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肖莉

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:新疆生产建设兵团更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇病变
  • 1篇大血管
  • 1篇大血管病
  • 1篇大血管病变
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉病变
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血管病变
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆纤维
  • 1篇血浆纤维蛋白
  • 1篇血浆纤维蛋白...
  • 1篇血浆纤维蛋白...
  • 1篇血清
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道炎
  • 1篇生物检验

机构

  • 4篇新疆生产建设...
  • 1篇石河子大学医...
  • 1篇石河子大学

作者

  • 4篇肖莉
  • 2篇肖体梅
  • 1篇廖新华
  • 1篇陈创夫
  • 1篇程江
  • 1篇王月丽
  • 1篇张亚婷
  • 1篇苏春

传媒

  • 1篇中国社区医师
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇检验医学
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
在女性阴道炎检验中行不同微生物检验方式所发挥的临床价值
2022年
分析不同微生物检验方式在女性阴道炎检验中临床价值。方法:该次研究对象为该院收治的阴道炎患者,共1600例,研究起止时间为2018年5月-2020年5月,全部诊疗资料均完成保存,可顺利完成研究。全部患者均进行微生物检验,包括镜检法、培养法、凝集法、胺试法,对于不同微生物检验结果进行分析。结果:1600例患者实施不同的微生物检验方法得出以下结果:利用镜检法检测出的阳性占比是96.50%,利用培养法检测出阳性占比是95.44%,凝集法检测出阳性占比96.75%,胺试法检测出阳性占比96.88%。统计四种方法的检测情况显示结果之间是没有差距的,P>0.05。结论:在女性阴道炎的诊断中,微生物检验具有重要的价值,镜检法、培养法、凝集法、胺试法均具有较高的诊断准确性,在临床诊断中各具优点,仅可作为疾病诊断方法,能够为阴道炎诊疗提供重要参考。
肖莉
关键词:女性阴道炎
血浆纤维蛋白原测定与冠状动脉病变及危险因素的关系被引量:1
2015年
目的:探讨冠心病患者血浆纤维蛋白原水平的变化与冠状动脉病变及其危险因素的关系。方法:对拟诊冠心病患者检测血浆纤维蛋白原水平并行冠状动脉造影术。结果:冠心病患者血浆纤维蛋白原水平与冠脉造影正常者相比差异有统计学意义(P<0.01),且与冠脉病变范围和狭窄程度呈正比(P<0.05),与年龄、高脂血症和多个危险因素密切相关,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:血浆纤维蛋白原水平增高是冠心病一个主要危险因素,且其他危险因素越多,血浆纤维蛋白原水平越高,风险越大。有效降低血浆纤维蛋白原水平可作为预防和治疗冠心病的一个指标。
肖莉肖体梅
关键词:纤维蛋白原冠状动脉病变
2型糖尿病下肢大血管病变患者血清β淀粉样肽40与晨尿微量白蛋白关系的探讨被引量:1
2015年
目的探讨2型糖尿病(T2DM)下肢大血管病变患者血清β淀粉样肽40(Aβ40)的变化及与晨尿微量白蛋白(m Alb)的关系。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定80例T2DM患者血清Aβ40,同时测定晨尿m Alb。将80例T2DM患者按下肢血管彩色多普勒检查结果分为T2DM下肢大血管病变组和T2DM无下肢大血管病变组,以40名健康志愿者作为正常对照组。比较3组血清Aβ40和晨尿m Alb的水平。结果 T2DM下肢大血管病变组血清Aβ40及晨尿m Alb水平明显高于T2DM无下肢大血管病变组和正常对照组(P<0.01),T2DM无下肢大血管病变组血清Aβ40及晨尿m Alb水平亦高于正常对照组(P<0.01)。晨尿m Alb阳性(m Alb>20 mg/L)组血清Aβ40水平明显高于晨尿m Alb阴性组(P<0.01)。结论血清Aβ40对T2DM患者合并下肢大血管病变有一定的临床价值。
苏春程江廖新华张亚婷肖莉肖体梅
关键词:微量白蛋白晨尿2型糖尿病下肢大血管病变
猪轮状病毒VP4基因重组腺病毒的构建及抗体水平评价被引量:1
2023年
【目的】构建猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PoRV)流行株PoRV G9P[23]型的VP4基因重组腺病毒,为开发PoRV候选基因工程疫苗奠定基础。【方法】参考GenBank中流行株PoRV G9P[23]型的VP4基因序列(登录号:MH898990.1)合成PoRV VP4基因,将得到的目的基因与腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV进行重组,转化大肠杆菌Top10感受态细胞,构建腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV-VP4;腺病毒穿梭载体经过PmeⅠ内切酶线性化处理后与含有腺病毒骨架pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞进行同源重组获得重组质粒pAd-VP4,对重组质粒进行PacⅠ酶切鉴定,并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞。将重组质粒转染HEK293A细胞获得重组腺病毒rAd-VP4,对该重组腺病毒进行扩大培养并测定重组腺病毒的半数组织培养感染剂量(TCID50);通过RT-PCR检测其体外表达情况,Western blotting检测其反应原性;将制备的重组腺病毒用不同病毒滴度和不同免疫次数对小鼠进行腹腔免疫,收集血清通过ELISA法测定IgG抗体水平。【结果】RT-PCR扩增出1条大小为2343 bp的rAd-VP4重组腺病毒条带,测序结果正确,表明重组腺病毒rAd-VP4构建成功,测得rAd-VP4病毒滴度为106.5TCID50,Western blotting结果表明,重组腺病毒rAd-VP4在蛋白水平上得到了正确表达,蛋白的分子质量约为87 ku。小鼠IgG抗体检测结果表明,在用106.5TCID50rAd-VP4免疫后的第35和42天,小鼠血清中的IgG抗体水平显著高于105.3TCID50TGE-PED-PRV三联活疫苗IgG抗体水平(P<0.05);106.5TCID50rAd-VP4在免疫后第35和42天产生的抗体水平显著高于105.5和104.5TCID50rAd-VP4(P<0.05),而105.5TCID50rAd-VP4在免疫后第28天产生的抗体水平显著高于106.5和104.5TCID50rAd-VP4(P<0.05)。106.5TCID50rAd-VP4的2次免疫和3次免疫产生的IgG抗体在不同免疫时间均差异不显著(P>0.05)。【结论】本研究成功构建了重组腺病毒rAd-VP4,其病毒滴度为106.5TCID50。106.5和105.5TCID50rAd-VP4分别在第42和28天
肖莉肖莉刘庆庆王月丽王月丽易继海
关键词:重组腺病毒载体IGG抗体水平
共1页<1>
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