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王贝贝

作品数:5 被引量:11H指数:3
供职机构:石河子大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金高层次人才科研启动基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇单增李斯特菌
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇食源
  • 2篇食源性
  • 2篇总黄酮
  • 2篇李斯特菌
  • 2篇黄酮
  • 2篇基序
  • 2篇基因
  • 2篇PCR
  • 2篇表面蛋白
  • 1篇亚洲飞蝗
  • 1篇总黄酮含量
  • 1篇总黄酮含量测...
  • 1篇显色反应
  • 1篇响应面
  • 1篇响应面分析法
  • 1篇理化特性
  • 1篇抗菌肽
  • 1篇黄酮含量

机构

  • 5篇石河子大学
  • 2篇教育部

作者

  • 5篇王贝贝
  • 2篇姚新成
  • 2篇马勋
  • 2篇曹树珠
  • 2篇陈朔
  • 2篇丁剑
  • 1篇王俊刚
  • 1篇唐辉
  • 1篇王恒
  • 1篇申红
  • 1篇宋欢
  • 1篇王海霞
  • 1篇孙艳梅
  • 1篇赵宁
  • 1篇陈文
  • 1篇张奇文
  • 1篇张婷

传媒

  • 2篇石河子大学学...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新疆两色金鸡菊中总黄酮含量测定方法的研究被引量:3
2015年
建立测定新疆两色金鸡菊提取物中总黄酮含量的分光光度法,为测定样品中总黄酮的含量提供依据。通过比较Al(NO3)3或Al Cl3+KAc两种反应显色体系条件下两色金鸡菊提取物和对照品槲皮苷的连续波长扫描图谱,考察两种反应体系连续波长扫描光谱吸收曲线和最大吸收峰峰位值,建立测定两色金鸡菊提取物中总黄酮的分光光度法。结果显示新疆两色金鸡菊提取物和槲皮苷对照品在Al Cl3+KAc显色反应体系下产生的光谱吸收曲线相似,最大吸收峰峰位值更接近。因此,可以使用Al Cl3+KAc显色反应来测定新疆两色金鸡菊中总黄酮的含量。
姚新成张婷石瑞坤王贝贝陈文
关键词:总黄酮显色反应分光光度法
亚洲飞蝗抗菌肽的提取及其部分理化特性的研究被引量:1
2015年
为了研究大肠杆菌、葡萄球菌以及混合菌(大肠杆菌和葡萄球菌)对亚洲飞蝗抗菌肽的诱导效果及其部分理化特性,本试验采用浓度为1×108CFU/m L的大肠杆菌、葡萄球菌、混合菌分别诱导亚洲飞蝗幼虫,诱导24 h后粗提抗菌肽,用考马斯亮蓝法测定抗菌肽提取液的浓度,并对其热稳定性、反复冻融稳定性及不同p H对其活性的影响进行了研究。结果显示:用细菌诱导的亚洲飞蝗幼虫产生抗菌肽的浓度均显著高于未诱导的亚洲飞蝗组(P<0.05),并且具有较好的热稳定性(100℃时,抑菌率为82.65%)和耐受酸碱的稳定性(p H 1-7时,抑菌率均在92.97%以上)以及反复冻融与低温保存性(冻融6次以内的抗菌肽与未经冻融组差异不显著(P>0.05))。
宋欢王贝贝赵宁王海霞孙艳梅王俊刚申红
关键词:亚洲飞蝗抗菌肽理化特性
食源性单增李斯特菌LPXTG蛋白基因的检测
单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)作为四大重要食源性病原菌之一,对人类及多种畜禽健康威胁极大。LM细胞胞壁表面分布多种毒力蛋白,在感染机体过程中发挥重要作用,其中有一类至关重要的...
丁剑马勋陈朔曹树珠王贝贝
关键词:PCR
文献传递
响应面分析法优化新疆两色金鸡菊中总黄酮提取条件被引量:3
2016年
目的采用响应面分析法(RSM)优化超声波提取新疆两色金鸡菊中总黄酮的提取条件。方法采用BoxBehnken中心组合设计及RSM分析影响新疆两色金鸡菊中总黄酮的超声波提取条件。结果经RSM数据处理,获得最佳提取条件为:超声提取30 min,液料比21∶1,乙醇浓度60%。在该条件下,新疆两色金鸡菊中总黄酮平均提取率(4.65±0.036)%(n=3)。结论在最佳提取条件下,可从新疆两色金鸡菊中获得质量稳定、含量较高的总黄酮提取物。
姚新成王恒石瑞坤王贝贝唐辉
关键词:总黄酮响应面分析法
食源性单增李斯特菌LPXTG蛋白基因的检测被引量:4
2017年
单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)作为四大重要食源性病原菌之一,对人类及多种畜禽健康威胁极大。LM细胞胞壁表面分布多种毒力蛋白,在感染机体过程中发挥重要作用,其中有一类至关重要的表面蛋白其C末端含有保守基序LPXTG,分选酶A能够识别基序LPXTG,共价结合到肽聚糖上,呈现在细胞表面发挥毒力作用。本试验以不同食品中分离得到的24株单增李斯特菌为试验对象,设计合成了41对预测含LPXTG基序表面蛋白的引物,利用PCR技术进行扩增,凝胶电泳成像系统检测扩增产物片段大小,计算24株食品源单增李斯特菌LPXTG基序表面蛋白的携带。结果表明,不同LM分离株LPXTG蛋白基因的携带率不同:其中仅有12.5%(3/24)的分离株携带率在85%以上;不同LPXTG蛋白基因的检出率不同,在41个检测对象中,有8个基因的检出率100%,有3个基因的检出率不足20%,Lmo1115基因在所有分离株中均未检测到。本研究对了解食品源LM分离株的LPXTG蛋白基因的分布以及探明食品源LM的致病性具有重要意义。
丁剑马勋陈朔曹树珠王贝贝杜冬冬张奇文
关键词:PCR
共1页<1>
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