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钱本余

作品数:20 被引量:85H指数:5
供职机构:吉林省药品检验所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇薄层
  • 5篇皂甙
  • 4篇人参
  • 4篇薄层扫描
  • 3篇色谱
  • 3篇薄层扫描法
  • 3篇薄层色谱
  • 2篇心脑
  • 2篇心脑舒通
  • 2篇药制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇中成药
  • 2篇双波长
  • 2篇人参皂甙
  • 2篇胶囊
  • 2篇成药
  • 1篇丹参
  • 1篇导向疗法
  • 1篇靛玉红
  • 1篇东北三省

机构

  • 20篇吉林省药品检...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 20篇钱本余
  • 10篇刘玉珍
  • 3篇滕欧
  • 2篇门英
  • 2篇王晓南
  • 1篇刘庆荣
  • 1篇董文慧
  • 1篇贾心善
  • 1篇商慧娟
  • 1篇裴惠敏
  • 1篇郑健
  • 1篇马伯良
  • 1篇姜涛
  • 1篇郑毅男
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  • 1篇吕云凤
  • 1篇李秀芬
  • 1篇李国辉

传媒

  • 12篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中药材
  • 1篇人参研究

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 3篇1992
  • 3篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
  • 1篇1978
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参非皂甙活性成分的研究进展被引量:7
1995年
中国人参具有悠久的药用历史。近20年来从人参中分离得到了许多种单体化合物,并从生理生化方面阐述了人参皂甙的作用。但人参皂甙不是人参中唯一的活性物质,近年研究证明人参多糖、多肽、人参炔醇、麦芽酚、腺嘌呤核苷以及某些特殊的氨基酸等,均有较强的生物活性。
刘玉珍郑健郑毅男钱本余
关键词:人参化学分析
薄层扫描法测定小儿止泻口服液中靛玉红的含量被引量:2
2000年
李国辉藤欧钱本余马伯良
关键词:靛玉红薄层扫描法中药
薄层扫描法测定补骨脂酊中异补骨脂素的含量被引量:4
1992年
采用TLCS法测定补骨脂酊中异补骨脂素的含量。以硅胶G为薄层吸附剂,正己烷—乙酸乙酯(8∶2)为展开剂,分离异补骨脂素;用CS—930薄层扫描仪,以荧光方式,λex313nm(汞灯),1号滤光片;光束狭缝;0.7×6mm条件进行线性扫描,测定异补骨脂素的含量。本法的加标回收率为100.08%。同一样品5次测定的变异系数为3.5%。
刘玉珍滕欧钱本余夏莉杰
关键词:补骨脂酊异补骨脂素
中国蚁王精及蚂蚁的薄层色谱鉴别被引量:1
1992年
用TLC法,在同一块薄层板上一次展开,同时鉴别人参及蚂蚁两种药材组分。对原药材蚂蚁的TLC色谱特征进行报道。本方法操作较简单,分离效果理想。
刘玉珍钱本余滕欧
关键词:蚂蚁薄层色谱
人参蜂王浆中皂甙含量的工业分析方法研究被引量:2
1990年
本文研究拟定了吸附树脂分离,香草醛—硫酸比色测定人参蜂王浆中皂甙含量的工业分析方法。人参总皂甙的加料回收率为95.00%,15次独立测定的变异系数为0.0157。人参蜂王浆系由人参与蜂王浆佐以蜂蜜等制成的口服液,为当前广为畅销的名贵补益药品。本品产量大,制造厂家多,但产品性状差异显著,且至今尚缺乏内在质量控制方法与标准,难于客观评价产品质量,确保药效。为此,拟以人参总皂甙的含量为其内在质量控制指标,进行了本工业分析方法研究。目前公认,皂甙为人参的主要生理活性成分,有关其定量方法报道较多,已有综述,旨于控制和监督本品质量的皂甙分析方法的选择和设计,既应便于排除大量蜂蜜等的干扰,又需适于制药企业的实施。为此,参考有关文献,选用吸附树脂分离,香草醛—硫酸比色法进行了实验研究。结果较为满意,方法简便易行,可供作天然品制剂限量控制的工业分析方法。
钱本余门英腾欧
关键词:人参蜂王浆吸附树脂吸收度比色法对照品
益寿永贞膏中人参皂甙的含量测定被引量:2
1995年
采用香草醛-高氯酸比色法测定了益寿永贞膏中人参皂甙的含量。方法的加标回收率可达97.5%,相对标准差(RSD)为1.44%,具有一定的精确性,可供作该产品的定量分析方法。
刘玉珍吕云凤夏广仁郑毅男钱本余
关键词:人参人参皂甙中成药
脂可清胶囊中有效成分测定被引量:20
1991年
采用TLGS法测定了复方中药制剂脂可总大黄素、大黄酚和和芦荟大黄素的含量。以硅胶G为薄层吸附剂,苯—醋乙酯—醋酸(15:5:0.3)为展开剂分离大黄素、大黄酚和芦荟杰黄素,用CS-930薄层扫描仪在λ_s=460及425nm、λ_s=510nm波长处分别测定含量。本法的加标回收率介于99.50~101.10%。各4次独立测定同一样品的变系数均小于4.34%。
刘玉珍钱本余弥升堂
关键词:脂可清胶囊
蒺藜中薯蓣皂甙元的双波长薄层扫描定量法被引量:14
1992年
研究了蒺藜中薯蓣皂甙元含量的 TLCS 测定方法。以硅胶 G 为薄层吸附剂,氯仿—醋酸乙酯(9:1)为展开剂,分离薯蓣皂甙元,以茴香醛—冰醋酸—硫酸(1:100:2)为显色剂;用 CS—930薄层扫描仪,在λ_s=433nm,λ_R=480nm 波长处测定含量。本法的平均加标回收率为100.89%,同一样品5次独立测定的变异系数为1.4%。
刘玉珍钱本余夏莉杰刘玉兰
关键词:蒺藜薯蓣皂甙
雄黄残存的砷对中药制剂中其他药物的污染被引量:4
1990年
本文应用分光光度法对某中成药的砷含量严重超限问题进行了考查试验。结果证明本品的原辅料及未粉碎的半成品的砷含量均在10μg/g以内,其成品的砷含量超限是由于生产环节中使用了粉碎过雄黄的粉碎机,其中残存的砷污染了药物。
刘玉珍钱本余
关键词:中成药雄黄污染
双波长薄层扫描法测定前列消炎栓中芍药甙的含量被引量:5
1993年
研究了前列消炎栓中芍药甙含量的TLCS测定方法。以硅胶G为薄层吸附剂,氯仿—甲醇—醋酸乙酯(4:1.5:0.5)为展开剂,以茴香醛—冰醋酸—硫酸(1:100:2)为显色剂,用CS—930薄层扫描仪,在λ_s=550nm、λ_R=620nm波长处测定含量。本法的平均加标回收率为100.68%,同一样品4次独立测定的变异系数为2.39%。
刘玉珍滕欧张雅馨钱本余
关键词:赤芍芍药甙薄层色谱
共2页<12>
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