- 小剂量奥施康定治疗晚期肺癌中度癌痛的临床疗效被引量：5
- 2014年
- 目的探讨小剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期肺癌中度癌痛的疗效和安全性。方法将60例晚期肺癌合并中度癌痛患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组采用盐酸曲马多缓释片(奇曼丁,起始剂量100 mg/次、每12小时一次)治疗,治疗组采用奥施康定(起始剂量10 mg/次、每12小时一次)治疗,2组出现爆发痛时加用盐酸吗啡片滴定,次日加大剂量,直至疼痛NRS评分≤3分。至少治疗2周后评价临床疗效和不良反应。结果60例患者均可进行客观疗效评价及不良反应观察。治疗组CR 10例,PR 18例,MR 1例,NR 1例,治疗组客观有效率(RR)93.33%;对照组CR 7例,PR 20例,MR 1例,NR 2例,对照组客观有效率(RR)90.00%;与对照组相比较,治疗组的客观有效率及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但奥施康定起效更迅速(P=0.015)、达稳态剂量更小(P<0.001)。结论小剂量奥施康定治疗晚期肺癌中度癌痛有效、安全。
- 涂建仁董涵芝付华珍郑长福王美鑑
- 关键词：小剂量奥施康定肺癌中度癌痛
- 肺癌骨转移患者检测血清Ⅰ型胶原交联N-端肽以及钙调神经磷酸酶的临床意义被引量：7
- 2018年
- 目的探讨肺癌骨转移患者检测血清Ⅰ型胶原交联N-端肽(NTx)以及钙调神经磷酸酶(CaN)的临床意义。方法选取2016年9月-2017年4月宜春市人民医院肿瘤内科收治的42例肺癌骨转移患者(骨转移组)、65例肺癌非骨转移患者(非骨转移组)以及同期在该院进行体检的50例健康体检者(对照组)作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上述研究对象血清NTx、CaN水平。结果 (1)骨转移组、非骨转移组、对照组血清NTx、CaN水平比较差异有统计学意义(P<0.01),骨转移组血清NTx、CaN水平显著高于非骨转移组、对照组(P<0.01),非骨转移组与对照组血清NTx、CaN水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)诊断肺癌骨转移,血清NTx的灵敏度、特异度分别为88.1%(37/42)、92.2%(106/115),血清CaN的灵敏度、特异度分别为78.6%(33/42)、87.8%(101/115)。血清NTx诊断肺癌骨转移的灵敏度、特异度显著高于CaN,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)采用平行试验进行分析,血清NTx及CaN联合检测诊断肺癌骨转移的灵敏度、特异度分别为97.6%(41/42)、86.1%(99/115)。结论血清NTx以及CaN均可以用于肺癌骨转移的诊断,血清NTx诊断肺癌骨转移临床性能优于CaN,采用平行试验联合检测这两个指标可以取得较好的灵敏度、特异度。
- 庄小捷熊鄢兰付华珍
- 关键词：钙调神经磷酸酶肺癌骨转移
- ^(125)Ⅰ粒子组织间植入治疗晚期肺癌60例近期疗效评价
- 2013年
- 目的观察放射性125Ⅰ粒子组织间植入治疗晚期肺癌的近期疗效。方法应用TPS设计方案,在CT引导下将放射性125Ⅰ粒子按肿瘤大小、形态植入60例初次到我院就诊的Ⅲa～Ⅲb期肺癌患者肿瘤原发灶及转移灶内。结果 60例行125Ⅰ粒子植入患者,手术全部成功。治疗前和治疗后5个月进行CT和X线检查评价疗效,其中CR16例,PR34例,NC8例,PD2例,近期疗效有效率为83.33%。结论125Ⅰ粒子组织间植入治疗可在短时间内明显降低肿瘤负荷,改善肿瘤对周围组织结构的侵袭,效果明显,并发症少,可延长患者的生命,值得推广应用。
- 晏欣珺晏雪花付华珍郑长福肖红梅
- 关键词：肺癌碘放射性同位素近距离放射疗法
- 复方马钱子胶囊治疗癌性疼痛疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的探讨复方马钱子胶囊治疗癌性疼痛临床疗效。方法选取2013年2月至2014年4月我院收治的中度以上癌性疼痛患者88例为研究对象,对照组患者采取化疗治疗。观察组在对照组患者治疗的基础上,采取复方马钱子胶囊治疗。观察两组患者疼痛变化情况、起效时间、最佳止痛时间、疗效持续时间等指标。结果观察组患者起效时间、最佳止痛时间、疗效持续时间均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.45%)显著高于对照组(56.82%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方马钱子胶囊治疗癌性疼痛,可有效缩短患者的起效时间、最佳止痛时间,有效缓解患者疼痛,值得临床推广。
- 胡振明付华珍潘杏
- 关键词：癌性疼痛中成药疗法
- 艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者体液免疫的影响被引量：7
- 2022年
- 目的:探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者体液免疫的影响。方法:选取2019年1月至2020年10月上高县中医院收治的中晚期NSCLC患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。对照组采用多西他赛+卡铂方案化疗,观察组采用多西他赛+卡铂与艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后体液免疫水平及不良反应发生情况。结果:观察组疾病控制率89.47%,高于对照组的71.05%;治疗后免疫球蛋白A水平(2986.34±346.51)mg/L、免疫球蛋白M水平(1543.83±243.85)mg/L、免疫球蛋白G水平(1459.38±112.69)mg/L,分别高于对照组的(2607.42±395.26)mg/L、(1361.62±212.73)mg/L、(1267.52±98.72)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血小板减少发生率为15.79%,低于对照组的36.84%,差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损伤发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中晚期NSCLC患者采用艾迪注射液、化疗联合治疗可提高疾病控制率,增强体液免疫应答,能够减少血小板减少发生,是治疗中晚期NSCLC安全有效的方法。
- 付华珍熊鄢兰潘杏龚菊芳
- 关键词：非小细胞肺癌中晚期艾迪注射液化疗体液免疫
- 胃癌组织中MAT1及MCM2表达的临床病理意义
- 2016年
- 目的探讨胃癌组织中相关基因1(MAT1)以及微小染色体维持蛋白2(MCM2)的表达及其临床意义。方法选取95例胃癌患者,采用免疫组化法检测所有患者癌组织以及癌旁组织MAT1、MCM2的表达情况,分析胃癌组织表达中MAT1、MCM2与患者各临床指标的相关性。结果①胃癌组织表达MAT1、MCM2的阳性率显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。②MAT1表达与年龄、性别、体质指数、肿瘤分化程度无显著相关性(P>0.05),与浸润深度、淋巴结转移、远处转移有显著相关性(P<0.05)。③MCM2表达与年龄、性别、体质指数、远处转移无显著相关性(P>0.05),与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移有显著相关性(P<0.05)。结论胃癌组织中MAT1、MCM2表达与其临床指标密切相关,从而进一步影响患者的预后。
- 王艳华付华珍傅爱荣
- 关键词：胃癌
- 消癥止痛外用方治疗癌性疼痛38例被引量：1
- 2014年
- 目的分析消止痛外用方治疗癌性疼痛的临床疗效。方法收集2013年03月到2014年03月本院收治的76例癌性疼痛患者临床资料,按照不同的治疗方法,将患者分为观察组与对照组,各38例。对照组采取单纯三阶梯疗法,观察组加以应用消止痛外用方治疗,最后分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者起效时间、最佳止痛时间、疗效持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消止痛外用方治疗癌性疼痛,起效快,持续止痛时间较长,缓解患者疼痛程度,值得临床推广。
- 胡振明付华珍潘杏
- 关键词：癌性疼痛外治法
- 血清类风湿因子与抗环瓜氨酸肽抗体诊断类风湿性关节炎的临床应用被引量：11
- 2017年
- 目的探讨血清类风湿因子(RF)与抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)诊断类风湿性关节炎(RA)的临床价值。方法回顾分析75例RA患者(RA组)、90例非RA患者(疾病对照组)、60例健康体检者(健康对照组)的血清RF、抗CCP抗体检测结果,RF测定采用乳胶凝集法,抗CCP抗体测定采用酶联免疫吸附试验(ELISA)。结果 RA组RF、抗CCP抗体阳性率显著高于疾病对照组、正常对照组(P<0.05),疾病对照组RF、抗CCP抗体阳性率显著高于正常对照组(P<0.05)。血清RF、抗CCP抗体鉴别诊断RA组与疾病对照组的灵敏度相比差异无统计学意义(P>0.05),血清抗CCP抗体鉴别诊断RA组与疾病对照组的特异度显著高于血清RF(P<0.05)。血清RF、抗CCP抗体鉴别诊断RA组与疾病对照组的灵敏度、特异度相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清抗CCP抗体鉴别诊断RA组与疾病对照组的临床价值优于血清RF。
- 熊鄢兰付华珍熊爱华
- 关键词：类风湿因子抗环瓜氨酸肽抗体类风湿性关节炎
- 吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:观察吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:随机数表法将60例NSCLC患者分为观察组和对照组,各30例。对照组患者接受培美曲塞联合顺铂化疗,观察组患者接受吉非替尼单药治疗。治疗2个周期后观察T淋巴细胞亚群和自然杀伤(NK)细胞水平变化,并评价疗效及安全性。结果:治疗2个周期后,观察组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的客观缓解率、疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05);两组患者各类不良反应情况比较无明显差异(P>0.05)。结论:吉非替尼可明显改善晚期NSCLC患者的免疫功能,提高临床疗效,且无不可耐受的不良反应。
- 涂建仁付华珍
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌免疫功能靶向治疗
- 穴位贴敷联合盐酸帕洛诺司琼治疗恶性肿瘤患者化疗后呕吐的疗效分析被引量：1
- 2022年
- 目的 研究穴位贴敷联合盐酸帕洛诺司琼治疗恶性肿瘤患者化疗后呕吐的临床效果。方法 选取2020年2月至2021年12月于我院进行化疗伴有呕吐症状的恶性肿瘤患者60例,随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组予以单纯盐酸帕洛诺司琼进行治疗,观察组基于对照组联合穴位贴敷治疗。比较两组临床疗效;比较两组治疗前后中医症候积分、肿瘤患者食欲症状问卷(CASQ)及生活质量调查量表(SF-36);采用中文版MASCC止吐评价工具(MAT量表)比较两组止吐效果。结果 治疗前,两组中医症候积分、CASQ得分及SF-36比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组临床疗效、CASQ得分及SF-36高于对照组,中医症候积分、恶心与呕吐次数及发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 穴位贴敷联合盐酸帕洛诺司琼对恶性肿瘤患者化疗后呕吐有效,可缓解其呕吐症状,提高其生活质量。
- 龚菊芳钟小艳晏雪花付华珍
- 关键词：穴位贴敷恶性肿瘤化疗盐酸帕洛诺司琼呕吐
