哈永红
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：吉林省药品检验所更多>>
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- 反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量被引量：4
- 2005年
- 目的:建立测定通窍鼻炎片中欧前胡素含量的方法,以控制该制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kramasil C18柱(250mm×4.6mm ,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(65∶35),检测波长为248nm ,流速为1.0mL/min。结果:欧前胡素进样量在0.05～0.33μg范围内浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9984;平均加样回收率为99.7%(RSD=2.40%)。结论:反相高效液相色谱法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于通窍鼻炎片的质量控制。
- 梁春华哈永红张莉张宪平田洪斌
- 关键词：通窍鼻炎片欧前胡素反相高效液相色谱法
- 荧光光度法测定小剂量阿司匹林片的含量被引量：1
- 1998年
- 康志健哈永红宋英姬
- 关键词：荧光光度法阿司匹林片磷酸盐缓冲液荧光强度药品检验所
- 碘量法测定噻莫西酸及其片剂的含量
- 1994年
- 碘量法测定噻莫西酸及其片剂的含量吉林省药品检验所长春１３００６２哈永红，金京顺，宋英姬，贾军噻莫西酸（ｔｉｍｏｎａｃｉｃ）是一种清除抑制乙肝病毒复制和保护肝细胞有较好作用的新药，对于含量测定，国内外报道有电位滴定法和凯氏定氮法［１］及比色法［２］。凯...
- 哈永红金京顺宋英姬贾军
- 关键词：碘量法片剂
- 头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液的配伍稳定性被引量：3
- 2002年
- 目的 :考察不同温度下 ,注射用头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍 2 4h内各时间的含量 ,同时观察外观变化并测定pH值。结果 :2药配伍后 ,利巴韦林在不同温度下 2 4h内的含量在 95 %以上。头孢噻肟钠随着时间的推移有水解 ,呈一级反应规律 ,0～ 4℃ ,T0 9=6 1 18h ;2 5℃ ,T0 9=2 0 6 1h ;37℃ ,T0 9=4 33h。结论 :2药配伍后利巴韦林比较稳定。
- 郝晓文何亚泉丁淑彬哈永红梁春华
- 关键词：高效液相色谱法头孢噻肟钠利巴韦林葡萄糖注射液配伍稳定性
- 高效液相色谱法测定更年宁中芍药苷含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立更年宁中芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC法)。选用色谱柱Kramasil C18(250mm×4.6mm,5μm), 以乙腈-0、1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.2048-0.8192μg 范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.4%,RSD=2.07%。结论:HPLC法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。
- 梁春华哈永红田洪斌
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱含量
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法,以测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱为KramasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(26∶74,用磷酸调节pH值为2.4),检测波长为265nm,流速为0.8mL/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.04～0.21μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.59%。结论:该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于甘露消渴胶囊的质量控制。
- 梁春华哈永红张莉张宪平田洪斌
- 关键词：反相高效液相色谱法甘露消渴胶囊盐酸小檗碱
- 高效液相色谱法测定复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法:选用色谱柱KromasiLC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为250nm,柱温30℃。结果:五味子醇甲进样量在0.082～0.41μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.71%,RSD为1.48%。结论:方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。
- 梁春华哈永红张宪平张莉
- 关键词：高效液相色谱法五味子醇甲
- HPLC法同时测定足菌清中水杨酸等4种成分的含量被引量：7
- 2001年
- 用反相高效液相色谱法同时分离测定足菌清中水杨酸、苯甲酸、间苯二酚及呋喃西林的含量。水杨酸、苯甲酸、间苯二酚的线性为 0 15～ 0 75 g/L,r值分别为 0 9998、0 9999、0 9997;呋喃西林的线性为 0 0 0 72～ 0 0 36 g/L,r =1 0 0 0 ;平均回收率 (X±RSD) %分别为 ,水杨酸 (99 9±2 4) % ,苯甲酸 (10 0 1± 1 9) % ;间苯二酚 (99 7± 2 8) % ;呋喃西林 (10 0 9± 3 0 ) %。
- 哈永红康志健梁春华张莉王崇
- 关键词：水杨酸苯甲酸间苯二酚呋喃西林高效液相色谱法
- 高效液相色谱法分离测定阿司匹林片的含量及游离水杨酸的限度被引量：4
- 2000年
- 目的:建立一种用高效液相色谱法分离检测阿司匹林和游离水杨酸的方法。方法:以HYPERSIL,BDS,C18(5μm,4.6×250mm)为固定相;乙腈-甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾-三乙胺(10:50:40:0.11,磷酸调pH3.3～3.4)为流动相;检测波长280nm。结果:阿司匹林在2.0～10μg浓度范围内。水杨酸在0.06～0.3μg浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法的平均回收率,阿司匹林为100.1％,RSD=0.65％(n=5);水杨酸为98.2％,RSD=1.28％(n=5)。结论:方法不需提取,溶解后直接进样,方便快捷,可作为质控方法。
- 康志健哈永红沙英威张莉于洪年姜志刚
- 关键词：高效液相色谱法阿司匹林水杨酸
- 高效液相色谱法测定复方头孢克罗胶囊中头孢克罗和溴己新的含量被引量：9
- 2000年
- 用反相高效液相色谱法同时分离测定复方头孢克罗与溴己新的含量 .线性范围 ,头孢克罗为 0 8～ 2 4g/L,γ =0 9997,溴己新 0 18～ 0 9g/L,γ =1 0 0 0 ;平均回收率 (x±RSD) %分别为 ,头孢克罗 (10 0 2± 0 86 ) % ,溴己新 (10 0 8± 0 87) % .
- 哈永红康志健梁春华张莉刘景昆
- 关键词：头孢克罗HPLC
