袁帅
- 作品数：7 被引量：39H指数：4
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- 长链非编码RNA SFTA1P在肺腺癌中的表达及预后预测研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA SFTA1P表达水平的变化与临床预后的关联,构建和评价SFTA1P用于肺腺癌患者预后预测的模型。方法实时荧光定量PCR检测SFTA1P在62对NSCLC组织以及相应的癌旁正常肺组织中的表达,分析SFTA1P表达水平的变化与临床预后的关联。在TCGA数据库中下载确诊为肺腺癌患者的数据集,提取所需的变量数据,整理了471例肺腺癌患者的临床参数信息和SFTA1P的表达量,利用单因素和多因素Cox比例风险回归模型筛选变量,基于最终预后预测模型构建列线图模型。预测模型进行内部验证采用Bootstrap重抽样法,采用一致性指数(concordance index,C-index)评价预测模型的区分度(discrimination),校准曲线评价模型的校准度(calibration)。结果相比于癌旁正常肺组织(1.765±0.149),SFTA1P在肺癌组织中的表达(0.692±0.103)显著下调(P<0.05)。通过单因素和多因素Cox比例风险回归模型,共筛选出3个独立的临床变量与肺腺癌患者的生存率相关,分别是病理分期、放疗和SFTA1P表达量的水平。使用这3个变量,加上年龄变量共同构建列线图模型。在1年和3年生存率校准曲线中,其预测值与实际值显示了较好的一致性。列线图模型的一致性指数C-index为0.69,95%置信区间:0.63~0.75。结论长链非编码RNA SFTA1P的表达量可以作为肺腺癌的一个独立预后因素;采用上述4个独立变量构建的列线图模型可以预测肺腺癌患者的生存率。
- 陈梦雷袁帅周玫余向颖邬娜吴龙李成英许斌张耀蔡同建马翔宇余祖滨白莉杨敬源李亚斐
- 关键词：非小细胞肺癌肺腺癌预后比例危险度模型列线图
- 长链非编码RNA MUC5B-AS1在人肺腺癌细胞系中的功能研究被引量：7
- 2017年
- 目的研究lncRNA MUC5B-AS1基因在肺腺癌中的表达情况及对肺腺癌细胞系生物学行为的影响。方法利用RT-PCR、qRT-PCR检测肺腺癌细胞系中MUC5B-AS1基因的表达情况;构建MUC5B-AS1过表达载体,通过转染构建MUC5B-AS1过表达细胞系;采用CCK-8检测肺腺癌细胞的增殖情况;应用Transwell小室检测MUC5B-AS1过表达对肺腺癌细胞系迁移和侵袭的影响。结果检测了MUC5B-AS1在4株肺腺癌细胞系(A549、SPCA1、H1975和H1299)和1株肺正常上皮细胞系(HBE)中的表达情况,发现MUC5B-AS1在H1299细胞系中表达最低,同时A549细胞系表达最高;通过转染构建MUC5B-AS1过表达H1299、A549细胞系,利用qRT-PCR检测细胞系中MUC5B-AS1基因的表达,与对照组比较,MUC5B-AS1基因在H1299、A549细胞系均升高,且有统计学差异(P<0.05);CCK-8检测细胞增殖,与对照组比较过表达MUC5B-AS1对H1299、A549细胞生长并无影响(P>0.05);应用Transwell小室检测MUC5B-AS1过表达对肺腺癌细胞系迁移和侵袭,过表达MUC5B-AS1促进H1299、A549细胞的迁移和侵袭,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MUC5B-AS1可能在肺癌的迁移和侵袭发挥重要作用,但对肺腺癌细胞的增殖能力没有显著影响。
- 王贵露袁帅胡泽曜刘庆云向颖吴龙邬娜李成英余祖滨白莉杨敬源李亚斐
- 关键词：肺腺癌长链非编码RNA细胞增殖
- 长链非编码RNA LINC00324对非小细胞肺癌细胞生物学功能的影响被引量：11
- 2019年
- 目的观测长链非编码RNA LINC00324在非小细胞肺癌中的表达情况,探讨其对非小细胞肺癌细胞系生物学功能的影响。方法通过qRT-PCR检测LINC00324在65对配对肺癌组织及癌旁正常组织中的表达,检测不同非小细胞肺癌细胞系(4株非小细胞肺癌细胞系:A549、SPCA1、H460和H1299; 1株支气管上皮细胞系:HBE)中LINC00324基因的表达;构建LINC00324基因的过表达载体,构建LINC00324过表达细胞系;采用CCK-8、Transwell、流式细胞术检测过表达LINC00324基因后对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响。结果 LINC00324在肺癌组织中较癌旁正常组织低表达(P <0. 05);以HBE作为对照,LINC00324在A549和H460细胞系中相对低表达(P <0. 05),在H1299和SPCA1细胞系中相对高表达(P <0. 05);成功构建LINC00324过表达A549和H460细胞系,LINC00324基因在A549和H460过表达细胞系中表达均升高(P <0. 05); CCK-8实验显示,过表达LINC00324基因能够抑制H460和A549肺癌细胞的增殖(P <0. 05); Transwell实验显示,过表达LINC00324基因较空质粒对照组能够显著降低H460和A549肺癌细胞的侵袭和迁移(P <0. 05);流式细胞术检测结果显示,过表达LINC00324基因较空质粒对照组能够显著增加H460和A549肺癌细胞的凋亡(P <0. 05)。结论长链非编码RNA LINC00324可能通过调节肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡,在肺癌的发生、发展中起着重要的抑癌基因作用。
- 周征宇向颖袁帅吴龙邬娜谢薇佳许斌李成英张耀马翔宇蔡同建余祖滨白莉李亚斐
- 关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA细胞迁移细胞侵袭
- 临床实践指南的制定方法和评价原则被引量：6
- 2014年
- 临床实践指南（ clinical practice guideline ， CPG）能帮助临床医师将最好的证据转化为最好的临床实践［1］。目前，许多国家和地区都在积极制定和推广CPG，以CPG为依据规范当前的医疗卫生服务。高质量的CPG 可降低临床实践的不一致性，减小不同医疗机构和不同临床医师之间医疗水平的差异，提高诊断的准确性，防止采用无效甚至有害的干预措施，使患者得到经济、高效的治疗方案［2］。然而，如何制定出科学公正、具有权威指导意义的CPG 则是要考虑的重要问题。同时，目前国内外发表的CPG质量良莠不齐，也需要对这些CPG进行科学评价。本文将综述CPG的基本概念、制定方法和评价原则，以期帮助国内学者制定出高质量的CPG。
- 袁帅李亚斐
- 关键词：循证医学
- 非小细胞肺癌患者外周血中lncRNA NEAT1的表达及诊断意义被引量：4
- 2019年
- 目的探究肺癌患者血浆中lncRNA NEAT1的表达水平以及对非小细胞肺癌的诊断价值。方法采用qRT-PCR技术检测258例非小细胞肺癌患者、115例肺部良性病变患者及70例健康对照外周血血浆样本中NEAT1的表达水平,比较其在血浆中的差异表达;分析NEAT1表达水平与肺癌患者临床特征的相关性;绘制ROC曲线分析血浆NEAT1水平对非小细胞肺癌的诊断价值。结果非小细胞肺癌患者血浆NEAT1水平较对照样本高表达(P<0.01);血浆NEAT1水平与非小细胞肺癌患者年龄、肿瘤大小相关,在>60岁组及肿瘤大小>3 cm组高表达,差异具有统计学意义(P<0.05);ROC曲线结果显示血浆NEAT1水平对区分非小细胞肺癌、早期非小细胞肺癌(Ⅰ期+Ⅱ期)、肿瘤大小≤3 cm的非小细胞肺癌与对照均有诊断价值,ROC曲线下面积分别为0.72、0.73、0.67。血浆NEAT1水平对于区分肿瘤大小≤3 cm的非小细胞肺癌与对照具有较高的灵敏度(93%)和阴性预测值(94%)。结论 NEAT1在非小细胞肺癌血浆中高表达,NEAT1具有作为非小细胞肺癌诊断标志物的潜能及肺癌早期辅助诊断价值。
- 郭晓平向颖袁帅吴龙邬娜李成英许斌余祖滨白莉杨敬源李亚斐
- 关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA血浆
- miRNA基因单核苷酸多态性与非小细胞肺癌易感性的关联研究被引量：9
- 2017年
- 目的探讨微小RNA(micro RNA,miRNA)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生风险的关系。方法通过生物信息学方法筛选出13个位于miRNA基因序列上的潜在功能性的SNPs位点。采用病例-对照研究设计,纳入新发NSCLC患者626例,对照为736例同期门诊体检人群。提取研究对象外周血细胞基因组DNA,采用SNPscan^(TM)对筛选的13个SNPs位点进行基因分型,多因素Logistic回归分析SNPs与肺癌发生风险的关联性和关联强度。结果发现3个SNPs,即rs62085660(位于miRNA AC145343.1)、rs11597888(位于miRNA AL391839.1)和rs16867808(位于miRNA AL021918.2)与NSCLC发生风险显著相关,但此种关联只限于特定的亚组人群。rs62085660(C/G)位点与肺鳞癌的发生风险相关(加性模型,校正OR=0.79,95%CI=0.62~1.00,P=0.049;显性模型,校正OR=0.72,95%CI=0.53~0.98,P=0.035)。rs11597888(G/A)和rs16867808(T/C)位点只在吸烟人群中与肺癌易感性相关(rs11597888:显性模型,校正OR=1.42,95%CI=1.03~1.96,P=0.033;rs16867808:加性模型,校正OR=0.58,95%CI=0.40~0.84,P=0.004,显性模型,校正OR=0.53,95%CI=0.35~0.81,P=0.004)。结论 rs62085660位点与肺鳞癌发生风险相关,rs11597888位点和rs16867808位点与吸烟相关性肺癌发生风险相关。
- 汪君君谢薇佳袁帅刘庆云向颖吴龙邬娜李成英余祖滨白莉李亚斐
- 关键词：非小细胞肺癌微小RNA单核苷酸多态性遗传易感性
- GPC5基因在肺腺癌细胞系中的功能研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究GPC5基因在肺腺癌细胞系中的表达情况及其对肺腺癌细胞系生物学行为的影响。方法采用逆转录PCR(RT-PCR)、实时定量PCR(qRT-PCR)以及Western blot分析肺腺癌细胞系中GPC5基因mRNA及蛋白表达情况;构建GPC5过表达载体及干扰载体,通过转染构建GPC5过表达细胞系及GPC5沉默细胞系;利用CCK-8法分析肺腺癌细胞系生长情况;通过流式细胞术检测肺腺癌细胞系的周期及凋亡变化。结果检测了GPC5基因在4株肺腺癌细胞系(A549、H1299、H358和H1975)和1株肺正常上皮细胞系(HBE)中的mRNA表达情况,发现与HBE细胞系相比,GPC5基因在A549细胞系中呈低表达,在H1299细胞系中高表达,同时蛋白检测结果与mRNA水平一致;A549细胞中过表达GPC5基因可抑制细胞生长,引起细胞周期阻滞;在H1299细胞中干扰GPC5基因表达促进细胞生长,促进细胞周期;在过表达和干扰细胞模型中均未发现GPC5基因对细胞凋亡的显著影响。结论 GPC5基因可以对肺腺癌细胞系的生物学行为产生影响,可能是肺腺癌的抑癌基因。
- 聂欢袁帅刘庆云向颖吴龙邬娜张梦轩余祖滨白莉李亚斐
- 关键词：肺腺癌细胞增殖细胞周期细胞凋亡
