李慧萍
- 作品数：21 被引量：32H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程矿业工程更多>>
- DLK2基因在胚胎软骨发育中的表达及意义被引量：1
- 2016年
- 目的:研究DLK2(delta drosophila homolog-like 2或delta like 2 homologue)在胚胎软骨发育中的表达及意义。方法:检测ATDC5细胞系正常诱导分化过程中DLK2的表达改变;建立ATDC5-DLK2慢病毒过表达细胞系,检测DLK2基因对ATDC5细胞增殖及分化的影响;通过免疫组织化学检测DLK2在C57BL/6小鼠胚胎(E11.5 d,E16.5 d,E18.5 d)和出生后(P7 d和P14 d)膝关节的时空表达,采用SPSS16.0软件包对数据进行配对t检验。结果:ATDC5细胞正常诱导分化过程中,DLK2的m RNA和蛋白水平逐渐下降;过表达DLK2后,ATDC5细胞增殖速率显著提高(P<0.05),但ATDC5细胞成软骨标志物(Col2a1、Acan、Col10a1)的m RNA水平显著下降(P<0.05);胚胎发育早期(E11.5 d),DLK2在软骨形成处开始有较弱表达,在软骨发育过程中,其表达逐渐增加,而且DLK2在未成熟和成熟的软骨细胞均有表达,关节软骨表层的DLK2表达逐渐下降(P<0.05),但深层几乎不变(P>0.05)。结论:DLK2可能是参与胚胎软骨发育过程的一个重要细胞因子。
- 徐伟峰沈佩范宝婷焦子先李慧萍张善勇
- 关键词：软骨发育
- DLK2基因在胚胎软骨发育中的表达及意义
- 目的:研究DLK2(delta drosophila homolog-like 2或delta like 2 homologue)在胚胎软骨发育中的表达及意义。方法:检测ATDC5细胞系正常又到分化过程中DLK2的表达改...
- 徐伟峰沈佩范宝婷焦子先李慧萍
- 文献传递
- 计算机辅助技术在肋骨软骨移植重建颞下颌关节中的应用被引量：1
- 2017年
- 目的 :评价计算机辅助技术(computer-assisted surgical simulation,CASS)在肋骨软骨移植(costochondral graft,CCG)重建颞下颌关节中的应用效果。方法:选取2013年11月—2015年3月进行CCG的患者。术前通过拍摄颅颌面CT和胸部CT,将其导入到Mimics软件,进行虚拟定位和规划截骨,用于指导软骨的选择和放置以及手术过程中髁突和下颌支的修整。术后应用Mimics软件测量和计算肋骨移植的偏差。结果:7例(9侧)利用CASS进行CCG的患者被纳入研究,其中男2例,女5例;平均年龄30.2岁(21~45岁)。单侧5例,双侧2例。7侧关节重建选择第6肋骨,2侧关节重建选择第7肋骨。所有置换肋骨在手术中均未进行修整或弯曲。术后CT扫描显示所有患者通过CASS进行CCG,成功重建了下颌髁突。所有患者的肋骨-肋软骨均恰好位于关节窝内,咬合关系良好,无需颌间牵引。共植入46颗钛钉,均位于下牙槽神经血管束后。16颗钛钉在下颌支内侧面暴露,平均暴露长度为0.7 mm(0.2~1.3 mm)。合并后的CT表明,与术前设计的位置相比,CCG的末端相对倾斜且靠前,倾斜度的平均值为5.4°(1.7~7.3°)。结论:CASS能够精确选择合适的肋骨,匹配下颌支的外侧面,引导截骨和修整,帮助肋骨固定在预期位置,避免对下牙槽神经血管束的损伤。
- 甄锦泽钟晓琪张善勇郑吉驷孙守福李慧萍
- 关键词：颞下颌关节
- 针灸治疗颞下颌关节紊乱疗效的Meta分析被引量：9
- 2015年
- 目的采用Meta分析法系统评价针灸在颞下颌关节紊乱的治疗中的有效性。方法计算机检索Cochrane图书馆等数据库,搜集建库至2014年6月公开发表的有关针灸治疗颞下颌关节紊乱的病例报道相关文献,同时追索纳入文献的参考文献。由研究者根据Cochrane协作网GRADE系统方法,对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的RCT进行Meta分析。运用Rev Man-5.0.25软件和GRAD Eprofiler3.3.2进行统计学分析。结果最终纳入研究的文献为6篇。Meta分析结果显示,针灸治疗效果与常规方法治疗颞下颌关节紊乱有显著地统计学意义{WMD=3.61,95%CI(2.47,5.28),P=0.005},结局的GRADE系统推荐分级为中等级。结论针灸治疗可以改善颞下颌关节紊乱患者的疼痛,张口弹响,运动障碍等症状。
- 李慧萍张善勇
- 关键词：颞下颌关节紊乱颞下颌关节病针灸治疗随机对照试验META分析
- 颞下颌关节盘锚固术锚固钉位置骨皮质厚度的CT测量分析
- 目的:为建立2种不同医用锚固钉在植入髁突颈部后缘脱位力的有限元模型,我们通过测量病人髁突颈部后缘骨皮质的厚度,进而为有限元模型提供数据参考。方法:选取2015年1月至2016年12月来我院拍摄全头颅CT的116例患者,共...
- 孙守福李慧萍张善勇郑吉驷甄锦泽
- 文献传递
- 即刻种植部位骨量不足的处理进展
- 2015年
- 即刻种植是指在拔牙的同期植入种植体，患牙拔除术和种植体植入术在同一外科程序中完成。与传统的种植方法相比，即刻种植具有诸多优点。作为近年来新兴的口腔治疗技术，它可以预防由于牙缺失而引起的牙槽骨缺失和萎缩，从而维持自然的牙龈弧度和牙龈乳头形态。而且疗程短，不需要二次手术，损伤小，减少患者的痛苦［1］。相关的大多数技术都是遵循循证医学并具有很高的可行性。但是，在部分病例中，由于骨质、骨量不足，或正常的解剖结构如上颌窦、下颌神经管等原因，导致种植区的条件不合符要求［2］。如何处理种植体与拔牙窝之间的骨间隙，成为影响种植体成功率的一个重要因素。本文通过综合国内外各学者的研究结果，就植入骨扩充材料，血小板浓缩制品诱导骨形成等方法进行综合叙述，为临床操作提供指导意见。
- 李慧萍张善勇
- 关键词：骨量不足骨移植生物膜
- 壳聚糖膜防止羊颞下颌关节内粘连的实验研究
- 目的:本研究旨在评估壳聚糖膜对成年山羊的颞下颌关节(Temporomandibular joints,TMJ)内粘连的预防作用,为壳聚糖膜的临床使用提供依据。材料和方法:本研究选取6只成年山羊(12侧关节)模拟关节盘前移...
- 李慧萍孙守福范宝婷沈佩郑吉驷张善勇
- RANKL在颞下颌关节软骨退变中的作用
- 2017年
- 目的:明确RANKL对软骨的直接作用,为颞下颌关节软骨退变的治疗提供新思路。方法:体外ATDC5细胞实验,明确RANKL对软骨细胞的作用。体外培养牛软骨片,明确RANKL对软骨组织的作用。Western蛋白印迹检测细胞中ADAMTS5、MMP13、RANK的表达,RT-q PCR检测细胞中Col2a1、Col10a、RANK、RANKL、MMP13、ADAMTS5的表达,Alcian蓝和Safranin O染色及Mankin评分分析软骨组织的破坏程度。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在软骨分化过程中,RANKL和RANK的表达随时间增多(P<0.05)。外源性RANKL刺激可使软骨细胞的RANK上调。相对于对照组,RANKL刺激后的ATDC5细胞中与软骨退变相关的蛋白MMP13和ADAMTS5的表达显著升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。而软骨标志因子II型胶原和X型胶原的m RNA水平显著下降(P<0.05)。体外培养牛软骨片发现,外源性RANKL刺激可导致软骨基质降解,结构紊乱,蛋白多糖丢失(P<0.05)。结论:软骨细胞可分泌RANKL和RANK。RANKL可诱导ADAMTS5表达增高,直接诱导软骨细胞退变。因此,可以RANKL为干预靶点,作为预防和治疗颞下颌关节软骨退变的新途径。
- 范宝婷徐伟峰沈佩李慧萍赵华强张善勇
- 关键词：颞下颌关节软骨退变RANKL
- VEGF对小鼠髁突关节软骨影响的体外实验研究
- 2017年
- 目的:通过研究不同浓度VEGF作用下离体培养小鼠髁突关节软骨的改变,探讨VEGF对离体培养小鼠髁突骨关节炎的直接影响。方法:取4周龄C57雄性小鼠髁突126个,随机分为21小组,每组6个。加入不同浓度(100 ng/m L、500 ng/m L、1μg/m L、2μg/m L)的VEGF进行离体培养。在不同的时间点(1、2、4、7 d)获取样本后,采用H-E染色、番红O快绿复合染色观察样本髁突的形态结构,并通过Mankin评分评价样本软骨改变;采用免疫组织化学方法观察各组样本中VEGFR2、MMP9、MMP13、TRANCE的表达。采用SPSS 23.0软件包对结果进行统计学分析。结果:H-E染色显示,与不作任何处理的空白对照组相比,加入VEGF离体培养的实验组小鼠髁突软骨结构破坏,肥大细胞增生。番红O快绿复合染色显示,与未加入VEGF的对照组相比,实验组小鼠髁突蛋白多糖含量降低,软骨发生退行性改变。对番红O快绿复合染色采用Mankin评分系统评分,结果表明,不同VEGF刺激时间组内,随着浓度的增高,Mankin评分增高,差异显著(P<0.05)。不同VEGF浓度组内,随着刺激时间的增加,Mankin评分增高,差异显著(P<0.05)。免疫组织化学显示,离体培养时加入VEGF的实验组,VEGFR2、MMP9、MMP13、TRANCE表达量较对照组显著增多。结论:在离体培养条件下,VEGF可直接引起小鼠颞下颌关节发生骨关节炎。
- 曲鹏宇张善勇胡温庭范宝婷李慧萍孙守福
- 关键词：离体培养
- 钛网+膜联合使用修复种植体周围牙槽骨缺损的实验研究被引量：12
- 2017年
- 目的 :探讨联合使用钛网+Bio-Gide膜修复比格犬种植体周围牙槽骨缺损的效果。方法 :选择3只成年比格犬,拔除双侧下颌P1-M1,牙槽窝愈合6个月。将3只比格犬(共6侧)随机分为3组,A组使用种植体+骨粉+钛网,B组使用种植体+骨粉+Bio-Gide膜,C组使用种植体+骨粉+钛网+Bio-Gide膜。每侧选取3个位点制备种植窝,在颊侧制作4 mm×4 mm×4 mm牙槽骨缺损,植入种植体并分别覆盖钛网或Bio-Gide膜。于术后6个月处死动物并取材,Micro-CT扫描并三维重建。使用SPSS17.0软件包对测量结果进行统计学分析。结果 :Micro-CT扫描及三维重建结果显示,C组的骨小梁数目、骨小梁厚度、骨密度等数据显著高于另外两组(P<0.01),骨小梁分散度显著低于另外两组(P<0.01)。结论 :联合使用钛网+Bio-Gide膜,对比格犬种植体周围牙槽骨缺损的修复作用显著优于单纯使用钛网或Bio-Gide膜。
- 李慧萍孙守福甄锦泽王烨欣徐伟峰郑吉驷张善勇朱应超钟晓琪
- 关键词：钛网牙槽骨缺损牙种植比格犬
