患者血清GADA、IA-2A、ZnT8A和tTGA的水平,同时分析SLC30A8基因多态性与T1DM和2型糖尿病(T2DM)的相关...; 邹婧乔月李沫孙乐萌刘煜

锌转运蛋白8表位与1型糖尿病的研究进展被引量：3: 2015年; 1型糖尿病（T1DM）是一种由T、B淋巴细胞共同参与的自身免疫性疾病，主要是因自身免疫系统对胰岛β细胞特异性破坏而导致体内胰岛素绝对缺乏，因而准确诊断T1DM及探讨其发病机制的有效手段是自身抗原成分的检测。大量的临床试验表明，T1DM的发病与体内多种自身抗体密切相关，包括胰岛细胞抗体（ICA）、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体（IA-2A）、胰岛素自身抗体（IAA）和谷氨酸脱羧酶抗体（GADA）[1-4]。这些自身抗体联合检测是比较敏感的诊断指标，可提高胰岛自身抗体的阳性率[5]，尤其是对于那些高危人群，但其敏感性和特异性在普通人群筛查中却并不令人满意。为了T1DM的早期筛查与诊断，亟需探索新的分子靶点。; 邹婧刘煜; 关键词：1型糖尿病胰岛素自身抗体蛋白酪氨酸磷酸酶抗体谷氨酸脱羧酶抗体细胞特异性表位

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