公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

三维重建分析安氏Ⅱ类亚类偏颌矫治前后颞下颌关节及下颌骨形态的改变被引量：3: 2016年; 目的通过锥形束CT(cone-beam computerized tomography,CBCT)分析安氏Ⅱ类亚类偏颌畸形患者正畸治疗前后颞下颌关节及下颌骨的形态特征。方法对60例生长发育高峰期及高峰期后的安氏Ⅱ类亚类偏颌畸形患者正畸治疗前后使用CBCT采集颅面Dicom数据,使用Mimics 15.0对骨组织进行三维重建,并建立三维坐标系。选择描述下颌骨、髁突及关节窝的11对测量项目进行统计分析。结果生长发育高峰期的安氏Ⅱ类亚类偏颌畸形患者正畸治疗前后中性侧与远中侧的下颌骨、髁突及关节窝形态无明显差异;生长发育高峰期后的患者治疗前中性侧的下颌支长度、髁突全高及关节窝前部宽度明显大于远中侧(P<0.05),而治疗后只有中性侧的关节窝前部宽度大于远中侧(P=0.023)。结论安氏Ⅱ类亚类偏颌畸形是有功能性下颌偏斜向骨性偏斜发展,而在生长发育高峰期对其进行治疗,有利于减少后期的骨性畸形。; 唐玉娟王超陈杨秦朴; 关键词：锥形束CT 正畸治疗

富血小板纤维蛋白生物学特性鉴定及其对脂肪干细胞增殖和分化的影响被引量：12: 2017年; 目的·探讨富血小板纤维蛋白(PRF)的生物学特性及其对脂肪干细胞(ADSCs)增殖和分化的影响。方法·取比格犬静脉血制备PRF膜,进行大体、组织学和超微结构观察。比格犬腹股沟处提取、分离培养ADSCs并进行多向分化潜能鉴定。体外将PRF作用于自体ADSCs,分为PRF组和对照组。CCK-8检测细胞增殖。对2组细胞分别进行成骨诱导,于诱导前及诱导后第4、7日,采用RT-PCR检测成骨相关基因骨钙素(OCN)、骨桥素(OPN)和Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)的表达;诱导7 d后进行碱性磷酸酶(ALP)活性检测。结果·PRF为乳白色的纤维蛋白凝胶,具有弹性和韧性;胶原纤维构成疏松多孔的三维立体网络结构,大量的白细胞、血小板网络其间。PRF组细胞增殖活性显著高于对照组。成骨诱导后,PRF组OCN、OPN、Col-Ⅰm RNA表达均显著升高,ALP活性表达增强。结论·PRF是具有三维网络结构的纤维蛋白,其富含的血小板可以缓慢释放生长因子;PRF对ADSCs的增殖和成骨分化具有促进作用。; 丁俐丹胡赟唐世俊杨兰陈杨郑雷蕾; 关键词：富血小板纤维蛋白脂肪干细胞纤维蛋白成骨

不同糖浓度对颌骨骨髓间充质干细胞成骨分化的影响被引量：6: 2016年; 目的研究不同糖浓度对颌骨骨髓间充质干细胞（orofacial bonemesenchymal stem cells,OFMSCs）增殖和成骨分化的影响。方法体外分离、培养OFMSCs,成骨、成脂、成软骨分化诱导及鉴定,并使用不同含糖量培养基（5.5、11、16.5、25、44mmol/L）培养OFMSCs,以5.5mmol/L基准糖浓度为对照组,其余组为实验组。采用CCK-8及流式细胞仪检测各组OFMSCs的增殖活性及增殖指数,OFMSCs成骨诱导后4、7d检测碱性磷酸酶（ALP）活性,21d进行茜素红染色及矿化定量分析,同时用RT-PCR检测3、7、14及21d相关成骨基因Runx2、Osterix的表达。结果培养的OFMSCs成骨诱导21d后茜素红染色可见钙结节,成脂诱导14d后油红O染色可见红色脂滴,成软骨诱导14d后阿利新蓝染色可见蓝色胞浆;糖浓度在5.5~25mmol/L促进OFMSCs的增殖,但随着糖浓度的继续增加（25~44mmol/L）,OFMSCs的增殖活性受抑制;成骨诱导时,随着培养液糖浓度升高,ALP活性呈剂量依赖性降低（P〈0.05）;成骨诱导21d,茜素红染色和矿化定量分析显示,随着培养液糖浓度的升高,钙结节形成、矿化定量呈剂量依赖性减少;成骨诱导3、7、14及21d,RT-PCR检测结果显示,对照组Runx2、Osterix mRNA表达量高于实验组（P〈0.05）,各组Runx2、Osterix mRNA表达量均出现先上调再下调的趋势。结论在一定范围的糖浓度内,糖浓度升高可促进OFMSCs的增殖;而糖浓度升高对成骨分化呈抑制效应。; 陈杨胡赟杨兰周洁唐宇英郑雷蕾; 关键词：增殖成骨分化

犬脂肪干细胞膜片的构建及其复合富血小板纤维蛋白后的成骨能力: 2017年; 目的初步研究犬脂肪干细胞(adipose-derived stem cell,ADSCs)膜片的构建及其生物学特性对膜片复合富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)后成骨能力的影响。方法取犬腹股沟处的脂肪进行消化,分离培养成脂肪干细胞进行相关检测。将P3代细胞加入含抗坏血酸的成膜培养液培养2周以上,构建脂肪干细胞膜片,采用HE染色及扫描电镜对膜片进行形态学检测。提取静脉血PRF,分为细胞膜片复合PRF的实验组和膜片对照组,2组分别成骨诱导后进行ALP染色和茜素红染色,并于诱导后第3、5天,采用RT-PCR检测成骨相关基因ALP、Runx2的表达。结果体外分离培养脂肪干细胞,成功构建干细胞膜片。光镜下可见细胞极性排列紧密,细胞外基质分泌。扫描电镜可见膜片表面光滑,细胞紧密排列。HE染色可见蓝染细胞紧密相连,细胞外大量基质。成骨诱导后,ADSCs膜片复合PRF的实验组ALP表达及茜素红染色钙结节形成量明显优于ADSCs膜片对照组,实验组ALP、Runx2基因m RNA表达高于对照组。结论成功构建犬脂肪干细胞膜片,膜片复合PRF后具有更强的成骨能力。; 唐世俊郑雷蕾秦朴丁俐丹杨兰陈杨胡赟; 关键词：脂肪干细胞富血小板纤维蛋白

基于micro-CT的2型糖尿病大鼠骨骼特点的研究被引量：6: 2016年; 目的运用micro-CT及组织形态学方法研究糖尿病大鼠骨骼的特点。方法实验对象选择8周龄雄性SD大鼠20只,分为两组:正常组10只,实验组10只。实验组通过饲喂高脂饲料同时辅以注射小剂量链脲佐菌素(STZ)(30mg/kg)的方法建立2型糖尿病大鼠模型。通过血糖、血清胰岛素、胰腺组织切片染色评价建模效果,通过股骨micro-CT扫描及组织学方法比较实验组和正常组大鼠骨骼的特点。结果正常组(n=10)体质量及血糖低于实验组(n=9)(P<0.05),两组胰岛素水平基本相当(P>0.05)。胰腺组织切片染色结果显示:正常组胰岛形态规则,边缘界清,胰岛细胞排列紧密。糖尿病组大鼠胰岛形态不规则,边缘模糊不清,胰岛细胞稀疏,纤维结缔组织增多。Micro-CT扫描结果显示:实验组和正常组相比,其股骨的骨体积(单位:%,正常组:0.194 2±2.332,实验组:0.080 7±1.952)、骨小梁厚度(单位:mm,正常组:0.052 9±0.004 5,实验组:0.043 6±0.002 4)以及骨小梁数量(单位:mm-1,正常组:3.668 8±0.134 5,实验组:1.851 7±0.288 8)均减少(P<0.05)。骨小梁间隙(单位:mm,正常组:0.219 6±0.072 1,实验组:0.496 5±0.076 4)增加(P<0.05)。股骨组织形态计量学检测结果与micro-CT结果一致。结论本实验建立的大鼠模型可以在一定程度上模拟临床2型糖尿病的骨骼特点,micro-CT下表现为骨体积、骨小梁密度以及骨小梁数量下降。; 杨兰郑雷蕾陈杨唐宇英周洁胡赟; 关键词：MICRO-CT 糖尿病骨质疏松

安氏Ⅱ~2错畸形的下颌骨形态特征的Meta分析被引量：3: 2015年; 目的系统评价安氏Ⅱ2错畸形与个别正常的下颌骨形态特征的差异。方法计算机检索PubMed、Embase、CBM数据库并同时辅以手工检索搜集国内外学者公开发表的有关安氏Ⅱ2错畸形的颌骨形态特征的文章。检索时间从建库至2013年11月。由两位评价员独立评价进行资料提取和交叉核对后,采用Rev Man 5.1进行Meta分析。结果共纳入6篇文献,均为安氏Ⅱ2错畸形与个别正常对照的研究,其中安氏Ⅱ2错畸形的患者277例,个别正常共191例。Meta分析结果显示试验组的ANS-Me距离[MD=-2.42,95%CI(-3.43,-1.41),P<0.01]、Go角[MD=-3.74,95%CI(-5.04,-2.45),P<0.01]、Go-Me距离[MD=-2.32,95%CI(-3.68,-0.95),P=0.009]、N-Me距离[MD=-3.12,95%CI(-5.49,-0.74),P=0.010]及SNB角[MD=-2.68,95%CI(-4.67,-0.70),P=0.008]较对照组小;而试验组Pog-NB距离[MD=1.27,95%CI(0.89,1.65),P<0.01]较对照组大;以上的差异均具有统计学意义。两组Y轴角[MD=0.17,95%CI(-2.40,2.74),P=0.900]的差异无统计学意义。结论现有研究显示在安氏Ⅱ2错畸形中,其面部高度发育不足;下颌体的长度发育不足;下颌齿槽座点发育不足;下颌角较平缓;下颌骨颏部更突。; 况琴秦朴范琳琳唐玉娟陈杨; 关键词：下颌骨 META分析

安氏Ⅱ类亚类偏颌畸形患者正畸治疗前后颞下颌关节及下颌骨形态特征的三维分析研究: 目的:通过锥形术CT(cone-beam computed tomography)分析安氏Ⅱ类亚类偏合畸形患者正畸治疗前后颞下颌关节及下颌骨形态特征.方法:对60例生长发育高峰期及高峰期后的安氏Ⅱ类亚类偏合畸形患者正畸治...; 唐玉娟王超陈杨秦朴

全选清除导出

共1页<1>

陈杨

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

陈杨

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈