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向文英: 作品数：18 被引量：103H指数：6; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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免疫亲和柱-HPLC柱后光化学衍生法测定中药饮片中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量被引量：4: 2015年; 目的:建立中药饮片中黄曲霉毒素(AF)B1、B2、G1、G2含量测定的方法。方法:收集中药饮片87批,用免疫亲和柱进行AF的分离处理,采用高液相色谱(HPLC)柱后光化学衍生化法测定中药饮片中AFB1、AFB2、AFG1、AFG2含量并进行方法学分析。结果:被测定的AFB1、AFB2、AFG1、AFG2的检出限分别为0.7、0.3、0.6和0.3μg/kg,在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度试验、重复性试验、准确度试验及标准样品验证试验结果均良好,87批中药饮片均未检出黄曲霉毒素。结论:免疫亲和柱-HPLC柱后光化学衍生化法操作简便,专属性强、灵敏度高,检测中药饮片中AFB1、AFB2、AFG1及AFG2的含量准确可靠。; 朱迪谭丹向文英孙佳李勇军王爱民; 关键词：中药饮片黄曲霉毒素类

头花蓼有效组分中3个成分在模式生物斑马鱼中的代谢研究被引量：4: 2016年; 目的:研究头花蓼有效组分中3个成分在模式生物斑马鱼中的代谢转化形式及其代谢产物,探讨斑马鱼作为体内代谢模型进行药物Ⅰ,Ⅱ相代谢的可行性及合理性。方法:通过高分辨质谱检测到头花蓼有效组分中3个代表性成分(槲皮素、槲皮苷、金丝桃苷),将斑马鱼分别暴露在3个单体成分的0.4%DMSO纯净水溶液,采用超高压液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF MS)联用技术,结合Metabolite ToolsTM、质量亏损过滤(MDF)等代谢产物分析技术,对各成分暴露于斑马鱼24 h后的药液及鱼体中的代谢产物进行筛查分析。结果:在斑马鱼体内外检出17个代谢产物峰,其中斑马鱼体、体外药液分别为17和4个,并检测到上述3个原型成分,表明头花蓼有效组分均能吸收进入体内,代谢产物以槲皮素葡萄糖醛酸化、硫酸化、甲基化为主。结论:斑马鱼对头花蓼有效组分中3个成分的代谢与大鼠体内的代谢机制高度一致,提示斑马鱼对该成分的代谢具合理性,且具有化合物用量少、成本低、实验简单、高效等优点,为斑马鱼用于更复杂的中药体系代谢研究提供重要依据。; 梅朝叶向文英黄勇陆苑陈思颖李勇军; 关键词：斑马鱼槲皮苷金丝桃苷

紫外分光光度法和蒽酮-硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量被引量：6: 2015年; 目的：建立参芎葡萄糖注射液中总糖含量的良好测定方法。方法：采用紫外分光光度法和蒽酮-硫取法,以葡萄糖为对照品,对参芎葡萄糖注射液中总糖进行含量测定。结果：建立了以葡萄糖为对照品,紫外分光光度法测定参芎葡萄糖注射液中总糖的含量测定方法,且浓度在0.008-0.03 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=35.50C-0.041 80,r=0.999 3,平均回收率为103.1%,RSD为2.9%。结论：蒽酮-硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量,测定方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。; 朱迪谭丹侯靖宇向文英王爱民兰燕宇郑林; 关键词：参芎葡萄糖注射液总糖紫外分光光度法

UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中杜仲的五个成分及其药代动力学研究被引量：6: 2016年; 目的建立大鼠血浆中京尼平苷酸、原儿茶酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷的UPLC-MS/MS测定方法,并进行五种成分在大鼠体内药代动力学研究。方法大鼠静脉注射杜仲提取物后,采用甲醇沉淀血浆蛋白,以葛根素为内标,采用Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,采用电喷雾电离源（ESI）,以多反应监测（MRM）方式进行检测。结果京尼平苷酸等五种成分在血浆中呈良好线性关系。方法学考察均符合要求,日内、日间精密度、准确度和稳定性良好,提取回收率86.06%~104.39%,无基质效应。京尼平苷酸等5个指标成分在大鼠体内消除较快。结论建立的HPLC-MS/MS测定方法能快速灵敏地检测生物样品中京尼平苷酸、原儿茶酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷的血药浓度,可用于五种成分的药代动力学研究。; 兰燕宇向文英杨武陈鹏程巩仔鹏王爱民李勇军; 关键词：京尼平苷酸原儿茶酸松脂醇二葡萄糖苷

UPLC-MS/MS同时测定白及中6个指标成分的含量被引量：13: 2016年; 建立UPLC—MS／MS同时测定白及药材中的α-异丁基苹果酸（B6）、4-（葡萄糖氧基）-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯（B12）、1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]_2．异丁基苹果酸酯（B14）、1-[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸（B17）、二氢菲1（B19）和1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2．异丁基苹果酸酯-2-[4-O-肉桂酰基-6-O-乙酰基]葡萄糖苷（B23）含量的分析方法，采用AcquityUPLCBEHC18柱（2．1mm×50mm，1．7μm）；流动相0．1％甲酸乙腈溶液（A）-0．1％甲酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱，采用电喷雾离子源（ESI），多反应离子监测（MRM）模式进行正负离子同步监测。各指标成分之间分离度良好，在选定的浓度范围内线性关系良好（r≥0．9974），平均加样回收率为98．0r7％-103．19％，RSD〈3．04％为，重复性、精密度和稳定性良好。此方法操作简便，快速，灵敏度高，可用于白及药材中主要活性成分的含量测定，并为白及药材的质量控制提供了新方法。; 梅朝叶向文英杨武黄勇王永林王爱民; 关键词：白及 UPLC-MS/MS

UPLC同时测定杜仲中6种有效成分的含量被引量：11: 2016年; 建立UPLC同时测定杜仲药材中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷的分析方法。以Waters BET C18（2.1×150 mm,1.7μm）为色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为205 nm,流速0.25 m L/min,柱温45℃。在该色谱条件下,杜仲中的六种有效成分能得到较好的分离,方法的加样回收率为96.92%~101.01%,RSD〈3%。39批杜仲药材中六个被测成分的总含量0.4406%~4.2282%,差异较大。该方法简便、准确,重复性好,可用于杜仲中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷的含量测定,为杜仲的质量控制研究提供依据。; 孙佳陆苑向文英曹旭巩仔鹏王爱民; 关键词：桃叶珊瑚苷京尼平苷酸京尼平苷松脂醇二葡萄糖苷

杜仲含药血清对成骨细胞的影响被引量：16: 2016年; 目的:研究不同浓度杜仲含药血清对体外培养小鼠MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞增殖、分化的影响。方法:大鼠灌胃给予杜仲后制备含药血清,取MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞,分别加入空白血清(空白对照组)和含2%、5%、10%的杜仲含药血清(给药组)的培养基培养,用MTT法检测MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞增殖情况,ELISA法检测细胞中的碱性磷酸酶(ALP)、骨钙蛋白(OTC)、破骨细胞抑制因子与核因子κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)系统活性。结果:与空白对照组同浓度比较,杜仲含药血清各浓度明显促进细胞增殖并上调ALP、OTC、OPG/RANKL的比值(P<0.05,P<0.01)。结论:杜仲能促进体外培养的MC3T3-E1Subclone 14成骨细胞增殖与分化。; 曹旭向文英陆苑陈鹏程孙佳王爱民; 关键词：含药血清 MC3T3-E1 SUBCLONE 碱性磷酸酶骨钙蛋白 OPG/RANKL

化风丹血清药物化学的初步研究被引量：11: 2016年; 目的:对化风丹血清药物化学进行研究,初步探讨其药效物质基础。方法:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法,同时建立化风丹提取物以及大鼠ig化风丹(6 g/kg)、药母(1.37 g/kg)、药母阴性样品(5.73 g/kg)提取物后含药血清的指纹图谱,分别在正、负离子检测模式下通过比较化风丹和含药血清的指纹图谱,初步鉴定化风丹在大鼠血中移行成分及其代谢产物。结果:在负离子模式下含药血清中共发现8个药源性成分(其中3个为原型成分,5个可能为代谢产物),有6个来自药母;在正离子模式下含药血清中共发现9个药源性成分(其中2个为原型成分,7个可能为代谢产物),有6个来自药母。结论:初步确定了化风丹的入血成分,其入血成分主要来自药母。; 向文英杨武梅朝叶王永林李勇军黄勇; 关键词：血清药物化学化风丹指纹图谱含药血清移行成分

药母灌胃大鼠血清中药物化学成分初步研究被引量：1: 2016年; 目的:研究药母灌胃大鼠血清中药物化学成分。方法:20只SD大鼠均分为空白组和药母组,药母组SD大鼠使用400 g/L的药母提取液按1.37 g/kg进行灌胃,空白组灌胃同等体积的蒸馏水,连续给药3 d,收集两组大鼠血清;利用超高压液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF)技术检测药母提取物、药母组及空白组大鼠血清的指纹图谱,比较3种指纹图谱异同,分析药母灌胃大鼠血清中的移行成分。结果:药母灌胃后大鼠血清中在正负模式下共发现30个药源性成分,其中15个原型成分,15个代谢产物。结论:灌胃后大鼠血中移行成分及代谢产物可能为药母在体内直接的作用物质。; 王爱民向文英杨武兰燕宇黄勇李勇军; 关键词：血清药物化学移行成分

UPLC-Q-TOF/MS分析头花蓼提取物在大鼠尿液中的代谢产物被引量：5: 2016年; 目的：通过UPLC-Q-TOF/MS鉴别大鼠口服头花蓼提取物后尿液中的原型成分及代谢产物,以探索其体内代谢过程及直接作用物质。方法：流动相0.1%甲酸水溶液（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B）梯度洗脱（0-10 min,95%-55%A;10-14min,55%-5%A;14-15 min,5%-0%A;15-16 min,0%-95%A）,柱温45℃,流速0.3 m L·min^-1,进样量2μL。以电喷雾质谱检测,扫描范围m/z 50-1 000,在负离子模式下扫描,通过比较空白尿液、给药尿液和两者的差异图谱确认灌胃后大鼠尿液中原型成分及其代谢产物。利用TOF/MS得到的准确相对分子质量,对尿液中头花蓼原型成分及代谢物进行鉴别。结果：鉴别出尿液中3个原型成分及15个代谢产物,推测头花蓼直接作用物质可能为原儿茶酸、槲皮素和没食子酸,或其经肝脏代谢的产物。结论：该方法可靠、有效,可用于口服头花蓼提取物后尿液中化学成分鉴别,为该药材后续的药效物质基础研究提供参考。; 迟明艳向文英杨武孙佳廖尚高李勇军黄勇; 关键词：头花蓼原儿茶酸代谢产物代谢途径没食子酸

向文英

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