姜万奎
- 作品数：8 被引量：52H指数：3
- 供职机构：延边脑科医院更多>>
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- 中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁水平的关系被引量：1
- 2006年
- 目的探讨中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁的关系。方法选择年龄、性别、城乡分布、受教育水平匹配的140例延边地区朝鲜族缺血性脑卒中患者和141例非脑卒中朝鲜族对照组进行病例对照研究。用液相放射免疫测定法（liquid phase radioimmunoassay method，LPRM）分析尿中可替宁水平。结果患者组尿中可替宁平均值为（754．0±103．8）μg／g·Cr，显著高于对照组（491．5±82．4）μg／g·Cr（P〈0．05）。中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁之间存在危险性的水平梯度，与〈500μg／g·Cr组相比，≥2000μg／g·Cr组OR值为2．47（95％CI：1．069～5．691）。结论中国朝鲜族缺血性脑卒中的发生与尿中可替宁有一定的关系。
- 姜万奎许青松黄香淑李宽熙金英兰朴松鹤
- 关键词：缺血性脑卒中中国朝鲜族
- 韩国大学生IL-1β基因511 C/T多态性分布研究被引量：1
- 2006年
- [目的]了解IL-1β基因511 C/T多态性在韩国大学生人群中的分布及与其他种族间的差异.[方法]采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析300名韩国健康大学生的IL-1β基因启动子区511 C/T的多态性,计算基因型和等位基因频率,并与其他种族人群进行比较.[结果]韩国大学生人群中基因型频率为C/C型者占28.0%,C/T型者占49.0%,T/T型者占23.0%,C等位基因频率为52.5%,T等位基因频率为47.5%,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡.[结论]IL-1β基因511 C/T多态性分布存在明显的种族和地域间差异.
- 许青松柳明洙姜万奎朴大燮崔弘
- 关键词：基因型遗传多态性人种群
- 中国延边地区朝鲜族、汉族人群PRODH和5-HTR2A基因多态性分布
- 2008年
- 目的调查与精神疾病相关的PRODH和5-HTR2A基因在中国延边地区朝鲜族、汉族人群中的多态性分布状况，获得相应群体遗传学数据。方法采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术，分析我国延边地区健康朝鲜族和汉族各96名的PRODH-1945和5-HTR2A基因-1438位点的基因型，计算基因型和等位基因频率。结果延边地区朝鲜族、汉族PRODH-1945（T／C）基因型频率分别为MM型61．4％、Mm型34．4％、mm型4．2％和MM型55、2％、Mm型38．5％、mm型6．3％，等位基因频率分别为M0．786、m0．214和M0．745、m0．255；5-HTR2A基因-1438A／G，基因型频率分别为AA型15．6％、AG型67、7％、GG型16．7％和AA型11．5％、AG型65．6％、GG型22．9％，等位基因频率分别为A0.495、G0．505和A0．443、m0．557。结论延边地区朝鲜族、汉族PRODH-1945和5-HTR2A基因-1438基因座遗传多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律，两人群间分布差异无统计学意义，但显示很高的个人识别能力，所得数据资料可为中国延边地区朝鲜族、汉族人群的法医学个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据。
- 姜万奎许青松朴永泉
- 关键词：遗传多态性朝鲜族汉族
- 延边地区朝鲜族、汉族精神分裂症患者5羟-色胺2A受体-1438A/G基因多态性的研究被引量：3
- 2006年
- 李光哲金美子金九淼姜万奎李胜福许妍姬
- 关键词：5-羟色胺2A受体精神分裂症患者基因多态性朝鲜族汉族
- 远志水提物对阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆的影响被引量：17
- 2011年
- 目的观察远志水提物对D-半乳糖和亚硝酸钠所致阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆功能的影响,初步探讨其可能的机制。方法将60只小鼠随机分成6组,即空白对照组、模型组、脑复康组和远志水提物高、中、低剂量组,每组10只。腹腔注射D-半乳糖和亚硝酸钠建立阿尔茨海默病模型,同时灌胃给予不同剂量的远志水提物4周,利用Morris水迷宫评价学习记忆功能后测定血清超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,远志水提物高剂量组小鼠搜索站台的潜伏期均明显缩短(P<0.05),高、中剂量组在原站台所在象限停留时间明显延长(P<0.05),远志水提物高剂量组小鼠血清中SOD活性明显增加(P<0.01),高、中剂量组小鼠血清中MDA含量明显降低(P<0.01)。结论远志水提物能预防和改善D-半乳糖和亚硝酸钠所致阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆功能减退,其机制可能与抗氧化作用有关。
- 石成男李秀国许青松金元哲姜万奎
- 关键词：阿尔茨海默病学习记忆小鼠
- 延边地区朝鲜族、汉族人群脯氨酸脱氢酶和5-羟色胺2A受体基因基因座遗传多态性被引量：2
- 2007年
- 姜万奎许青松
- 关键词：5-羟色胺2A受体基因多态性
- 46例原发性脑干出血的临床分析被引量：29
- 1999年
- 分析原发性脑干出血的临床症状与体征，探讨其与预后的关系。方法选择有头部ＣＴ或ＭＲＩ材料的４６例病例，对其病因、临床表现、诊断、治疗与预后进行分析。结果本组４６例中，平均年龄５９．３岁。既往有高血压病史３６例，起病时伴头晕者最多（２９例），体征中以不同程度运动功能障碍者最多（４０例），眼位改变多样、复杂，本组总死亡率为３６．９６％。结论高血压动脉硬化为本病的主要病因。重视起病过程，仔细及时的临床检查，对本病的诊断及治疗有着重要意义。随着诊疗技术的进步，其死亡率比以往为低。
- 姜万奎张淑琴金英兰
- 关键词：脑干出血原发性临床症状体征预后
- 中国延边地区朝、汉族人群脯氨酸脱氢酶和5-羟色胺2A受体基因基因座遗传多态性
- 2008年
- 许青松姜万奎
- 关键词：5-羟色胺2A受体基因遗传多态性汉族人群基因座氧化还原电位
