杨勇
- 作品数：8 被引量：58H指数：5
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- QuEChERS-液相色谱法同时测定蜂蜜中6种氟喹诺酮类药物的残留被引量：10
- 2015年
- 为建立一种简便、快速、重现性好的高效液相色谱-荧光检测器检测蜂蜜中的诺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星6种氟喹诺酮残留量的方法,采用QuEChERS-液相色谱法同时测定蜂蜜中6种氟喹诺酮类药物残留。结果表明：QuEChERS测定6种氟喹诺酮的分离度较好,在0.02~0.5μg/mL具有良好的线性关系（r=0.999 9）,检出限为0.97~3.91μg/kg,平均加标回收率为72%~115%。相对标准偏差在1.4%~11%。
- 杨微微杨勇罗曼许乾丽罗奕王俪瓯
- 关键词：HPLC-FLD蜂蜜氟喹诺酮
- HPLC-DAD法测定馒头中喹啉黄、食用绿S和亮绿3种色素含量的研究被引量：5
- 2015年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)串联紫外器(DAD)测定馒头中3种色素含量的方法。以无水乙醇—氨水—水(7:2:1)溶液作为提取溶剂,用超声辅助提取样品中的色素,用HPLC-DAD进行检测,检测波长425 nm、624 nm,色谱柱为PAK CAPCELL C_(18)(5μm,4.6×200 mm),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:3种色素分离度较好,具有良好的线性关系(r=0.999 9),重现性、精密度良好(RSD%均小于3%),检出限食用绿S为0.848 4 ng、喹啉黄为6.833 9 ng、亮绿为1.336 0 ng,平均加标回收率为91%~105%。该方法简单、快速、灵敏度高、回收率高、检出限低,适用于馒头中喹啉黄、食用绿S、亮绿含量的测定。
- 杨勇罗奕吴琳琳杨娟艳史蕙许乾丽游正琴
- 关键词：馒头
- HPLC-CAD法同时测定乳制品中糖类被引量：11
- 2015年
- 建立了高效液相色谱（HPLC）串联电喷雾检测器（CAD）同时测定乳制品中果糖、半乳糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖和麦芽糖的方法。样品经沉淀剂沉淀蛋白，以Shodex Asahipak NH2P-504E为分离柱，乙腈一水为流动相，流速为1．0mL／min，采用电喷雾检测器检测。在该条件下，上述6种糖分离完全，线性良好，回收率在93．6％一104．3％，精密度为2．05％～5．59％，检出限分别为0．80，0．18，0．10，0．20，10．03，4．99Ng／mL。方法灵敏度高、准确可靠、安全环保，可用于乳制品中果糖、半乳糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖和麦芽糖的质量浓度测定。
- 游正琴杨勇许乾丽杨园园
- 关键词：乳制品
- 金喉健喷雾剂中大果木姜子油的定性定量测定被引量：2
- 2015年
- 目的建立金喉健喷雾剂中大果木姜子油的定性定量研究方法。方法对大果木姜子油中主要成分1,8-桉叶素进行薄层色谱法定性鉴别;并采用GC法测定其含量。结果 1,8-桉叶素在0.049 9~0.399 6 mg·m L-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为96.6%~98.5%,RSD〈1.5%（n=3）。结论所建立的方法稳定可靠,可有效控制该制剂的质量。
- 王俪瓯田莉茅向军杨勇杨微微游正琴
- 关键词：金喉健喷雾剂大果木姜子油薄层色谱气相色谱法
- 2012—2015年贵州省餐饮服务节日食品月饼的安全质量分析
- 2016年
- 目的对2012—2015年贵州省餐饮服务节日食品月饼进行安全分析,为加强该省餐饮环节卫生安全管理提供科学的理论数据。方法按照国家标准方法对2012—2015年贵州省餐饮服务节日食品月饼310批进行理化检测并对其结果进行分析。结果 2012—2015年共检测节日食品月饼310批,检出不合格9批,不合格率为2.9%,不合格项目主要为铅、总砷和酸价。结论贵州省餐饮服务节日食品月饼卫生质量总体水平较好,但也存在一些问题,应引起监管部门的高度重视,加强对餐饮服务食品的监督管理。
- 杨勇黄旭玮杨园园李静峰黎殊许乾丽
- 关键词：餐饮服务节日食品月饼
- 高效液相色谱荧光检测器测定氟喹诺酮类药物残留方法的建立被引量：9
- 2016年
- 为了探索经济适用的氟喹诺酮类残留提取和检测方法,建立了同时测定牛奶中6种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱（HPLC）串联荧光检测器（FLD）检测方法。样品经过含有5%乙酸的乙腈溶液涡旋提取,经改良Qu ECh ERS方法净化,HPLC-FLD检测,激发波长280 nm,发射波长450 nm,色谱柱为Waters XBridgeTM-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,以乙腈和含0.1%甲酸的20 mmol/L甲酸铵水溶液做为流动相进行梯度洗脱。在所建立的方法中6种氟喹诺酮分离度较好（R〉1.5）,在0.01~0.3μg/m L浓度范围内具有良好的关系（r=0.999 9）,检出限在0.97~3.91μg/kg之间,回收率试验中平均加标回收率为97%~100%;重复性、精密度、稳定性试验结果良好,相对标准偏差均〈3%。所建立方法简单、快速、灵敏度和回收率高,适用于牛奶中该6种氟喹诺酮类药物残留的大批量筛选和定量测定。
- 杨勇罗奕苏菊吴琳琳茅向军许乾丽
- 关键词：HPLC-FLD牛奶氟喹诺酮类药物残留
- HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖含量的不确定度评定被引量：15
- 2015年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)串联电喷雾检测器(CAD)法同时测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量,分析果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖不确定度。方法通过HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量方法建立数学模型,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果本次实验含量测定结果为果糖2.15±0.009(g/100g)葡萄糖7.7490±0.010(g/100g)蔗糖24.5571±0.014(g/100g)乳糖19.8333±0.021(g/100g)半乳糖1.0168±0.026(g/100g)麦芽糖1.8727±0.019(g/100g)。结论所建方法可行,适用于乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖含量的测定。
- 杨勇吴琳琳罗奕游正琴史蕙许乾丽杨园园
- 关键词：乳制品不确定度
- 薄层色谱法测定牛奶、蜂蜜中6种氟喹诺酮类药物残留被引量：18
- 2015年
- 建立动物源性食品牛奶及蜂蜜中诺氟沙星、环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星等6种氟喹诺酮类药物残留快速筛查的薄层色谱法。该方法中,样品经5%乙酸乙腈提取,经改进的Qu ECh ERS方法净化,采用薄层色谱法对样品中6种氟喹诺酮类药物残留物进行检测。结果表明:该方法对环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、双氟沙星、丹诺沙星、沙拉沙星的检出限分别为10、10、10、10、2、20μg/kg;经薄层色谱法检测,在15批牛奶样品中检出3批疑似阳性样品,在15批蜂蜜样品中检出7批疑似阳性样品;通过最终质谱确认,15批牛奶样品中检出1批阳性样品,15批蜂蜜样品中检出2批阳性样品。该方法耐受性好,可简单、快速适用于牛奶、蜂蜜中氟喹诺酮类残留的大批量筛选。
- 杨勇罗奕吴琳琳罗曼茅向军杨微微王俪瓯
- 关键词：牛奶蜂蜜氟喹诺酮类药物薄层色谱法
