林丽琴
- 作品数：28 被引量：58H指数：5
- 供职机构：杭州市食品药品检验研究院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 拉米夫定的太赫兹波时域光谱研究被引量：1
- 2013年
- 目的使用太赫兹时域光谱技术测定拉米夫定,得到其频谱响应和折射率色散关系,从而对拉米夫定进行定性分析。方法采用THz-TDS系统测定拉米夫定,同时运用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法计算了拉米夫定的结构及其在太赫兹波段的振动频率。在此基础上运用Gaussian View软件对实验光谱吸收峰进行了指认。结果理论计算结果与实验数据吻合的较好,说明用THz谱检测拉米夫定的准确性。结论可用太赫兹时域光谱技术对拉米夫定进行定性分析,为THz时域光谱技术在其他药物的定性分析提供了有益的借鉴。
- 石云峰赵容娇林丽琴李璟何金龙
- 关键词：拉米夫定太赫兹时域光谱密度泛函理论
- HPLC法测定草酸西酞普兰片有关物质
- 目的：建立草酸西酞普兰片有关物质的HPLC测定方法.方法：采用C18柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(10:90),流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(65:35);流速1.0mL·m...
- 石云峰杨丽珍林丽琴
- 关键词：抑郁症高效液相色谱法
- 文献传递
- 毛细管电泳法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的不确定度评定
- 2015年
- 目的建立毛细管电泳法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的不确定度评定方法。方法依据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)的规则,建立不确定度计算的数学模型,并推导出不确定度计算公式。结果通过分析试验过程不确定度因素,确定不确定度分量,并合成不确定度,最终计算扩展不确定度,C=(0.0375±0.0066)%,K=2。结论采用该方法建立的数学模型可用于毛细管电泳法测定活性成分中杂质含量的不确定度评定。
- 林丽琴杨直
- 关键词：毛细管电泳盐酸头孢吡肟不确定度
- 曲安奈德新霉素贴膏的麝香草酚含量检测方法及质量控制方法
- 本发明公开了一种曲安奈德新霉素贴膏的麝香草酚含量检测方法及质量控制方法，该含量检测方法包括：(1)将曲安奈德新霉素贴膏除去盖衬并剪碎，精密称定预设量后，置于容量瓶中，加入有机溶剂，振摇以使待测品溶解；(2)继续加入无水乙...
- 高丽琼沈国芳林丽琴张伟王秀秀徐悦
- HPLC法测定孟鲁司特钠片含量与有关物质被引量：8
- 2013年
- 目的:建立孟鲁司特钠片有关物质和含量测定的HPLC测定方法。方法:采用苯基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为0.15%高氯酸钠溶液(用磷酸调节pH至4.5),流动相B为乙腈;流速1.0 mL.min-1;检测波长为225 nm。结果:孟鲁司特钠与其他杂质分离度较好,孟鲁司特钠的线性范围为4.92～73.85μg.mL-1(r=1.000),平均回收率为102.0%,RSD为1.2%(n=9),孟鲁司特钠检测限浓度为0.03μg.mL-1。结论:方法简便,专属性强,可作为产品质量检测方法。
- 石云峰林丽琴
- 关键词：孟鲁司特钠HPLC梯度洗脱
- 一种中药中黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>胶体金免疫层析快速检测卡
- 本实用新型公开了一种中药中黄曲霉毒素B1胶体金免疫层析快速检测卡，包括试纸条和壳体，所述试纸条包括底板、样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述壳体包括上壳体和下壳体，所述上壳体设置有正对硝酸纤维素膜的观察窗和正对样品垫的样液...
- 伍勋杨直林丽琴谌宇彭彦徐悦
- HPLC法测定草酸西酞普兰片有关物质
- 目的建立草酸西酞普兰片有关物质的HPLC测定方法。方法采用C18柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH3.0）（10:90）,流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH3.0）（65:35）;流速1.0mL·min-1...
- 石云峰杨丽珍林丽琴
- 关键词：HPLC梯度洗脱
- 文献传递
- 固相萃取净化-UPLC-MS/MS法同时测定中成药及保健食品中添加的17个抗过敏类化学成分被引量：9
- 2019年
- 目的:建立了固相萃取柱净化,超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用(UPLC-MS/MS)测定中成药及保健食品中添加的17个抗过敏类化学成分的方法。方法:样品用甲醇提取后,与2%甲酸溶液以1∶9的比例混合,经Oasis MCX固相萃取柱净化,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离16个化学成分,以甲醇-0.1%氨水为流动相进行梯度洗脱;大赛璐CHIRALPAK AGP柱(150 mm×4 mm,5μm)分离2个手性化学成分(西替利嗪与左西替利嗪),以甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵(v/v)溶液为流动相等度洗脱。在电喷雾离子源(ESI)正负离子模式下电离,多反应监测(MRM)模式下测定。结果:17个抗过敏化学成分在相应的测定范围内线性关系良好,相关系数(r)在0.995 7~1.000之间,在3个加标水平下,加标回收率范围为84.3%~112.9%,RSD(n=6)为0.43%~3.7%,各化学成分的检测下限在0.14~0.91 mg·kg-1之间。收集的32批次样品中5批次检出氯苯那敏,含量在0.015~3.86 mg·g-1之间、1批次检出西替利嗪,含量为1.68 mg·g-1,1批次检出左西替利嗪,含量为1.93 mg·g-1,1批次检出苯海拉明,含量为1.30 mg·g-1。结论:该方法简便,选择性好,灵敏度高,可用于中成药和保健食品中多组分抗过敏类化学成分的同时定量测定。
- 彭彦杨直金朦娜林丽琴
- 关键词：固相萃取液相色谱-质谱联用法中成药保健食品
- HPLC测定草酸西酞普兰片有关物质
- 2014年
- 目的建立HPLC测定草酸西酞普兰片有关物质的方法。方法采用Kromasil 100-5C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,梯度洗脱,流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0）（10∶90）,流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0）（65∶35）;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为237 nm。结果草酸西酞普兰与其他杂质分离度较好,草酸西酞普兰的线性范围为0.205~1.536μg·mL-1（r=0.999 5）,草酸西酞普兰检测限浓度为0.06μg·mL-1。结论方法简便、准确,专属性强,可作为产品有关物质检测方法。
- 石云峰杨丽珍林丽琴
- 关键词：高效液相色谱法梯度洗脱
- 2D-LC-Q-TOF-MS鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质
- 2023年
- 目的通过中心切割二维液相色谱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-Q-TOF-MS)分离,鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质。方法采用Waters ACQUITY UPLC 2D超高效二维液相系统和Xevo G2-XS QTof-四极杆飞行时间质谱系统,一维液相色谱采用Agilent ZORBAX-NH2色谱柱,以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(37∶63)为流动相,流速为1.3 mL·min^(-1),检测波长为200 nm;二维液相色谱采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以0.1%甲酸(ESI^(+))/5 mmol·L^(-1)甲酸铵(ESI^(-))为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI),正负离子模式检测。结果通过高分辨质量数和二级质谱碎片,结合UNIFI软件,推测得到了门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质的可能结构。结论2D-LC-Q-TOF-MS可用于门冬氨酸钾镁注射液中杂质的在线定性鉴别,为门冬氨酸钾镁注射液的质量控制和工艺优化提供参考依据。
- 林丽琴彭彦金朦娜高丽琼汪霞王秀秀
- 关键词：门冬氨酸钾镁注射液液相色谱-质谱联用
