张琳 作品数:16 被引量:88 H指数:5 供职机构: 浙江中医药大学药学院 更多>> 发文基金: 浙江省科技厅科技计划项目 国家自然科学基金 浙江省公益性技术应用研究计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 更多>>
HPLC-DAD同时测定左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、马钱苷、阿魏酸5种化学成分含量的分析方法研究 目的:建立同时测定左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、马钱苷、阿魏酸5种化学成分含量的分析方法.方法:采用HPLC-DAD多波长切换-梯度洗脱技术.色谱柱:Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,... 张琳 汪轩 邢婧 尹华关键词:左归丸 没食子酸 原儿茶酸 绿原酸 马钱苷 阿魏酸 文献传递 HPLC-DAD法同时测定右归丸中6种成分 被引量:6 2016年 目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定右归丸(熟地黄、附子、肉桂等)中6种成分的含有量。方法分析采用Waters X Bridge-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min。结果绿原酸、莫诺苷、松脂醇二葡萄糖苷、马钱苷、阿魏酸和肉桂酸均呈良好的线性关系(r≥0.999),平均加样回收率(n=6)为99.7%~102.2%(RSD〈3%)。结论该方法简便快速,准确可靠,重复性好,可用于右归丸的质量控制。 邢婧 张琳 汪轩 章建华 尹华关键词:右归丸 莫诺苷 松脂醇二葡萄糖苷 马钱苷 HPLC-DAD HPLC法同时测定淫羊藿-川芎药对8种化学成分的含量 被引量:24 2015年 目的:建立补肾活血药对淫羊藿-川芎中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷-I、川芎嗪、阿魏酸和藁本内酯8种成分的HPLC含量测定方法,明确配伍对8种成分含量变化的影响。方法:采用RP-HPLC多波长切换梯度洗脱技术。色谱柱:Waters X Bridge-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-1%醋酸梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^-1;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温:30℃。结果:淫羊藿-川芎药对中淫羊藿苷、川芎嗪、阿魏酸等8成分均呈良好的线性关系(r≥0.999);平均加样回收率(n=6)为97.7%-103.8%(RSD〈3%,n=6)。淫羊藿、川芎配伍后川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯的含量分别由0.714、2.701、12.930 mg·g^-1变成1.492、3.032、13.97 mg·g^-1,含量显著增加,而淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷-I的含量分别由5.190、1.762、2.423、1.965、0.712 mg·g^-1变成5.475、1.645、2.440、2.035、0.729 mg·g^-1,含量则无明显变化。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,方法重复性好,可用于淫羊藿-川芎药对及其制剂的质量控制,并为淫羊藿、川芎的临床配伍应用及其研究提供科学依据。 邢婧 任红 汪轩 张琳 章建华 尹华关键词:淫羊藿 川芎 淫羊藿苷 川芎嗪 阿魏酸 藁本内酯 层次分析联合Box-Behnken效应面法优化川芎提取工艺 目的:通过Box-Behnken效应面法优化川芎的提取工艺。方法HPLC测定川芎饮片和药液中川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯的含量,以川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯转移率的多指标综合加权评分(以层次分析法确定其权重系数为0.6:0.3... 张琳 汪轩 邢婧 章建华 尹华关键词:川芎 层次分析 BOX-BEHNKEN效应面法 文献传递 层次分析联合Box-Behnken效应面法优化川芎提取工艺 被引量:2 2015年 目的:通过Box-Behnken效应面法优化川芎的提取工艺。方法:HPLC测定川芎饮片和药液中川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯的含量,以川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯转移率的多指标综合加权评分(以层次分析法确定其权重系数为0.6∶0.3∶0.1)为指标,通过Box-Behnken试验考察溶剂倍数、提取时间、乙醇浓度等因素的影响,对结果进行二项式方程拟合,利用效应面法优化提取工艺并进行预测分析。结果:川芎的最佳提取工艺为饮片浸泡1 h,以4倍量50%乙醇回流提取2次,每次2 h,预测值与验证值偏差较小。结论:该工艺稳定可行,实际值与预测值吻合度高,预测性良好,优选的工艺各成分提取率高,为川芎及其制剂的研究提供了实验依据。 张琳 汪轩 邢婧 章建华 尹华关键词:川芎 层次分析 BOX-BEHNKEN效应面法 激素性股骨头坏死大鼠模型内毒素剂量的优选 被引量:17 2016年 目的确定建立激素性股骨头坏死(SANFH)模型最佳内毒素剂量。方法 SD大鼠随机分为空白对照组,大肠杆菌脂多糖10、20、40μg/kg组,尾静脉注射大肠杆菌脂多糖2 d后,臀肌注射甲基强的松龙20 mg/kg 3 d以建立SANFH模型,观察造模后大鼠体质量变化,分别于造模4、8、12周检测骨组织形态学、骨组织病理学、股骨骨密度、骨生物力学及骨钙、磷含有量。结果内毒素剂量增至40μg/kg时,对大鼠股骨骨组织形态、骨小梁排列结构的破坏,骨小梁面积的减少更为明显,股骨骨密度及大鼠骨钙、磷含有量的降低更显著。结论建立激素性股骨头坏死动物模型的最佳内毒素剂量为40μg/kg。 张琳 汪轩 张成龙 尹华 章建华关键词:激素性股骨头坏死 大鼠模型 正交试验法优选淫羊藿-川芎药对的配伍提取工艺 被引量:3 2015年 该研究采用L9(34)正交试验法,考察溶剂倍数、提取时间、提取次数、醇浓度等因素的影响,以淫羊藿苷,阿魏酸,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,宝藿苷I,藁本内酯的转移率为评价指标,采用HPLC多波长切换梯度洗脱技术和多指标综合加权评分法(权重系数为0.47∶0.16∶0.07∶0.07∶0.08∶0.06∶0.09),以SPSS 16.0软件分析,优选淫羊藿-川芎药对的最佳提取工艺为饮片浸泡1 h,以12倍量50%乙醇回流提取60 min。验证试验表明该工艺稳定可行,为淫羊藿-川芎的配伍及相关制剂研究提供了实验依据。 任红 汪轩 张琳 邢婧 王如伟 尹华关键词:淫羊藿 川芎 配伍 正交试验 气相色谱法同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑的含量 目的:建立GC同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑含量的分析方法.方法:采用三氯甲烷超声浸提法对川芎饮片进行提取,提取液采用气相色谱内标法建立含量测定方法并进行测定.结果:藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑分别在35.7... 刘玉云 张琳 蔡国云 邢婧 汪轩 尹华关键词:川芎 藁本内酯 川芎嗪 Α-细辛脑 气相色谱法 文献传递 激素性股骨头坏死大鼠模型股骨钙、磷、镁、锌元素含量变化的研究 被引量:4 2017年 目的:明确激素性股骨头坏死(SANFH)大鼠模型形成过程中骨组织Ca、P、Mg、Zn元素含量的变化规律。方法:96只SD大鼠随机分为空白组与模型组,每组48只,采用尾静脉注射大肠杆菌脂多糖40μg/kg,2d后臀肌注射甲基强的松龙40mg/kg,3d,建立SANFH模型;空白组臀肌注射等体积0.9%氯化钠溶液。分别于造模4、8、12周后分批处死各组大鼠,分离股骨,通过系统方法学考察建立股骨中各元素电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)含量测定方法,分析比较SANFH大鼠模型形成过程中股骨各元素含量变化。结果:各元素在其线性范围内均呈现良好的线性关系(r≥0.999),平均加样回收率在99.96%-101.40%之间(RSD<3%,n=6)。与空白组比较,模型组股骨Ca、P元素含量均呈下降趋势,但雄性模型组大鼠股骨Ca、P含量在造模8、12周显著下降(P<0.05);雌性模型组大鼠股骨P含量在造模8周显著性下降(P<0.05);而模型组大鼠股骨Mg、Zn含量则无显著差异。结论:SANFH发病过程中会伴随引起骨组织Ca、P元素含量的变化,提示可将股骨Ca、P含量作为SANFH模型评价指标及药物干预的药效评价指标。 张琳 汪轩 张成龙 章建华 尹华关键词:激素性股骨头坏死 钙 磷 镁 电感耦合等离子体发射光谱法 激素剂量对激素性股骨头坏死模型建立的影响及系统评价 被引量:12 2016年 [目的]确定建立激素性股骨头坏死(steroid-induced necrosis of femoral head,SANFH)动物模型的最佳激素剂量。[方法]采用激素联合内毒素诱导造模,SD大鼠随机分为空白对照组、甲基强的松龙10 mg·kg-1组、甲基强的松龙20mg·kg-1组、甲基强的松龙40mg·kg-1组、甲基强的松龙80mg·kg-1组。除空白对照组外,其余各组尾静脉注射大肠杆菌脂多糖1次/d,注射2d,剂量为40μg·kg-1,末次注射24h后,臀肌注射相应剂量甲基强的松龙(10、20、40、80mg·kg-1)1次/d,注射3d,建立SANFH模型;空白对照组臀肌注射等体积生理盐水。观察造模后大鼠体重、骨密度、骨组织形态学、骨组织病理学、骨生物力学、骨钙磷等指标的变化。[结果]当注射激素剂量为40mg·kg-1时,大鼠体重较空白对照组增长(P<0.05,P<0.01),大鼠股骨密度、最大弯曲载荷、杨氏模量均显著降低(P<0.05,P<0.01)。造模8周以后,甲基强的松龙40mg·kg-1组骨钙、骨磷含量降低(P<0.05)。[结论]建立SANFH动物模型最佳甲基强的松龙激素剂量为40mg·kg-1。 汪轩 张琳 邢婧 张成龙 尹华 章建华关键词:SANFH 动物模型