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周美

作品数:23 被引量:82H指数:6
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技创新人才团队建设项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇挥发性
  • 5篇挥发性成分
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇酵素
  • 4篇发酵
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇天麻
  • 3篇萃取
  • 3篇微萃取
  • 3篇活性
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇固相

机构

  • 18篇中国科学院
  • 7篇贵州医科大学
  • 6篇贵州师范大学
  • 4篇贵州省山地环...
  • 2篇贵州省农业科...
  • 1篇贵阳学院
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇安龙县欣蔓生...
  • 1篇贵州健康职业...
  • 1篇贵州百灵企业...
  • 1篇贵州良济药业...
  • 1篇毕节医学高等...
  • 1篇贵州中医药大...

作者

  • 23篇周美
  • 12篇王道平
  • 6篇王瑜
  • 5篇周欣
  • 4篇杨艳
  • 4篇陈华国
  • 4篇龚小见
  • 4篇李春燕
  • 4篇杨娟
  • 4篇李齐激
  • 3篇曹佩雪
  • 3篇张明
  • 3篇柳小兰
  • 3篇张明
  • 3篇刘星
  • 3篇李立郎
  • 2篇潘卫东
  • 2篇彭梅
  • 1篇骆衡
  • 1篇先春

传媒

  • 3篇食品科技
  • 3篇理化检验(化...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇信阳师范学院...
  • 2篇医药导报
  • 2篇广州化工
  • 1篇种子
  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇中成药
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定红豆杉中紫杉醇及多烯紫杉醇的含量
2017年
红豆杉(Taxus)是国家一级保护野生珍稀抗癌植物,其主要含有芳香烃类、二环紫杉烷类、木脂素类及黄酮类等化学成分,其中紫杉醇由于具有较好的抗癌活性而成为研究热点。红豆杉的树皮、枝叶、根部,甚至种子均可提取紫杉醇,多烯紫杉醇是在对紫杉醇结构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物,主要用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等多种实体肿瘤的治疗,疗效显著,是继紫杉醇后又一种新型抗微管药物。
周斌周美王道平杨小生王俊杰
关键词:紫杉醇高效液相色谱法红豆杉非小细胞肺癌抗癌植物
一种改善睡眠的酵素化天麻养生饮品及制备工艺及应用
本发明公开了一种改善睡眠的酵素化天麻养生饮品,其特征在于:以鲜天麻为主要原料,并配以鲜玫瑰、薏仁米、小麦、酸枣仁、桑葚、枸杞为辅料,采用定向酵素化工艺发酵而成,将传统的酿酒工艺与现代酵素发酵工艺相结合,以功能成分天麻素含...
王瑜杨娟李立郎杨小生彭梅李齐激杨艳钟帧玉周美
文献传递
黔产南方红豆杉挥发性成分研究
2019年
采用固相微萃取(SPME)-气质联用(GC-MS)法对黔产南方红豆杉雄性叶、雄性枝皮,雌性叶、雌性枝皮、雌性果实、雌性果肉的挥发性成分进行了分析,并用归一化法测定了其相对含量。研究发现,南方红豆杉不同性别不同部位所含挥发性成分的种类和相对含量均存在一定差异,其中,雄性叶、雄性枝皮中分别鉴定出45、40个挥发性成分,雌性叶、雌性枝皮、雌性绿色果肉、雌性红色果肉中分别鉴定出50、52、35、23个挥发性成分。结果表明,顶空固相微萃取-气质联用方法操作简便,能够很好地应用于南方红豆杉芳香成分的检测。
周美周美张明王道平杨小生张明秦天
关键词:南方红豆杉固相微萃取气质联用挥发性成分
SPME-GC-MS分析马比木中挥发性成分被引量:2
2016年
马比木(Nothapodytespittosporoides)含有重要的抗癌活性成分喜树碱及其甲基衍生物.利用固相微萃取技术(SPME)提取马比木中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分离分析,并用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.通过计算机检索,鉴定出80个挥发性化学成分,其中主要成分为2-甲基丁醛(4.851%)、2-甲基-2-丁烯醛(3.088%)、己醛(5.780%)、2-呋喃甲醛(40.413%)、(E)-2-己烯醛(6.099%)、3-己烯-1-醇(2.739%)、(Z)-己烯醇(3.260%)、正己醇(11.514%)等.
杨艳王道平李齐激杨小生高渐飞张凡曹佩雪张明周美柳小兰
关键词:挥发性成分GC-MSSPME
虎耳草乙酸乙酯部位高效液相色谱指纹图谱研究被引量:7
2013年
目的:建立虎耳草药材的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱分析方法。方法:以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长256nm,柱温30℃。结果:建立了虎耳草药材的乙酸乙酯部位指纹图谱,确定了15个共有峰,并用对照品指认了7个峰,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间RSD均小于3%,11批不同产地虎耳草相似度存在差异。结论:虎耳草药材乙酸乙酯部位指纹图谱的建立为药材质量控制提供了科学依据。
周美陈华国先春黄志金周欣
关键词:虎耳草高效液相色谱指纹图谱
SPME-GC-MS法比较野生和栽培铁皮石斛的挥发性成分被引量:9
2015年
采用固相微萃取(SPME)技术,气质联用(GC-MS)法分析野生和栽培铁皮石斛的挥发性成分.从野生和栽培铁皮石斛中,分别鉴定出97种和80种挥发性成分,相对含量均占总离子峰的96.0%,具有60个相同的化合物,主要成分均包含芳樟醇、癸醛、对映-海松-8(14),15-二烯等化合物.
张明曹佩雪周美王道平班亚山
关键词:铁皮石斛固相微萃取气质联用挥发性成分
绿豆药材质量控制方法研究被引量:2
2019年
为了建立绿豆药材的地方标准,采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则相关方法,对绿豆中水分、灰分和酸不溶性灰分进行了测定;采用薄层色谱法,以牡荆苷为对照,对药材进行定性鉴别;采用HPLC法,以牡荆苷为对照,采用Agilent ZOR-BAX SB-C18(5μm,4.6 mm×250.0 mm)色谱柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长340 nm下进行定量分析,建立绿豆中牡荆苷的含量测定方法。结果表明,该药材性状、显微鉴别、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分为9.91%~12.57%,总灰分为2.51%~3.22%,酸不溶性灰分为0.03%~0.11%,牡荆苷含量为0.127%~0.248%。上述结果表明,建立的标准具有很好的专属性和准确性,可以作为绿豆药材的地方质量标准。
安巧安巧周美周美李星夏文吴贵辉
关键词:绿豆牡荆苷薄层色谱法高效液相色谱法
响应面法优化白及多糖酶解工艺及其抗氧化、免疫活性研究被引量:8
2020年
该试验利用酶解法对白及多糖进行酶解,系统考察单因素对结果影响后,利用响应面法对酶添加量(%)、酶解温度(℃)、酶解时间(min)、pH值进行优化,优化出最佳酶解工艺。利用多糖对DPPH·、ABTS^+·和·OH的清除作用考察其抗氧化活性;通过小鼠巨噬细胞(RAW264.7)细胞模型评价其体外免疫活性。结果表明:白及多糖最佳酶解工艺为:酶添加量为1.4%,温度为54.7℃,时间为87.5 min,pH值为5.4;在此工艺条件下白及多糖提取率为58.32%。白及多糖具有清除DPPH·、ABTS^+·和·OH的作用,表明其具有较好的抗氧化活性;白及多糖能有效促进免疫细胞增殖,可显著促进RAW264.7细胞内抗肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌,表明其具有较好的免疫活性。
周美周美马风伟王瑜李春燕王瑜宋智琴李春燕王道平
关键词:白及多糖响应面法酶解工艺免疫活性
Box-behnken响应面法优化爵床中2种成分的提取工艺
2017年
目的通过Box-behnken响应面法优化爵床中6'-羟基-爵床定B和爵床定B的提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数为影响因素,6'-羟基-爵床定B和爵床定B总提取率为评价指标,Box-behnken响应面法优化工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数70%,料液比1∶50,提取时间1 h,提取次数2次,6'-羟基-爵床定B和爵床定B总提取率0.926 8 mg/g,与预测值(0.912 3 mg/g)相当。结论该方法稳定可行,可用于提取爵床中6'-羟基-爵床定B和爵床定B。
许晶晶李齐激李雪杨艳李立朗王瑜周美陈家玲郝小江杨小生
关键词:爵床响应面法
高效液相色谱法测定天麻中4种化合物的含量被引量:5
2017年
采用高效液相色谱法同时测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛和巴利森苷的含量。样品(1.000 0 g)经60%(体积分数)乙醇40 mL于90℃回流提取1.0 h后进行色谱分离,以Syncronis C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇和0.05%(体积分数)磷酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。4种化合物的进样质量在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.003~0.012μg之间。按标准加入法进行回收试验,回收率在96.4%~98.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于1.5%。
周美柳小兰张明曹佩雪潘卫东王道平曹永直邵先强
关键词:高效液相色谱法天麻天麻素对羟基苯甲醛
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