- 错配修复基因hMSH2在散发性胰岛素瘤中的表达及临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨错配修复基因hMSH2在散发性胰岛素瘤发生中的作用，以及hMSH2表达能否作为胰岛素瘤良、恶性鉴别的标志物。方法以取自50例散发性胰岛素瘤患者的55个肿瘤（良性40个，恶性15个）作为研究对象，用免疫组化方法检测hMSH2蛋白表达。提取显微切割组织DNA，用PCR-LOH方法测定hMSH2的杂合缺失。在3条染色体上选择6个微卫星位点，PCR法测定肿瘤组织有无微卫星不稳定（MSI）。并与患者的临床、病理资料进行相关分析。结果13％的散发性胰岛素瘤hMSH2蛋白表达下调。55个胰岛素瘤均未发生hMSH2基因杂合缺失。36％（20／55）的胰岛素瘤中发现高频MSI（MSI—H，即6个位点中至少2个位点发生MSI）。15个恶性肿瘤中有33％存在hMSH2表达下调，而40个良性肿瘤中hMSH2表达下调仅为5％（P=0．019）。结论错配修复基因hMSH2表达丢失或下降可能与胰岛素瘤的恶性程度相关。测定肿瘤中hMSH2表达下调可作为判断该肿瘤良、恶性的潜在标志物。
- 梅玫陈原稼鲁重美朱丽明吴海燕卢欣桑新亭杨志英于淼向红丁陈杰
- 关键词：胰岛素瘤HMSH2错配修复基因杂合子丢失微卫星不稳定
- hMLH1基因异常在散发型胰岛素瘤发病机制中的作用
- 目的:胰岛素瘤是胰腺内分泌肿瘤中最常见的肿瘤之一。散发型胰岛素瘤的分子遗传学发病机制尚不明了。常见的癌基因和抑癌基因在散发型胰岛素瘤中鲜有改变。我们以往的研究结果显示微卫星不稳定现象在散发型胰岛素瘤中频繁出现,提示错配修...
- 梅玫邓大君刘彤华陈杰陈原稼
- 关键词：胰岛素瘤HMLH1基因杂合缺失甲基化
- 文献传递
- 胰腺内分泌肿瘤临床、分子生物学和遗传学预后指标被引量：4
- 2004年
- 一、胰腺内分泌肿瘤特点
胰腺内分泌肿瘤(pancreatic endocrine tumors, PETs) 又称胰岛细胞瘤,是一组少见或罕见的肿瘤,年发病率一般不超过2.0新病例/百万人口[1].根据PETs的临床和病理可将其分为功能性PET和无功能性PET两大类[1],功能性PET共有十种[2],即:胃泌素瘤(gastrinomas) 又称卓-艾综合征 (Zollinger-Ellison syndrome, ZES)、胰岛素瘤(insulinoma)、胰高血糖素瘤(glucagonoma)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)瘤(VIPoma)又称胰霍乱、生长抑素瘤(somatostati-noma)、生长激素释放因子(growth-hormone releasing factor, GRF)瘤(GRFoma)、ACTH瘤、导致类癌综合征PET(PET causing carcinoid syndrome)、导致高血钙PET (PET causing hypercalsemia) 和胰多肽(pancreatic polypeptide, PP)瘤(PPoma).上述十种PETs中,胃泌素瘤、胰岛素瘤和无功能性PET是发病率最高的3种肿瘤,年发病率为0.5 ～ 2.0新病例/百万人口,其他7种PETs年发病率为 < 1.0新病例/百万人口[1,2].
- 陈原稼梅玫
- 关键词：胰腺内分泌肿瘤分子生物学遗传学胃泌素瘤
- 胰腺内分泌肿瘤的分子遗传学和表观遗传学的发病机制被引量：4
- 2007年
- 一、胰腺内分泌肿瘤简介
胰腺内分泌肿瘤（Pancreatic endocrine tumors，PETs）是一类少见的肿瘤，年发病率为4～12／百万人口。多数PETs可分泌多种胃肠激素，通常有一种主要激素导致特定的临床综合征。如胃泌素瘤产生的胃泌素可导致卓-艾综合征；VIP瘤分泌过量的VIP可造成低胃酸，腹泻和低血钾。除胰岛素瘤外其他的PETs多数为恶性，但肿瘤生长缓慢，预后较好。
- 陈原稼梅玫
- 关键词：胰腺内分泌肿瘤表观遗传学分子遗传学发病机制胃肠激素胃泌素瘤
- 抑癌基因的启动子区甲基化与胰腺内分泌肿瘤的发生
- 2007年
- 胰腺内分泌肿瘤（pancreatic endocrine tumors，PETs），亦称为胰岛细胞瘤，是一类少见或罕见的肿瘤，美国每年新诊断的PETs病例数大约2000例。PETs是一类在临床、生化、病理等方面颇有特色的肿瘤，绝大多数PETs可分泌多种胃肠激素，但通常有一种主要激素导致特定的临床综合征。根据PETs的临床表现可将其分为功能性PETs和无功能性PETs两大类，其中功能性PETs分为10种。
- 梅玫陈原稼
- 关键词：胰腺内分泌肿瘤启动子区甲基化抑癌基因无功能性胃肠激素胰岛细胞瘤
- 胰岛素瘤患者血清胰多肽水平测定及其意义被引量：1
- 2008年
- 背景:胰岛素瘤是最常见的胰腺内分泌肿瘤之一。血清胃肠激素水平升高可作为胰腺内分泌肿瘤的定性诊断指标之一。目前鲜有文献报道胰多肽在胰岛素瘤患者体内的变化。目的:探讨胰多肽作为胰岛素瘤患者尤其是血清胰岛素水平正常者的辅助诊断指标的可能性。方法:选取2003年9月～2007年7月于北京协和医院确诊的26例胰岛素瘤患者的术前血清标本,26例正常志愿者的血清标本作为对照,以酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清胰多肽水平,并分析其与患者临床病理特征和血清胰岛素水平的关系。结果:胰岛素瘤患者的血清胰多肽水平显著高于正常对照组[(1617.3±558.5)pg/ml对(424.7±48.1)pg/ml](P=0.043)。血清胰多肽水平与患者的临床病理特征和血清胰岛素水平均不相关。结论:尚不能确定胰多肽是否可以作为胰岛素瘤患者尤其是血清胰岛素正常者的辅助诊断指标。
- 吴海燕周春宇梅玫卢欣桑新亭向红丁陈原稼
- 关键词：胰岛素瘤胰多肽胰岛素
- Ki-67在胰岛素瘤中的表达及其意义被引量：3
- 2008年
- 背景:胰岛素瘤是最常见的胰腺内分泌肿瘤。Ki-67作为一种细胞增殖标志,与多种肿瘤的分化、浸润、转移和预后密切相关。目的:研究Ki-67在胰岛素瘤中的表达情况,探讨其作为胰岛素瘤良恶性鉴别和预后判断标志物的可能性。方法:选取45例胰岛素瘤组织和9例配对瘤旁正常胰腺组织,以免疫组化方法检测Ki-67的表达,并分析其表达与胰岛素瘤临床病理特征的关系。结果:45例胰岛素瘤组织中18例Ki-67表达阳性,阳性率为40.0%,9例配对瘤旁正常胰腺组织均不表达Ki-67。5例(11.1%)胰岛素瘤组织Ki-67指数≥2%。除术前血糖<2.8mmol/L者Ki-67表达阳性率显著低于术前血糖≥2.8mmol/L者(P=0.025)外,Ki-67表达阳性与否和Ki-67指数与胰岛素瘤的临床病理特征,包括性别、年龄、症状出现至确诊时间、肿瘤原发部位、大小、是否多发、良恶性、有无转移和术后是否治愈均不相关。结论:根据本研究结果尚不能确定Ki-67能作为鉴别胰岛素瘤良恶性和预后判断的标志物。
- 吴海燕赵大春梅玫陈杰卢欣杜顺达周春宇桑新亭陈原稼
- 关键词：胰岛素瘤KI-67抗原免疫组织化学预后
