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张素玉

作品数：6 被引量：8H指数：2
供职机构：山西医科大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇宫颈
  • 4篇宫颈癌
  • 3篇移动抑制因子
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞移动
  • 3篇巨噬细胞移动...
  • 2篇蛋白
  • 2篇游走抑制因子
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮-间质转...
  • 2篇巨噬细胞游走...
  • 2篇间质
  • 2篇MTOR
  • 2篇MIF
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类

机构

  • 6篇山西医科大学
  • 4篇山西医学科学...

作者

  • 6篇张素玉
  • 5篇吴素慧
  • 5篇李慧
  • 1篇闫中华
  • 1篇周博慧
  • 1篇史晓峰
  • 1篇李芳

传媒

  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
巨噬细胞移动抑制因子在妇科恶性肿瘤中的研究进展
2015年
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是近年研究非常广泛的细胞因子之一。生理情况下,MIF可以介导炎症及免疫反应,参与胚胎期的发育、组织创伤后的修复等。MIF还被证实在妇科恶性肿瘤,如宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌等的发展过程中发挥重要作用,并与肿瘤的恶性程度密切相关。MIF可以激活多种信号通路,如c-Jun氨基末端激酶(JNK/cJun)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)等,通过促进细胞增殖、黏附、转移、血管新生、上皮间质转化和增强免疫抑制等方式加速肿瘤的发展。此外,许多研究都显示,抑制MIF的分泌及生物学活性可以有效减慢,甚至逆转肿瘤的发展,有效的MIF抑制剂有望成为治疗癌症的新希望。
李慧吴素慧张素玉
关键词：巨噬细胞游走抑制因子JNK丝裂原活化蛋白激酶类1-磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶类
mTOR蛋白表达与宫颈癌风险相关性的Meta分析被引量：3
2015年
目的系统评价mTOR蛋白表达与宫颈癌不同临床病理特征及放化疗反应的相关性。方法计算机检索The Cochrane Library(2015年第1期)、PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data数据库,搜集mTOR蛋白表达与宫颈癌不同临床病理特征及其放化疗反应性相关性的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2015年4月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入8个病例-对照研究,共计591例患者,其中宫颈癌组365例,宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组135例,正常宫颈组织组91例。Meta分析结果显示:1与正常宫颈组相比,mTOR在宫颈癌组[OR=24.14,95%CI(4.47,130.35),P=0.000 2]和CIN组[OR=4.71,95%CI(2.15,10.33),P=0.000 1]的表达明显升高;与CIN组相比,mTOR在宫颈癌组的表达明显升高[OR=5.12,95%CI(2.96,8.86),P<0.000 01]。2与无淋巴结转移组相比,mTOR在伴淋巴结转移组的表达明显升高[OR=3.29,95%CI(1.61,6.69),P=0.001];与FIGO临床分期Ⅰ期组相比,mTOR在Ⅱ期组的表达明显升高[OR=3.00,95%CI(1.49,6.04),P=0.002];与放化疗有反应组相比,mTOR在放化疗无反应组的表达明显升高[OR=15.64,95%CI(3.17,77.15),P=0.000 7];但mTOR表达在低分化组与中高分化组差异无统计学意义[OR=1.70,95%CI(0.75,3.81),P=0.20]。结论 mTOR蛋白的表达与宫颈癌具有相关性,且宫颈癌伴有淋巴结转移、高FIGO分期期别及放化疗无反应者的mTOR表达更高。但受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待开展更多高质量研究加以验证。
李慧吴素慧闫中华周博慧史晓峰张素玉
关键词：MTOR宫颈癌META分析病例-对照研究
MIF accelerates EMT through mTOR signal pathway in cervical cancer tissues
李慧田凌君李芳王觅张素玉吴素慧
MIF介导的上皮-间质转化在宫颈癌细胞中的作用研究
宫颈癌由于具有高发病率、高侵袭性和高转移性以及逐渐趋于年轻化的特点，已成为世界范围内妇女的第二大恶性肿瘤。宫颈癌患者的预后与其分期密切相关，对于浸润转移者来说，其预后相对较差，而肿瘤局限者的预后则相对较好。越来越多的研究...
张素玉
关键词：宫颈癌上皮-间质转化巨噬细胞移动抑制因子肿瘤标志物
文献传递
RNA干扰巨噬细胞移动抑制因子对宫颈癌Caski细胞上皮-间质转化的影响被引量：2
2015年
目的通过RNA干扰技术研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对宫颈癌Caski细胞上皮-间质转化(EMT)的影响作用。方法通过构建重组真核表达载体p Genesil-1-MIF si RNA,转染宫颈癌Caski细胞(Caski-p Genesil-MIF si RNA组),同时设空载体转染组(Caski-p Genesil-1组)和空白对照组(Caski组),采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测Caski细胞中MIF m RNA相对表达量的变化,并检测转染前后Caski细胞中EMT相关指标E-cadherin和Vimentin的表达变化。结果 p Genesil-1-MIF si RNA转染Caski细胞后MIF m RNA的表达量减少,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);RNA干扰抑制MIF基因表达后,与对照组相比,p Genesil-1-MIF si RNA组Caski细胞上皮标记物E-cadherin m RNA及蛋白表达水平上调(P<0.05),间叶标记物Vimentin m RNA及蛋白表达水平显著下调(P<0.05)。结论抑制MIF基因表达可抑制宫颈癌Caski细胞发生EMT的能力。
张素玉吴素慧李慧
关键词：RNA干扰宫颈肿瘤巨噬细胞移动抑制因子上皮-间质转化
过表达MIF对宫颈癌SiHa细胞上皮-间质转化的影响被引量：3
2015年
目的 研究过表达巨噬细胞移动抑制因子（MIF）对宫颈癌SiHa细胞上皮间质转化（EMT）的影响作用.方法 通过构建重组真核表达载体构建pEGFP-N1-MIF,转染宫颈癌SiHa细胞（SiHa-pEGFP-N1-MIF组）,同时设空载体转染组（SiHa-pEGFP-N1组）和空白对照组（SiHa细胞组）,采用蛋白质印迹法（western blot W.B）检测SiHa细胞中MIF蛋白表达的变化,并检测转染前后SiHa细胞中EMT相关指标E-cadherin和Vimentin的表达变化.结果 pEGFP-N1-MIF转染SiHa细胞后MIF蛋白的表达量增加,高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;且过表达MIF基因后,与对照组相比,pEGFP-N1-MIF组SiHa细胞上皮标志物E-cadherin的蛋白表达水平下调（P＜0.05）,间叶标志物Vimentin的蛋白表达水平显著上调（P＜0.05）.结论 过表达MIF基因可促进宫颈癌SiHa细胞发生上皮-间质转化的能力.
张素玉吴素慧李慧
关键词：印迹法
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