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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇药效
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机构

  • 4篇成都大学
  • 1篇成都一平医药...

作者

  • 4篇王平
  • 3篇孙文霞
  • 3篇程强
  • 3篇田媛
  • 3篇刘玉川
  • 1篇张艳
  • 1篇刘瑜
  • 1篇唐春艳
  • 1篇王强

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中药与临床

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RP-HPLC测定犬血浆中的喹诺酮类先导化合物14a被引量:1
2015年
目的采用HPLC法测定犬血浆中喹诺酮类先导化合物14a的浓度。方法以莫西沙星作为内标,血浆样品经二氯甲烷萃取后,采用HPLC法进行测定,色谱柱为WelchromDOS—C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78,磷酸调pH2.6),检测波长273nm,流速1mL·min^-1。结果血浆中14a的线性范围为0.5~10.0μg·mL^-1(r=0.9989),平均提取回收率为98.27%,日内RSD≤5.10%,日间RSD〈15%。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、简便,适用于测定生物样品中14a的浓度。
卞其龙程强孙文霞田媛刘玉川王平
关键词:反向高效液相色谱法喹诺酮类生物样品
聚乙二醇-伊立替康对裸鼠人乳腺癌移瘤模型的药效学研究被引量:5
2017年
目的:评价长效拓扑异构酶Ⅰ抑制剂聚乙二醇-伊立替康(YP-pegol)的体内抗肿瘤活性。方法:将体外传代培养后的人乳腺癌MCF-7细胞接种到裸鼠右前肢腋部皮下,建立裸鼠人乳腺癌移植瘤模型。待肿瘤体积增长至满足试验要求后,将裸鼠按肿瘤体积随机分为6个组即4个YP-pegol剂量组,1个溶媒对照组和1个阳性对照组。每4天给药1次,共给药3次。每周测量裸鼠体重和瘤体积2~3次。计算出相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C),并使用SPSS 13.0统计软件对各组动物体重、肿瘤体积结果进行统计学处理。疗效评价标准:T/C>40%为无效;T/C≤40%,并经方差分析与阴性对照组比较,P<0.05表示有效并具有统计学意义;用单因素方差分析的方法比较各组动物体重数据,以P<0.05表示有统计学意义;在毒性相当(动物死亡率和体重下降相当)的情况下,对供试品组和阳性对照组的T/C进行比较。结果:YP-pegol各剂量组和阳性对照组的体重均值与溶媒对照组的体重数据均值无显著差异,YPpegol对裸鼠体重无明显影响;给药后第26天,供试品YP-pegol 20、40、60、90 mg·kg^(-1)剂量组、阳性对照组(伊立替康,60 mg·kg^(-1))与溶媒对照组比较,瘤体积(RTV)明显小于溶媒对照组(P<0.05),并且各治疗组的T/C<40%;与阳性对照组比较,YP-pegol高剂量组(90 mg·kg^(-1))肿瘤体积明显低于阳性对照组(P<0.05)。给药后第62天,YP-pegol次高、高剂量组的相对肿瘤体积(RTV)与阳性对照组比较,明显低于阳性对照组(P<0.05)。结论:YP-pegol对裸鼠人乳腺癌移植瘤具有明显的抑瘤作用并呈现一定的量效关系;YP-pegol较注射用伊立替康具有更好的疗效。
王强张祖兵王平田媛唐春艳刘玉川程强孙文霞
关键词:人乳腺癌移植瘤模型活性分析
基于移动APP桥接从有机化学到中药化学的教学思考被引量:1
2021年
为降低中药化学学习难度,建立系统的教学内容逻辑体系,培养学生良好学习习惯,结合有机化学与中药化学教学内容的差异点,采用移动端手机APP的有机化学辅助学习系统,实现从有机化学官能团的基本概念到中药化学母核认知为核心的教学转变。在分析两者教学和学习侧重点差异的基础上,在原有有机化学手机APPOCTT的基础上,以生物碱为例实现了相应教学理念的工具化,试用后表明相关APP可桥接从有机到中药化学的教学跨度,降低学习难度,易于建立学习者的化学系统观,帮助其掌握以结构为核心的各教学内容。相关教学手段应用的推广,不仅为中药化学教学提供了新方法的探索,也为改革化学课程教学手段的应用提供了一定的示例。
张艳胡樱凡王平
关键词:有机化学中药化学应用程序
新的f%T>MIC计算方法在抗生素PK/PD折点确定中的应用被引量:6
2016年
目的研究并提出一种针对时间依赖性抗生素f%T>MIC计算的新方法,克服原常规算法的局限性,可用于解决口服抗生素无法计算PK/PD折点的问题。方法通过研究常规PK/PD折点计算的原理及步骤,建立了一种新的f%T>MIC计算方法,并以两种算法对Beagle犬静脉注射头孢他美的PK/PD折点进行计算和比较。结果新算法在关键步骤上基于曲线拟合,不依赖药动学房室模型,不受房室模型和给药途径限制,与常规算法比较f%T>MIC和PTA值相关性良好,相关系数分别为0.999和0.969。结论新的f%T>MIC计算方法,有望为各种给药途径及给药方案下时间依赖性抗生素PK/PD折点的确定提供一种新的思路。
田媛孙文霞卞其龙刘瑜程强王平刘玉川
关键词:蒙特卡罗模拟PTA
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